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FARMACODINÂMICA II Simulado: SDE3500_SM_201502275538 V.1 Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES Matrícula: 201502275538 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 27/09/2017 19:35:20 (Finalizada) 1 a Questão (Ref.: 201503173641) Pontos: 0,1 / 0,1 Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Marque a associação que um médico nunca pode prescrever concomitantemente, devido a Síndrome da Serotonina: Buspirona e Fluoxetina Fluoxetina e amitriptilina Alprazolam e Fluoxetina Carmabato de lítio e fluoxetina Lorazepam e Fluoxetina 2 a Questão (Ref.: 201502410467) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como: Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K + . Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K + . Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. 3 a Questão (Ref.: 201502410520) Pontos: 0,1 / 0,1 Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente? Triantereno e Espironolactona. Amilorida e Espironolactona. Atenolol e Hidroclorotiazida. Captopril e Prazosina. Clortalidona e Atenolol. 4 a Questão (Ref.: 201502426472) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta? Meperidina Fentanil Remifentanil Metadona Morfina 5 a Questão (Ref.: 201502411234) Pontos: 0,1 / 0,1 A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é: Ativação da via da fosfolipase C Inibição da Na + /K + ATPase Bloqueio de canais de Ca ++ Inibição do trocador Na + / Ca ++ Abertura de canais de Ca ++ FARMACODINÂMICA II Simulado: SDE3500_SM_201502275538 V.1 Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES Matrícula: 201502275538 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 02/09/2017 17:13:24 (Finalizada) 1 a Questão (Ref.: 201503023806) Pontos: 0,1 / 0,1 Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles: Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes. Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo. Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A. Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes. Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória . 2 a Questão (Ref.: 201502426452) Pontos: 0,1 / 0,1 Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? Alprazolam Flurazepam Clorazepato Diazepam Oxazepam 3 a Questão (Ref.: 201502899767) Pontos: 0,1 / 0,1 8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização). Todas são verdadeiras. I, II e III são corretas I, II e IV são corretas. I, III e IV são corretas. I e III são falsas. 4 a Questão (Ref.: 201503401321) Pontos: 0,1 / 0,1 Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? Carbonato de Lítio Moclobenida Amitriptilina Diazepam Fluoxetina 5 a Questão (Ref.: 201503173340) Pontos: 0,1 / 0,1 São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto: Paroxetina Fluoxetina imipramina Citalopram Fluvoxamina FARMACODINÂMICA II Simulado: SDE3500_SM_201502275538 V.1 Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES Matrícula: 201502275538 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 16/10/2017 20:55:46 (Finalizada) 1 a Questão (Ref.: 201503319149) Pontos: 0,0 / 0,1 Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa: Podem causar tolerância; Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave. Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia; São agentes doadores de óxido nítrico; Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento; 2 a Questão (Ref.: 201502426498) Pontos: 0,1 / 0,1 Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa? Procainamida Antidepressivos tricíclicos Anfetaminas Quinidina Verapamil 3 a Questão (Ref.: 201503319138) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite? diurético osmótico diurético poupador de potássio diurético tiazídico diurético de alça diurético inibidor da anidrase carbônica 4 a Questão (Ref.: 201502912095) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a melhor escolha para a substituição do Captopril quando o paciente apresenta tosse seca intermitente, apesar da pressão arterial estar controlada? Hidralazina Enalapril Verapamil Losartana Propranolol 5 a Questão (Ref.: 201503173795) Pontos: 0,0 / 0,1 A prevalência de depressão associada ao diabete varia de 11% a 15%. Nesse sentido, o risco de os pacientes diabéticos apresentarem depressão é duas vezes maior do que os pacientes nãodiabéticos. Sobre essa importante característica da interconsulta psiquiátrica, desde o nível da atenção primária até a atenção terciária, pode ser comentado o seguinte: I.existe uma relação positiva entre o apoio familiar ao paciente e o controle da hemoglobina glicosilada. II.não existem dificuldades em diferenciar sintomas, tais como aumentoou perda de peso, cansaço ou aumento de apetite, como sendo relacionados com a diabete ou com a depressão. III.a maioria dos pacientes com diabete recebe tratamento antidepressivo. IV.os Inibidores Seletivos de Recaptura da Serotonina tendem a diminuir a resistência periférica à insulina. V.apesar da presença dos sintomas depressivos, estes não afetam o controle metabólico avaliado pela hemoglobina glicosilada. Estão INCORRETAS apenas as afirmações constantes nos itens III, IV e V II, III e V I, II e III II, III e IV I, II e IV FARMACODINÂMICA II Simulado: SDE3500_SM_201502275538 V.1 Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES Matrícula: 201502275538 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 28/10/2017 12:50:07 (Finalizada) 1 a Questão (Ref.: 201503390561) Pontos: 0,1 / 0,1 Os aminoglicosídeos são drogas com um grande potencial para causarem: ototoxicidade dermatite esfoliativa aumento do apetite cefaléia diminuição do apetite 2 a Questão (Ref.: 201503158141) Pontos: 0,1 / 0,1 São medidas profiláticas para impedir a transmissão vertical do HIV-1, exceto: Realizar parto normal, o que diminui o risco de contato de sangue da mãe com o filho A mãe durante a gestação precisa estar em esquema antirretroviral, para diminuir a carga viral circulante A mãe não pode amamentar, uma vez que partículas virais estão presentes no leite materno A criança ao nascer toma o xarope de AZT, uma vez que o risco de infecção é principalmente durante o parto Os testes para monitoramento da criança são baseados em biologia molecular, uma vez que a mãe passa os anticorpos contra o HIV-1 para o filho na gestação, sendo assim os testes sorológicos convencionais apresentam positividade para o HIV-1 3 a Questão (Ref.: 201503031992) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre o mecanismo de variabilidade genética do vírus Influenza, assinale a alternativa incorreta: O vírus influenza