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Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA 1 Prof. Zilvam Melo – Química Orgânica Lista de Exercícios 03 – Hidrocarbonetos 1- Explique todo o processo de obtenção dos alcanos. 2- Desenhe a estrutura e dê a nomenclatura sistemática de uma substância com a fórmula molecular C5H10 que tem: a) Apenas hidrogênios primários e secundários b) Apenas hidrogênios secundários c) Três hidrogênios primários d) Um hidrogênio terciário 3- Escreva fórmulas estruturais de traço para os isômeros constitucionais com a fórmula molecular C7H16. (Existe, no total, 9 isômeros com essa fórmula molecular) 4- Desenhe, dê os nomes e escreva a fórmula molecular de moléculas com seis carbonos que contenham: a) IDH = 0 e somente carbonos sp3 b) IDH = 1 e somente carbonos sp3 c) IDH = 1, somente carbonos sp3 e um grupo substituinte metila d) IDH = 1, somente carbonos sp3 e um grupo substituinte metila e outro etila e) IDH = 1 e dois carbonos sp2 f) IDH = 2 e somente dois carbonos sp2 g) IDH = 4 5- Dê o nome dos compostos abaixo: 1) CH3CH2CHCH2CCH3 CH3 CH3 CH3 2) CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 CH(CH3)2 3) CH3(CH2)4CH3 4) 5) CH3CH2C(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH2CH2CH3)2 6) CH3CH2C(CH3)3 7) CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3 C(CH3)2CH2CH3 8) CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3 CH(CH3)2 10) CH3 H3CC CH2CH2CH3 CHCH2CH3 CH2CH2CH3 Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA 2 Prof. Zilvam Melo – Química Orgânica 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) H2C CHCH3 20) C CH2 H3C H3C 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA 3 Prof. Zilvam Melo – Química Orgânica 29) 30) 31) 32) 6- Para as 10 primeiras moléculas da questão 5 passe para as fórmulas de traço e de linhas. Dê a fórmula molecular e quando possível a fórmula mínina para estas moléculas. 7- Passe as moléculas 11 à 20 da questão 5 para as fórmulas condensadas e de traço. Dê a fórmula molecular e quando possível a fórmula mínina para estas moléculas. 8- Desenhe e comparado as moléculas abaixo e decida qual tem maior ponto de ebulição: a) Hexano ou propano b) 2,2-dimetilpropano ou pentano 9- Represente as fórmulas estruturais dos seguintes compostos: a) 2,3-dimetilexano b) 5-etil-2-metiloctano c) 2,3,3,4,2-tetrametil-heptano d) 1,3-dimetilciclopentano e) isopropilcicloexano f) cilcopentilcicloexano g) 1,3-dimetil-ciclopenteno h) 2-metil-4-(1-metiletil)octano i) 2,6-dimetil-4-(2-etilpropil)decano j) 3-metileptano k) 3-etil-3-metilexano l) 4-isopropil-3,3,7- trimetilnonano m) 7-etil-7-metilnon-3-eno n) 1,2,3,4,5,6-hexametilcicloexano o) 4-etil-5-isopropil-3,3-dimetiloctano p) 4,4-dietil-2,3-dimetil-hex-1-eno q) 5,7-dietil-4,6-dimetildec-2-ino r) 3,4,5-tri-(2-metilpropil)ciclopentino