FT - Aula_03_Vias_Adm

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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
É o local do organismo por meio do qual o 
medicamento é administrado (entra em contato 
com o organismo). 
Formas farmacêuticas (FF) têm relação direta com 
a via de administração. 
BIOFARMÁCIA ou BIOFARMACOTÉCNICA 
(“Biopharmacy – Biopharmaceutics”). 
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“Ciência que Estuda a Inter-relação das Propriedades Físico-
Químicas do Fármaco, da Forma Farmacêutica (FF) e da Via 
de Administração e sua influência sobre a Velocidade e a 
Extensão da Absorção Sistêmica do Fármaco”. 
 
Envolve: 
 Estabilidade do Fármaco na FF 
 Liberação do Fármaco da FF 
 Velocidade de Dissolução/Liberação do Fármaco no Local 
da Absorção 
 Processos de Absorção do Fármaco 
BIOFARMÁCIA ou BIOFARMACOTÉCNICA 
(“Biopharmacy – Biopharmaceutics”) 
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 APLICAÇÕES DA BIOFARMACOTÉCNICA NA ÁREA 
FARMACÊUTICA 
 
Desenvolvimento Farmacotécnico de Medicamentos: 
 Inovadores 
 Genéricos 
 Similares (Brasil) 
BIOFARMÁCIA ou BIOFARMACOTÉCNICA 
(“Biopharmacy – Biopharmaceutics”) 
REQUISITOS FUNDAMENTAIS DO MEDICAMENTO 
Qualidade, Eficácia Terapêutica e Segurança do Uso pelo Paciente 
BIODISPONIBILIDADE 
“Velocidade e Extensão(Quantidade) pelas quais um fármaco é 
absorvido a partir de uma Forma Farmacêutica e se torna 
disponível no Sítio de Ação”. 
Por definição, a 
Biodisponibilidade de um 
Medicamento Administrado por 
Via Intravascular é igual a 100%. 
Não há Absorção. A Dose está 
Totalmente Disponível no 
Organismo. 
Via oral: Processos complexos 
envolvidos na absorção. 
Absorção: problemas potenciais de 
biodisponibilidade, dependem da FF 
(formulação/processos) e da via de 
administração. 
BIOEQUIVALÊNCIA 
Critério para comparar a biodisponibilidade entre 
medicamentos empregando-se um ensaio de 
biodisponibilidade relativa. 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
 Os medicamentos podem ser destinados à 
aplicação: 
 Pele 
 Mucosas (conjuntiva, traqueopulmonar, 
geniturinária, bucal, gástrica, intestinal, retal). 
 Via Parenteral (intravenosa, intradérmica, 
subcutânea, intramuscular, intrarraquídea, 
intraperitoneal, intrapelural). 
 
Via Bucal 
Conceito: destinado à administração na cavidade bucal 
ou numa parte específica da cavidade bucal como a 
gengiva, palato, língua e dentes. 
Aplicação tópica: Colutorios*, pastilhas, comprimidos 
de lenta desagregação. 
 Antissépticos, anestésicos locais, desodorizantes e os 
adstringentes. 
*COLUTÓRIOS: FF líquida viscosa que se destina a aplicação 
tópica sobre as gengivas e partes internas da boca, deve 
apresentar, além de estabilidade adequada, sabor agradável. 
 
Exemplos: Flogoral®, Hexamedine®, preparações com 
própolis e mel. 
 
 A drenagem sanguínea desta região é predominantemente pelas 
veias linguais (jugular interna) e maxilar interna (jugular externa). 
 Fármaco absorvido passa diretamente à circulação geral. 
 
VANTAGENS: 
 Efeito rápido, não causa irritação no TGI, evita metabolismo de 1ª 
passagem pelo fígado. Absorção mais rápida do que a oral. 
DESVANTAGENS: 
 Irritação da mucosa oral; 
 Somente para fármacos lipossolúveis. 
Administração pós-prandeal (menor salivação). 
Não deglutir, não mastigar. 
 
FF: Comprimido sublingual. 
Ex. Anti-anginosos, como dinitrato de isossorbida. 
Sublingual 
Conceito: destinado a ser colocado debaixo da língua, onde o 
princípio ativo é absorvido diretamente através da mucosa oral. 
Vantagens: Segura, conveniente e econômica. 
Desvantagens: 
 Absorção variável (alterações do pH do TGI, da motilidade, 
da permeabilidade da membrana do TGI, do fluxo 
sanguíneo, interações com alimentos e medicamentos. 
 Metabolismo de 1ª passagem pelo fígado (inativação 
prévia à distribuição). 
 Irritação do TGI. 
 Pacientes inconscientes, pacientes com vômito. 
 
FF: Comprimidos, cápsulas, pós, suspensões, soluções, 
xaropes. 
 Oral 
Conceito: destinado à administração pela boca. 
Nasal 
Conceito: administrado na cavidade nasal para obter 
um efeito local ou sistêmico. 
Ação tópica sobre a mucosa nasal: antissépticos, 
anticongestivos, vasoconstritores. 
FF: Soluções aquosas (gotas ou spray). 
 Otológica 
Conceito: destinado à aplicação no canal auditivo, 
sem exercer pressão prejudicial no tímpano. 
Efeito tópico, ação local. 
FF: soluções, suspensões, pomadas. 
 Oftálmica 
Conceito: destinado à aplicação no globo ocular ou na 
conjuntiva. 
Estéril, tonicidade compatível. 
FF: Soluções, Suspensões e Pomadas. 
Colírios e pomadas oftálmicas. 
Unidades de difusão, unidades osmóticas (minibombas e 
micro-compartimentos), unidade solúveis (implantes 
terapêuticos solúveis): Liberação controlada. 
 Vaginal 
Conceito: destinado à aplicação na vagina. 
Evita passagem pelo sistema porta-hepático. 
Área com grande irrigação sanguínea. 
FF: cremes, géis, pomadas, óvulos, soluções. 
Vantagens: 
 Evita metabolismo de 1ª passagem pelo fígado. 
 Aplicado à pacientes incapazes ou com dificuldade de 
ingerir o medicamento (vômito, pós-operatório, pacientes 
com difícil acesso intravenoso, crianças) 
 Fármacos que são inativados pelos fluidos gastrointestinais 
Desvantagens: 
 Absorção irregular 
 Irritação da mucosa retal. 
 
FF: supositórios, pomadas e enemas. 
 Retal 
Conceito: destinado à aplicação no reto. 
Efeito local ou sistêmico. 
VIA PARENTERAL 
 Do grego: para = ao lado + enteron = intestino. 
 INJETÁVEL 
 Medicamentos estéreis, pH e tonicidade compatíveis com os tecidos 
onde são aplicados. Ausência de pirogênios. 
Vias: 
 Intravenosa 
 Intradérmica 
 Subcutânea 
 Intramuscular 
 Intrarraquídica 
 Intraperitoneal 
VIA PARENTERAL 
 Vantagens 
 Absorção rápida 
 Situações de emergência 
 Paciente inconsciente 
 Paciente inabilitado para receber medicação oral 
 Fármaco pode ser destruído, inativado ou pouco 
absorvido pela via oral 
 Doses mais precisas 
 Desvantagens 
 Associação com dor, irritação 
 Pouca praticidade 
 Lesões (enganos) 
 Risco de infecção 
 
VIA PARENTERAL