possuem 8 segmentos gênicos de RNA, o que contribui para possíveis mudanças antigênicas A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A, que apresentam alterações apenas em nível genético e nunca em nível de suas proteínas de envelope. O processo de variabilidade impacta mais em termos de virulência e hospedeiro, pouco é a sua influência frente ao tratamento farmacológico Mutações pontuais no genoma sempre contribuem para a variabilidade genética desses vírus, uma vez que haverá alteração na sequência de aminoácidos A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A. Vez ou outra vírus circulantes em diferentes animais ou regiões se hibridizam, ocasionando a formação de novas variantes virais híbridas, o que pode facilmente aumentar a virulência viral e uma rápida progressão da doença e morte O processo de variação antigênica ocorre da infecção de dois diferentes vírus em um mesmo hospedeiro, que disponibiliza materiais genéticos de 2 tipos virais 4 a Questão (Ref.: 201503119939) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre a inervação do Sistema Nervoso Autônomo (SNA) simpático e parassimpático nos pulmões relacionada com os fármacos agonistas e antagonistas desses sistemas no tratamento da asma, assinale a alternativa correta: O SNA parassimpático promove a liberação do neurotransmissor acetilcolina que atua em receptores muscarínicos promovendo uma broncoconstrição da musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, daí justifica se a utilização de fármacos como ipratrópio O SNA simpático promove uma broncoconstrição nos pulmões, daí justifica se a utilização de agonistas beta 2 adrenérgicos como o salbutamol O SNA parassimpático promove a liberação do neurotransmissor noradrenalina que atua em receptores muscarínicos promovendo uma broncoconstrição da musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, daí justifica se a utilização de fármacos como ipratrópio O SNA parassimpático promove a liberação do neurotransmissor noradrenalina que atua em receptores beta adrenérgicos promovendo uma broncoconstrição da musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, daí justifica se a utilização de fármacos como ipratrópio O SNA simpático promove a liberação do neurotransmissor acetilcolina que atua em receptores muscarínicos promovendo uma broncoconstrição da musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, daí justifica se a utilização de fármacos como ipratrópio 5 a Questão (Ref.: 201503016671) Pontos: 0,1 / 0,1 São fármacos da classe dos Inibidores da Integrase (I IN) do vírus HIV-1: Lamivudina e Efavirenz Raltegravir e Elvitegravir Lopinavir e Amprenavir Zidovudina e Lamivudina Tenofovir e Ritonavir 1 a Questão (Ref.: 201512957819) Pontos: 0,0 / 0,1 ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro? Fenobarbital. Oxazepam; Diazepam; Fenitoína; Carbamazepina; 5 a Questão (Ref.: 201512551235) Pontos: 0,0 / 0,1 Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central. Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular. Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto. Possui efeito anticonvulsivante. Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial. 1 a Questão (Ref.: 201512413033) Pontos: 0,1 / 0,1 Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica? Enflurano Halotano Midazolam Propofol Óxido nitroso 4 a Questão (Ref.: 201513403893) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre os beta-bloqueadores, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: Propranolol é um beta bloqueador seletivo, tendo como vantagem não bloquear o receptor beta nos pulmões, como faz o atenolol (este considerado não seletivo); Nenhuma das alternativas apresentadas. O paciente diabético do tipo 1 deve utilizar beta bloqueadores porque estes anti-hipertensivos também protegem o pâncreas do paciente. Bradicardia, astenia e broncoespasmo são efeitos adversos dos beta-bloqueadores; O carvedilol tem a vantagem de ativar o receptor beta 1, alfa 1 e diminuir a síntese de óxido nítrico, sendo considerado um beta-bloqueador não seletivo de terceira geração; 5 a Questão (Ref.: 201512413022) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona Nenhuma das anteriores Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona 1 a Questão (Ref.: 201512402987) Pontos: 0,1 / 0,1 ...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema nervoso central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia... O texto acima é adequado para descrever corretamentecaracterísticas dos: Barbitúricos. Benzodiazepínicos e barbitúricos. Antidepressivos tricíclicos. Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos. Benzodiazepínicos. 2 a Questão (Ref.: 201512413043) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: Nenhuma das Anteriores Deve ser administrados junto às refeições São amplamente absorvidos pelo TGI São muito solúveis em água Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS 3 a Questão (Ref.: 201513160151) Pontos: 0,1 / 0,1 Acarbose é um fármaco com ação: hipoglicemiante oral antiinflamatório hiperglicemiantes antineoplásico antialergênica 4 a Questão (Ref.: 201512402992) Pontos: 0,1 / 0,1 Como consequência da interação com o seu alvo farmacológico, os fármacos diazepam, alprazolam e clonazepam promovem: Inibição da resposta ao GABA e despolarização. Hiperpolarização independente do GABA. Potencialização da resposta ao GABA e hiperpolarização. Potencialização da resposta ao GABA e despolarização. Inibição da resposta ao GABA e hiperpolarização. 5 a Questão (Ref.: 201512413032) Pontos: 0,1 / 0,1 A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da década de 60 as doenças cardiovasculares, incluindo suas complicações como infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular cerebral,ultrapassaram as doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a hipertensão arterial, responda; A indicação de diuréticos tiazídicos é reservada somente para as situações de hipertensão associada a insuficiência renal terminal; O uso crônico e abusivo de glicocorticóides pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial; A metildopa é contra indicada para gestantes hipertensas Os inibidores da enzima convertedora de angiotensina (IECA), são os medicamentos indicados para mulheres grávidas hipertensas; A hipertensão é uma doença associada a idade, nunca ocorrendo em indivíduos jovens; 1 a Questão (Ref.: 201513268409) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? Carbonato de lítio Moclobemida Fluoxetina Triancilpramina Amitriptilina 3 a Questão (Ref.: 201512413005) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é: