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Introdução à Farmacologia Veterinária Farmacologia é a ciência que estuda as interações entre as drogas e os sistemas biológicos, e tem como objetivo conhecer os mecanismos de ação e os efeitos clínicos e tóxicos. Ela é dividida em farmacocinética (o caminho que o medicamento percorre no indivíduo) e farmacodinâmica (como o fármaco age no organismo, onde atua e efeitos). Conceitos Básicos: Fármaco: Substância com a estrutura química definida para modificar sistemas fisiológicos ou estados patológicos; Medicamento: É o fármaco + excipientes farmacêuticos; Remédio: Tudo aquilo que cura, alivia ou previne uma enfermidade. Ex. até dietas e exercícios físicos podem ser considerados remédios. Forma farmacêutica: Forma de apresentação de um medicamento. Divididas em três formas: sólidas, líquidas e semi-sólidas. Formas farmacêuticas sólidas: Comprimidos, capsulas, drágeas, supositórios e entre outros. Formas farmacêuticas líquidas: Xaropes, suspensões, colírios, injetáveis e entre outros. Formas farmacêuticas semi- sólidas: Cremes, pomadas e gel. Vias de administração de fármacos: Via de administração é a maneira na qual o fármaco entra no organismo. Vias enterais: A administração envolve o trato digestivo, pode ser por via oral, retal e intra- ruminal; Vias parenterais: A administração não envolve o trato digestivo e são por meio de vias injetáveis, pode ser intravenosa(IV), intramuscular(IM), subcutânea (SC), epidural, intratecal e intra- articular; Vias tópicas: Sobre a pele ou mucosa, pode ser oftálmica ou inalatória. Via oral: O fármaco e colocado na boca e deglutido. Necessita de absorção!! Absorção: é a passagem do fármaco do local administrado para a circulação sistêmica. Fatores que influenciam no processo de absorção: Tempo de desintegração e dissolução: Velocidade de absorção: Cápsula > Comprimido > Comprimido Revestido > Drágea Área de superfície e fluxo sanguíneo: Intestino delgado absorve mais rápido que o estômago, devido as vilosidades intestinais, e grande vascularização. Interação com os alimentos: Alguns alimentos quando em contato com alguns fármacos podem resultar em produtos com baixa absorção. Metabolismo de Primeira Passagem O metabolismo de primeira passagem é um fenômeno no qual a droga é reduzida (metabolizada) pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Como funciona? Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal (TGI) e transportados para o fígado através da veia porta; No fígado há a presença de enzimas que metabolizam os fármacos antes deles atingirem a circulação sistêmica. Biodisponibilidade: Fração da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e é disponível para produzir efeitos farmacológicos. Obs. herbívoros possuem capacidade metabólica maior que carnívoros e onívoros. Influência da microbiota – A intensa microbiota de algumas espécies aumentam a destruição metabólica de fármacos e reduzem a biodisponibilidade. Ex. ruminantes e aves (papo e intestino). Vantagens e desvantagens da via oral Vantagens: Maior segurança; Indolor; Administrações podem ser diárias/por um longo período. Desvantagens: Requer cooperação do paciente; Sabor ou odor pode dificultar a ingestão; Influenciada pelas condições do paciente: vômito e inconsistência; Variação do grau de absorção (interação com alimentos ou outros fármacos); Efeito de primeira passagem e da microbiota. Via Retal O fármaco sofre absorção através da mucosa do reto. Vantagens e desvantagens da via retal Vantagens: Pacientes inconscientes; Via oral obstruída; Não sofre influência do baixo pH do estômago. Desvantagens: Absorção irregular e incompleta; Pode sofrer ou não metabolismo de primeira passagem (dependendo de qual parte do reto o fármaco foi absorvido); Irritação da mucosa retal. Via intra-ruminal O fármaco é aplicado diretamente no rúmen com o uso de uma sonda; Via exclusiva de animais poligráticos. Necessário a certificar que a sonda atingiu corretamente o rúmen; Muito boa para a aplicação de vitaminas e antiparasitários, pois eles são lentamente absorvidos no rúmen, logo a concentração plasmática permanece mais tempo na faixa terapêutica. Desvantagens: Aplicadores com comprimento inadequado pode causar a aplicação de fármacos no pulmão/peritônio; Bovinos com menos de 150kg e ovinos com menos de 18kg não devem receber fármacos por essa via; Necessita-se de capacitação para realizar esse processo. Via intravenosa Aplicação de fármacos diretamente na veia. Não necessita de absorção. Não há metabolismo de primeira passagem, pois é aplicada diretamente na circulação. 100% de biodisponibilidade. Animais de grande porte: veia jugular; Suínos: Veia marginal da orelha; Cães e gatos: Veias radial, femoral. Vantagens e desvantagens da via intravenosa Vantagens: Ideal para emergências; Fármacos mal absorvidos pelo intestino e instáveis em meio ácido; Fármacos com elevado metabolismo de primeira passagem. Desvantagens: Necessidade de capacitação; Menor segurança (risco de reação adversa aguda); Risco de infecção; Risco de embolia (substâncias insolúveis e oleosas). Via intramuscular Administração de um fármaco no interior de determinado músculo; Há a necessidade de absorção, não há metabolismo de primeira passagem. Bovinos e caprinos: M. semitendinoso; Suínos: Músculo lateral do pescoço. Vantagens e desvantagens da via intramuscular Vantagens: Ideal para soluções aquosas, oleosas ou insolúveis; Pacientes não cooperativos ou com contraindicação para via oral; Fármacos instáveis em meio ácido. Desvantagens: Dor local, lesão no músculo; Ideal para pequenos volumes. Via subcutânea Medicação é introduzida na via subcutânea, possui absorção lenta pois é um tecido pouco vascularizado; Ideal para pequenos volumes. Exemplos. insulina, anestésicos locais, vacinas e entre outros. Via intratecal Aplicação de fármacos no espaço subaracnoide. Via epidural Aplicação de fármacos no espaço subdural. Via intra-articular Administração diretamente na camada articular. Aplicação tópica O fármaco é aplicado sobre superfícies epiteliais (pele ou mucosas). Podem ser: Cutânea (pele); Intramamária; Oftálmico; Inalatório.
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