Serem mais resistentes a beta lactamase Poderem ser administradas por via oral; Não causarem resistência bacteriana; Não apresentam efeitos colaterais Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas 4 a Questão (Ref.: 201513144692) Pontos: 0,1 / 0,1 São medidas profiláticas para impedir a transmissão vertical do HIV-1, exceto: Os testes para monitoramento da criança são baseados em biologia molecular, uma vez que a mãe passa os anticorpos contra o HIV-1 para o filho na gestação, sendo assim os testes sorológicos convencionais apresentam positividade para o HIV-1 A mãe durante a gestação precisa estar em esquema antirretroviral, para diminuir a carga viral circulante A mãe não pode amamentar, uma vez que partículas virais estão presentes no leite materno Realizar parto normal, o que diminui o risco de contato de sangue da mãe com o filho A criança ao nascer toma o xarope de AZT, uma vez que o risco de infecção é principalmente durante o parto 5 a Questão (Ref.: 201513377177) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos são empregados, também, no alívio de edemas e como coadjuvantes no controle da hipertensão. Podem ser considerados como diuréticos: clortalidona e cisaprida. furosemida e sinvastatina. espironolactona tamoxifeno. hidroclorotiazida e bexafibrato. amilorida e indapamida. Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos: Nenhuma das alternativas apresentadas. Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes medicamentos; Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia; Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes medicamentos; Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia; 3a Questão (Ref.: 201506634185) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan? Metadona. Naloxona; Fenobarbital; Naltrexona; Flumazenil; 4a Questão (Ref.: 201506089411) Pontos: 0,1 / 0,1 Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? Pacientes hipertensos Gestantes Mulheres em uso de anticoncepcional Idosos Pacientes diabéticos 5a Questão (Ref.: 201506836038) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos. 5 -HT e noradrenalina GABA e glutamina Adrenalina e acetilcolina Norepinefrina e acetilcolina Serotonina e acetilcolina 1a Questão (Ref.: 201506089427) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os diuréticos marque a resposta certa: Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento da gota; Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia; A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior poder de gerar ototoxicidade Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a hipopotassemia gerada por estes fármacos. Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia; 2a Questão (Ref.: 201506089415) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: Aumentar a frequência cardíaca Diminuir os reflexos autônomos Reduzir secreções salivares Reduzir a ansiedade Produzir amnésia 3a Questão (Ref.: 201507034647) Pontos: 0,0 / 0,1 Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos? Cimetidina Fenobarbital Metronidazol Cetoconazol Ritonavir 4a Questão (Ref.: 201507062517) Pontos: 0,1 / 0,1 A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente denominados de: Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. Inotropismo positivo e Tropismo positivo. Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 5a Questão (Ref.: 201506227638) Pontos: 0,1 / 0,1 A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco associados e medicamentosoquando estes fatores estão presentes. Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira: São utilizadas apenas em monoterapia. Após o tratamento há diminuição do HDL-c. Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma etapa limitante da síntese de colesterol endógeno. A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c. Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados preferencialmente pela manhã. 1a Questão (Ref.: 201506089449) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos? Edema Periférico Osteoporose Edema Pulmonar Hipertensão Hiperaldosteronismo 2a Questão (Ref.: 201506982135) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação ao uso do medicamento nitroprussiato de sódio analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa verdadeira I) é um medicamento fotossensível que libera NO em solução aquosa. II) é utilizado por via sublingual. III) existe o risco de intoxicação com a formação de cianeto. IV) ele diminui as concentrações intracelulares de GMPc. As assertivas II e III estão corretas As assertivas I e III estão corretas As assertivas I, II e III estão corretas Apenas a assertiva IV está correta As assertivas I, II e IV estão corretas 4a Questão (Ref.: 201506564529) Pontos: 0,1 / 0,1 Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade? Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina. Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes. Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco. Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial. Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida 1a Questão (Ref.: 201502597584) Pontos: 0,0 / 0,1 É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: Clonidina Prazosina Oximetazolina Fenilefrina Dobutamina 3a Questão (Ref.: 201502612831) Pontos: 0,0 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA 4a Questão (Ref.: 201502612844) Pontos: 0,0 / 0,1 O uso limitado da vigabatrina é por causar: Ataxia Nenhuma das anteriores Perda de peso Diplopia Perda visual irreversível 5a Questão (Ref.: 201502612833) Pontos: 0,1 / 0,1 No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: Fenobarbital e carbamazepina VO Fenobarbital ou fenitoína VO Tiopental Fenobarbital ou fenitoína IV Carbamazepina IV 1a Questão (Ref.: 201502612856) Pontos: 0,1 / 0,1 Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como: Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos 2a Questão (Ref.: 201502596894) Pontos: 0,1 / 0,1 Os fármacos bloqueadores do canal de Ca ++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca ++ -dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca ++ . Losartana e Valsartana . Anlodipino e Verapamil. Clortalidona e Espironolactona . Clonidina e Hidroclorotiazida. Captopril e Enalapril. 4a Questão (Ref.: 201503265901) Pontos: 0,0 / 0,1 Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que medicamento deve ser administrado: Fentani Adrenalina Naloxona Flurazepam Flumazenil 5a Questão (Ref.: 201503097244) Pontos: 0,1 / 0,1 A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina: Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo culminando com aumento da função cardíaca Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador com redução da pré e da pós carga Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante 1a Questão (Ref.: 201502612869) Pontos: 0,1 / 0,1 O tratamento para intoxicação de digitálicos é: Digitoxina KCl Bloqueadores dos canais de Ca++ Amiodarona Betabloqueador 2a Questão (Ref.: 201502612865) Pontos: 0,0 / 0,1 São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: Prapofenona Lidocaína Fenitoína Propranolol Quinidina 3a Questão (Ref.: 201502612861) Pontos: 0,0 / 0,1 São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores das canais de Ca++ e agonistas α pré-sináptico os seguintes fármacos, respectivamente: Metoprolol, diltiazem, clonidina Metoprolol, metildopa e carvedilol Atenolol, verapamil e labetolol Propranolol, verapamil e metildopa Atenolol, quinidina e clonidina 4a Questão (Ref.: 201502612867) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da insuficiência cardíaca: São utilizados beta bloqueadores para diminuir a descarga simpática São utilizados diuréticos para diminuir o edema São utilizados inibidores da ECA para impedir, dentre outras coisas, a ativação do sistema renina- angiotensina-aldosterona São utilizados vasodilatadores para diminuir a pressão arterial São utilizados cardiotônicos para aumentar a frequência cardíaca 5a Questão (Ref.: 201502612866) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico: Nitroglicerina Verapamil Anlodipino Hidralazina Nifedipina O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra-sediminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentração e aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do METILFENIDATO. Inibidor da AchE, Potencializa a Memória e Bradipnéia Inibidor da MAO, Inibição do Apetite e Diarreia Aumenta a Liberação de Dopamina, Diminui a Ansiedade e Taquicardia Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e Taquicardia Aumenta a Liberação de Serotonina, Dificuldade de Concentração e Taquicardia 2a Questão (Ref.: 201503087972) Pontos: 0,1 / 0,1 Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, exceto Clonidina Prazosina Atenolol Losartana Efedrina 3a Questão (Ref.: 201503142373) Pontos: 0,0 / 0,1 Durante a primeira guerra mundial percebeu-se a ação vesicante da mostarda sulfurada sobre a pele, olhos e trato respiratório. Mais tarde Krumboar e Krumbhaar (1919) observaram que o envenenamento pela mostarda sulfurada era caracterizado por leucopenia, aplasia, dissolução do tecido linfóide e ulceração no trato gastrointestinal. A acentuação da ação citotóxica sobre o tecido linfóide instigou Gilman, Goodman e T. F. Dougherty a estudarem os efeitos das mostardas nitrogenadas. Faz parte do grupo farmacológico das mostardas nitrogenadas: Carmustina, Lomustina Metotrexato Semustina Dacarbazina Ciclofosfamida/Fosfamida, Melfalana e Mecloretamina 4a Questão (Ref.: 201503142379) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre o antineoplásico Metotrexato, assinale a alternativa incorreta: Síndromes neurológicas são descritas, como neurotoxicidade e encefalopatia desmielinizante Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), que mantém armazenamento intracelular de folato em sua forma reduzida A manutenção dessa via do é essencial para biossíntese de nucleotídios timidínicos e purínicos que serão incorporados ao DNA, daí a intervenção nessa via metabólica É um fármaco que pertence ao grupo farmacológico dos inibidores da topoisomerase Tem a sua administração com a Leucoverina (LV), para haver um resgate de folato nos tecidos normais 5a Questão (Ref.: 201503394532) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das alternativas abaixo indica o fármaco de escolha para controle das arritmias ventriculares decorrentes de intoxicação por digoxina? Lidocaína Furosemida Magnésio Potássio Verapamil 1a Questão (Ref.: 201502648614) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal indicação da Etosuximida é: Crises Atônicas Crises parciais complexas Crises Mioclônicas Crises de ausência Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica 2a Questão (Ref.: 201503193397) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de mal epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica. Midazolam; Diazepam; Halazepam; Oxazepam. Lorazepam; 3a Questão (Ref.: 201502648604) Pontos: 0,0 / 0,1 Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles? Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses 4a Questão (Ref.: 201503342560) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta: As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do colesterol 5a Questão (Ref.: 201503639474) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão; Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses; Nenhuma das alternativas apresentadas. Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão; Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe; Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é: Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro. Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula. 2a Questão (Ref.: 201503623467) Pontos: 0,0 / 0,1 A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, exceto: Hipertensão Aneurisma Tumores Infecção Uso de medicamentos como a pilocarpina 3a Questão (Ref.: 201503426357) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é utilizada profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV? Sulfadiazina Trimetoprim Clindamicina Ampicilina Norfloxacina 4a Questão (Ref.: 201503395764) Pontos: 0,1 / 0,1 Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido: Síndrome de Cushing Síndrome de Addison Síndrome de Reye Síndrome da serotonina Síndrome da noradrenalina 5a Questão (Ref.: 201502648601) Pontos: 0,1 / 0,1 Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? Oxazepam Diazepam Alprazolam Clorazepato Flurazepam 2a Questão (Ref.: 201503541287) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite? diurético inibidor da anidrase carbônica diurético osmótico diurético tiazídico diurético de alça diurético poupador de potássio 3a Questão (Ref.: 201503541320) Pontos: 0,0 / 0,1 (Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a: cardiotônica antiemética analgésica antihipertensiva tranquilizante 5 a Questão (Ref.: 201502648607) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: Tolerância Tem muita ligação a proteína plasmática Não poder ser utilizadoem crianças Não poder ser utilizados em idosos Pouco potente Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio 2a Questão (Ref.: 201503132732) Pontos: 0,0 / 0,1 O fármaco Zidovudina (AZT), bastante utilizado na terapia antiretroviral tem seu mecanismo de ação relacionado com: Inibição da transcriptase reversa (não-nucleosídico) Inibição da síntese do DNA viral Inibição da neuraminidase Inibição de proteases Inibição da transcriptase reversa (nucleosídico) 3a Questão (Ref.: 201503110537) Pontos: 0,0 / 0,1 Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de entrada do vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os inibidores da enzima viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos antirretrovirais, assinale a alternativa incorreta: A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o abandono ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 resistentes O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes de ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do vírus HIV A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutações pontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos ARVs Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção em diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a excisão do DNA próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas células linfócitos T CD4+ Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do vírus HIV 5a Questão (Ref.: 201503178146) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o antineoplásico Metotrexato, assinale a alternativa incorreta: Tem a sua administração com a Leucoverina (LV), para haver um resgate de folato nos tecidos normais Síndromes neurológicas são descritas, como neurotoxicidade e encefalopatia desmielinizante Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), que mantém armazenamento intracelular de folato em sua forma reduzida A manutenção dessa via do é essencial para biossíntese de nucleotídios timidínicos e purínicos que serão incorporados ao DNA, daí a intervenção nessa via metabólica É um fármaco que pertence ao grupo farmacológico dos inibidores da topoisomerase 2a Questão (Ref.: 201502642980) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina 2a Questão (Ref.: 201502642982) Pontos: 0,1 / 0,1 No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: Carbamazepina IV Fenobarbital ou fenitoína IV Fenobarbital ou fenitoína VO Tiopental Fenobarbital e carbamazepina VO 1a Questão (Ref.: 201502781212) Pontos: 0,1 / 0,1 Um dos principais analgésicos utilizados pela população em geral é a aspirina (ácido acetil salicílico). É sabido hoje, que o AAS tem efeito antitrombótico em doses muito inferiores às necessárias para outras ações da droga (160-230mg/dia). Este efeito é devido à: Capacidade do AAS em bloquear a síntese de prostaciclina pelo endotélio vascular. Ativação direta da produção de leucotrienos e outros eicosanoides pela plaqueta. Inativação irreversível da cicloxigenase da plaqueta inibindo a síntese de tromboxano A2. Capacidade de inibir a cicloxigenase levando a diminuição da síntese de leucotrienos. Completa inativação da lipoxigenase da plaqueta inibindo a síntese de prostaglandinas. 2a Questão (Ref.: 201502643031) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça? Hipocalemia Hipermagnesemia Hiperuricemia Ototoxicidade Desidratação intensa 2a Questão (Ref.: 201502781211) Pontos: 0,1 / 0,1 Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela administração de: protamina antitrombina III azul de metileno Vitamina K protrombina 3a Questão (Ref.: 201503277806) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o mecanismo farmacológico do polieno Anfotericina B, marque a alternativa correta: Inibem as enzimas fúngicas timidina cinase e permease Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o ergosterol, um esteróide presente nas membranas dos fungos, provocando uma desregulação osmótica Apresenta seu mecanismo por bloquear complexo enzimático citocromo P450 dos fungos Inibem a enzima fúngica timidina cinase Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o colesterol na membrana dos fungos 5a Questão (Ref.: 201503281737) Pontos: 0,0 / 0,1 Comparando os fármacos cetoconazol e itraconazol, assinale a alternativa correta: O itraconazol seria um fármaco preferível, uma vez que que possui seu mecanismo farmacológico inibindo a enzima beta glucano sintase O itraconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos O cetoconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos O cetoconazol é o fármaco de preferência, uma vez que o itraconazol não pode ser administrado juntamente com outros fármacos como a cimetidina e ranitidina O cetoconazol seria um fármaco de preferência, uma vez que é mais seletivo e menos tóxico que o itraconazol 1a Questão (Ref.: 201505865002) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o mecanismo farmacológico da Anfotericina B, assinale a alternativa correta: É uma molécula hidrofóbica que se insere na parede celular dos fungos à partir do ergosterol Atua no colesterol da parede celular dos fungos É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do colesterol constituinte É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do ergosterol constituinte Atua no ergosterol da parede celular dos fungos 2a Questão (Ref.: 201505965330) Pontos: 0,1 / 0,1 São células infectadas pelo vírus HIV - 1: Somente macrófagos e células dendríticas Somente os linfócitos T CD8 que expressam os receptores CD4 e CXCR4 Os linfócitos TCD4 que expressam os receptores principais CD4 e os receptores CCR5, os macrófagos e células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias CXCR4 Os linfócitos TCD4 queexpressam os receptores principais CD4 e os receptores CXCR4, os macrófagos e células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias CCR5 Somente os linfócitos TCD4 uma vez que apresentam os receptores primários e secundários para a infecção 5a Questão (Ref.: 201505845158) Pontos: 0,1 / 0,1 Em 25 anos o HIV matou 25 milhões de pessoas e está presente em outros 40 milhões. É a segunda doença infecciosa que mais faz vítimas no mundo, logo atrás da tuberculose. Em 2005, 3 milhões de pessoas morreram devido a AIDS; dessas vítimas, 570 mil eram crianças. O vírus é responsável por uma depleção das principais células imunológicas devido a: A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células neutrófilos e linfócitos TCD4+. A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes somente nos linfócitos TCD4+. A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células dendríticas e linfócitos TCD4+. A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células neutrófilos, hemácias e linfócitos TCD4+. O que se explica toda a ausência de proteção de uma pessoa infectada. A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células dendríticas, linfócitos TCD4+ e TCD8+. 4a Questão (Ref.: 201506126381) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação ao uso do medicamento nitroprussiato de sódio analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa verdadeira I) é um medicamento fotossensível que libera NO em solução aquosa. II) é utilizado por via sublingual. III) existe o risco de intoxicação com a formação de cianeto. IV) ele diminui as concentrações intracelulares de GMPc. As assertivas I e III estão corretas Apenas a assertiva IV está correta As assertivas I, II e III estão corretas As assertivas II e III estão corretas As assertivas I, II e IV estão corretas 2a Questão (Ref.: 201505884649) Pontos: 0,1 / 0,1 Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos? Serotonina Ácido gama-aminobutírico (GABA) Glutamato Dopamina Noradrenalina 3a Questão (Ref.: 201505233650) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: Nortriptilina Imipramina Clomipramina Amitriptilina Desipramina 4a Questão (Ref.: 201505233662) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 5a Questão (Ref.: 201505980540) Pontos: 0,1 / 0,1 São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA): Amitriptilina e imipramina sertralina e citalopram venlafaxina e duloxetina fluoxetina e paroxetina Maprotilina e reboxetina 1a Questão (Ref.: 201505717795) Pontos: 0,1 / 0,1 Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante? Etanol Alimentos gordurosos Antihipertensivos Flumazenil Antidepressivos tricíclicos 2a Questão (Ref.: 201505980540) Pontos: 0,1 / 0,1 São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA): venlafaxina e duloxetina fluoxetina e paroxetina Maprotilina e reboxetina Amitriptilina e imipramina sertralina e citalopram 4a Questão (Ref.: 201506208516) Pontos: 0,1 / 0,1 A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração: Clordiazepóxido Flurazepam Clonazepam Diazepam Lorazepam 5a Questão (Ref.: 201505218296) Pontos: 0,1 / 0,1 Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: O canal de Na+ no túbulo coletor. A Na+/K+ ATPase. A enzima anidrase carbônica. O transportador simporte Na +/ Cl-. O transportador Na+/K+/2Cl- . 3 a Questão (Ref.: 201502410520) Pontos: 0,1 / 0,1 Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente? Triantereno e Espironolactona. Amilorida e Espironolactona. Atenolol e Hidroclorotiazida. Captopril e Prazosina. Clortalidona e Atenolol. 5a Questão (Ref.: 201502232257) Pontos: 0,0 / 0,1 O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: Noradrenérgico-dopaminérgico combinado Inibição seletiva da recaptação de serotonina Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina Antagonista dos receptores de serotonina 1a Questão (Ref.: 201503231488) Pontos: 0,0 / 0,1 A DEPLEÇÃO DE POTÁSSIO É A PRINCIPAL DESVANTAGEM DE ALGUNS DIURÉTICOS. PARA ACABAR COM ESSE PROBLEMA QUAL DEVE SER O DIURÉTICO USADO? HIDROCLOROTIAZIDA ESPIROLACTONA ACETAZOLAMIDA FUROSEMIDA CLORTALIDONA 2a Questão (Ref.: 201502979396) Pontos: 0,1 / 0,1 Acarbose é um fármaco com ação: hipoglicemiante oral antialergênica antiinflamatório antineoplásico hiperglicemiantes 4a Questão (Ref.: 201502232282) Pontos: 0,1 / 0,1 O mecanismo de ação da digoxina: Inibir a bomba de Na+/K+ atpase Inibir os canais de Na+ Inibir os canais de K+ Inibir o trocador de Ca++/Na+ Inibir os canais de Ca++ 3 a Questão (Ref.: 201502232273) Pontos: 0,0 / 0,1 Na antibioticoterapia, é comum a associação racional de fármacos. O sinergismo proveniente da associação do sulfametoxazol com a trimetoprima é resultante da(o): Nesta associação, um é antibiótico e o outro é inibidor do mecanismo de resistência da bactéria Aumento da absorção do sulfametoxazol proveniente do aumento do fluxo sanguíneo intestinal determinado pela trimetoprima. Inibição seqüencial na via de síntese do ácido fólico. Efeito bacteriostático do sulfametoxazol associado ao efeito bactericida da trimetoprima. Aumento da penetração do sulfametoxazol proveniente do enfraquecimento da parede celular da bactéria provocado pela trimetoprima. 4a Questão (Ref.: 201502910779) Pontos: 0,1 / 0,1 São Hormônios que participam do ciclo circadiano humano, exceto:Hormônio liberador da corticotrofina ACTH Hidrocortisona corticotrofina Cortisol 5a Questão (Ref.: 201502232250) Pontos: 0,0 / 0,1 Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é: Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas Não apresentam efeitos colaterais Poderem ser administradas por via oral; Não causarem resistência bacteriana; Serem mais resistentes a beta lactamase 1a Questão (Ref.: 201501833060) Pontos: 0,1 / 0,1 ) ¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667-679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua atividade no tratamento e suas estratégias celulares: Os antibióticos beta lactâmicos inibem a síntese da parede bacteriana Os antibióticos do grupo das cefalosporinas inibem a síntese da parede bacteriana Os antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos ligam-se irreversivelmente a unidade ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica A vancomicina é um glicopeptídeo produzido por Streptomyces orientalis As sulfas inibem a topoisomerase II, também chamada de DNA-girase, impedindo o superespiralamento do DNA da bactéria. 3a Questão (Ref.: 201502137508) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é utilizada profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV? Sulfadiazina Trimetoprim Ampicilina Norfloxacina Clindamicina 4a Questão (Ref.: 201501359774) Pontos: 0,1 / 0,1 Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como: Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico 1a Questão (Ref.: 201501845395) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual a melhor escolha para a substituição do Captopril quando o paciente apresenta tosse seca intermitente, apesar da pressão arterial estar controlada? Losartana Enalapril Propranolol Verapamil Hidralazina 2a Questão (Ref.: 201502334625) Pontos: 0,1 / 0,1 Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é: Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro. Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula. Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula. 5a Questão (Ref.: 201502107043) Pontos: 0,0 / 0,1 Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais convencionais, é a: possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo ausência de efeitos colaterais gastrintestinais meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do paciente à terapia inibição mais seletiva da monoamina oxidase a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma enzima hepática 1a Questão (Ref.: 201502012813) Pontos: 0,0 / 0,1 Diuréticos são empregados regularmente no controle da pressão arterial em paciente com hipertensão arterial sistêmica. Esses fármacos atuam nos rins aumentando o volume e o grau do fluxo urinário, podendo ser empregados também para outras indicações como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). Pacientes com ICC comumente utilizam digitálicos para o controle da doença e o uso de diuréticos associados a esses cardiotônicos deve ser monitorado com cautela para evitar a intoxicação digitálica, sendo necessária muitas vezes a utilização de diuréticos poupadores de potássio. Deste modo, assinale a alternativa que contém um diurético poupador de potássio: Hidroclorotiazida Furosemida Acetazolamida Espironolactona Clortalidona 2a Questão (Ref.: 201501998501) Pontos: 0,0 / 0,1 São fármacos pertencentes ao grupo farmacológico das pirimidinas fluoradas: Flucitosina Anfotericina B Cetoconazol Itraconazol Caspofungin 3a Questão (Ref.: 201502106637) Pontos: 0,0 / 0,1 A depressão ainda apresenta vários aspectos fisiológicos moleculares desconhecidos e relacionados com as suas causas. São novos fármacos para a terapia antidepressiva: Citalopram e valproato Fluvoxamina e citalopram Fluoxetina e Paroxetina Agonistas do CRH e substância P Antagonistas do hormônio liberador de corticotrofina (CRH) e substância P 4a Questão (Ref.: 201501998506) Pontos: 0,0 / 0,1 Comparando os fármacos cetoconazol e itraconazol, assinale a alternativa correta: O itraconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos O cetoconazol seria um fármaco de preferência, uma vez que é mais seletivo e menos tóxico que o itraconazol O cetoconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos O cetoconazol é o fármaco de preferência, uma vez que o itraconazol não pode ser administrado juntamente com outros fármacos como a cimetidina e ranitidina O itraconazol seria um fármaco preferível, uma vez que que possui seu mecanismo farmacológico inibindo a enzima beta glucano sintase 5a Questão (Ref.: 201501962233) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre a associação farmacêutica beclometasona e salbutamol para o tratamento de asma crônica, assinale a alternativa incorreta: O bloqueio da enzima PLA-2 pela beclometasona diminui a produção de mediadores lipídicos leucotrienos O Salbutamol é um agonista de receptores beta 2 adrenérgico, receptores que estão dispostos na musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, desencadeando a broncodilatação da musculatura lisa dos alvéolos Os leucotrienos são mediadores lipídicos ativos e desencadeadores do processo de asma, uma vez que causam a contração da musculatura lisa dos alvéolos pulmonares A beclometasona é um glicocorticóide e atua na cascata bioquímica dos mediadores lipídicos, pela inibição da enzima fosfolipase A 2 (PLA-2) O salbutamol é um glicocorticóide e atua na cascata bioquímica dos mediadores lipídicos, pela inibição da enzima fosfolipase A 2 (PLA-2), o que desfavorece a produção de leucotrienos. A beclometasona é um agonista de receptores beta 2 adrenérgicos, receptores esses dispostos na musculatura lisa dos alvéolos pulmonares, desencadeando a broncodilatação da musculatura lisa dos alvéolos 5a Questão (Ref.: 201502320566) Pontos: 0,1 / 0,1 A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: Mal de Parkinson Neoplasias Epilepsia Mal de Alzeimer Depressão 1a Questão (Ref.: 201501359696) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptoresde serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA 3a Questão (Ref.: 201501359710) Pontos: 0,1 / 0,1 Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado: Ácido acetilsalicílico Flumazenil Nitrazepan Bicabornato de Sódio Valproato de Sódio 4a Questão (Ref.: 201501359706) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto: São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros. Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores São utilizados para bulimia e perda depeso 1a Questão (Ref.: 201502106601) Pontos: 0,0 / 0,1 É resultado da terapia antidepressiva, exceto: Inibir a recaptação de 5 - hidroxitriptamina, permitindo as mesmas na fenda sináptica Induzir a neurogênese Impedir somente a recaptação de norepinefrina da fenda sináptica neuronal Aumentar a produção do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) Permitir os níveis de noradrenalina entres as fendas sinápticas neuronais 2a Questão (Ref.: 201501995496) Pontos: 0,0 / 0,1 O cetoconazol é um antifúngico pertencente ao grupo farmacológico dos imidazólicos diazólicos, e possui o seu mecanismo de ação por inibição do complexo enzimático citocromo P450 dos fungos, entretanto esse seu mecanismo acaba por interfirir da metabolização de fármacos. Fármacos que não são metabolizados corretamente por causa do cetoconazol são: hidroxizine, omeprazol e escopolamina betametasona e antimuscarínicos glicocorticóides como a betometasona e os anticolinérgicos ranitidina, cimetidina e anticolinérgicos omeprazol, ácido acetil salicílico e antimuscarínicos 4a Questão (Ref.: 201502031089) Pontos: 0,0 / 0,1 Sabe se que os fármacos esteroidais possuem a sua estrutura química baseada no hormônio endógeno cortisol, sendo os efeitos colaterais desses medicamentos uma exacerbação dos efeitos fisiológicos. De acordo com os fármacos abaixo, marque o que poderá apresentar maiores efeitos colaterais após duas semanas de uso oral. Triancinolona Hidrocortisona Metilprednisona Prednisona Dexametasona 5a Questão (Ref.: 201502003247) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre os plasmídeos bacterianos, assinale a alternativa incorreta: Se replicam de forma autônoma (extracromossômica) Transportam genes pela formação de pilus sexual por um processo de conjugação É uma molécula circular de RNA em dupla hélice, que se replicam de forma autônoma (extracromossômica), transportam genes que causam mutação nas sequências de aminoácidos bacterianas É uma molécula circular de DNA em dupla hélice Suas propriedades de maior relevância é transportar genes associados a resistência aos antibióticos e fatores de virulência bacterianos 3 a Questão (Ref.: 201503193096 A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: Epilepsia Depressão Neoplasias Mal de Parkinson Mal de Alzeimer 3 a Questão Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que: São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros A clonidina é um falso neurotransmissor Nenhuma das alternativas anteriores A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas A clonidina é mais potente por apresentar também antagonismo nos receptores beta 2 a Questão (Ref.: 201502232280) Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos reflexos? Digoxina e betabloqueadores Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos Betabloqueadores e diuréticos Betabloqueadores e antagonistas alfa1 Digoxina e antiarrítmicos 1 a Questão (Ref.: 201502232265) Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é: Osteoporose Emagrecimento Agranulocitose Hipotensão ortostática Disturbios visuais, náuseas e vômitos 5 a Questão (Ref.: 201502209864) Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: Desipramina Clomipramina Amitriptilina Imipramina Nortriptilina 4 a Questão (Ref.: 201502683069) Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e assintomática. II - A HA é considerada uma doença com importante fator de risco para a doença cardiovascular. III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico. I, II e III corretas. II e III corretas. I e III corretas . I e II corretas. Apenas a I correta. 1a Questão (Ref.: 201501403113) Pontos: 0,1 / 0,1 A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como: Benzodiazepínicos Antagonistas α1-adrenérgicos Antagonistas α2- adrenérgicos Agonistas α2-adrenérgicos Agonistas α1-adrenérgicos 1a Questão (Ref.: 201501893498) Pontos: 0,1 / 0,1 Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, exceto Efedrina Prazosina Losartana Clonidina Atenolol 2a Questão (Ref.: 201501891845) Pontos: 0,1 / 0,1 O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra-se diminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentração e aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do METILFENIDATO. Inibidor da AchE, Potencializa a Memória e Bradipnéia Aumenta a Liberação de Dopamina, Diminui a Ansiedade e Taquicardia Inibidor da MAO, Inibição do Apetite e Diarreia Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e Taquicardia Aumenta a Liberação de Serotonina, Dificuldade de Concentração e Taquicardia 3a Questão (Ref.: 201501902795) Pontos: 0,1 / 0,1 O agente antimicrobiano que interfere na síntese ou ação do folato é: Cefalosporina Cloranfenicol Neomicina Vancomicina Trimetropima 4a Questão (Ref.: 201502093557) Pontos: 0,0 / 0,1 Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos Enzima Lipocortina Fator de Transcrição NF - KB Fator de Transcrição ACTH Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2) Fator de Transcrição CRF 2 a Questão (Ref.: 201502862072) Diurético utilizado para reduzir a pressão do líquido cefalorraquidiano. Furosemida; Manitol; Amilorida; Acetazolamina Hidroclorotiazida 3 a Questão (Ref.: 201503280342) Em relação aos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta . a indometacina aumenta o efeito natriurético da furosemida.os derivados do ácido propiônico são ibuprofeno, naproxeno, flurbiprofeno, fenoprofeno e cetoprofeno. o ibuprofeno não atravessa a placenta. o piroxicam não permite administração de uma única dose diária. efeitos indesejados do cetoprofeno, pela sua característica ácida, são maxi-mixados com a ingestão da droga concomitante ao leite, a antiácidos e a alimentos. 4 a Questão (Ref.: 201503261484) Se um indivíduo em uso de IECA apresenta boa resposta terapêutica, mas se queixa de tosse seca noturna, qual seria a escolha mais lógica para substituir a medicação? Losartana Propranolol Carvedilol Clonidina Atenolol 5 a Questão (Ref.: 201502906837) Os fármacos beta adrenérgicos, em relação aos seus receptores: São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores alfa adrenérgicos São antagonistas da colinérgicos e muscarínicos São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos Mimetizam a acetilcolina (Ach) em seus receptores beta adrenérgicos São antagonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos 2 a Questão (Ref.: 201502916105) Atualmente foi disponibilizado no Brasil 1 associação de 3 fármacos em uma única formulação farmacêutica em comprimido para o tratamento do vírus HIV-1, sobre a nova formulação assinale a a alternativa correta: A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Zidovudina e apesar de uma dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única atua em diferentes pontos do ciclo replicativo viral A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral 3 a Questão (Ref.: 201502952039) O cetoconazol é um antifúngico pertencente ao grupo farmacológico dos imidazólicos diazólicos, e possui o seu mecanismo de ação por inibição do complexo enzimático citocromo P450 dos fungos, entretanto esse seu mecanismo acaba por interfirir da metabolização de fármacos. Fármacos que não são metabolizados corretamente por causa do cetoconazol são: betametasona e antimuscarínicos omeprazol, ácido acetil salicílico e antimuscarínicos glicocorticóides como a betometasona e os anticolinérgicos hidroxizine, omeprazol e escopolamina ranitidina, cimetidina e anticolinérgicos 4 a Questão (Ref.: 201502927742) O jornal Folha de São Paulo, em 6/4/2006, noticiou que a AIDS (em português: SIDA ou Aids- síndrome da Imunodeficiência Adquirida), hoje em dia, já faz parte do grupo das doenças negligenciadas pelos países ricos. Estando 95% dos portadores dessa doença nos países pobres, o investimento em pesquisa é pequeno, ocasionando pouco avanço na descoberta de novos tratamentos. Em relação a essa doença, afirma-se: I- A doença é causada por um retrovírus, caracterizado pela conversão do RNA viral em DNA viral quando em células hospedeiras. II- A doença provoca diminuição na produção de hemácias. III- Os sintomas iniciais são característicos e específicos, contribuindo para o diagnóstico. IV- A doença atua sobre o sistema imunológico principalmente na infecção de destruição dos linfócitos TCD4+, macrófagos e células dendríticas, o que ocasiona infecções secundárias oportunistas. De acordo com os conhecimentos atuais, assinale Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas Apenas as afirmativas I e III estão corretas . Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. Apenas as afirmativas I e IV estão corretas Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 5 a Questão (Ref.: 201502316280) Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? Neurotoxicidade Ototoxicidade Cardiotoxicidade Nefrotoxicidade Hepatotoxicidade 1.Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona Nenhuma das anteriores Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo 2. Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica Midazolam Propofol Enflurano Halotano Óxido nitroso
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