Via Parenteral enviar para Carol Soares

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BASES FARMACOCINÉTICAS DA TERAPÊUTICA 
UNIVERSIDADE SANTA CECÍLIA
PESQUISA:
FORMAS FARMACÊUTICAS E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS 
( Via Parenteral)
Nomes:
Caroline Soares Torres RA: 188405
Esther Yasmim Sales Carvalho RA: 190118
IrabelTeixeira da Silva. RA 114500 
Medicamentos:
Os medicamentos são substancias ou preparaçoes que e utilizam como remédio elaborados em farmácia ou indústrias farmacêuticas que atendem especificações técnicas e legais .Assim,um preparado caseiro com plantas medicinais pode ser um remédio mais não é um medicamento.
Via de administração parentéricas:
Cosidera-se como via de administração parentericas ou via parenteral:
·Via endovenosa – EV ou IV.
·Via intramuscular – IM.ou I.M.
.Via subcutânea – SC
.Via intradermica – ID
A via parenteral e usada quando se deseja uma ação mais imediata da droga ou quando outras vias não estão indicadas:
 
Endovenosa – EV ou IV
1-Nome Genérico:
Nome comercial:
Vantagem:
Desvantagem:
2-Nome Genérico:
Nome Comercial: (Esther )
Vantagem:
Desvantagem:
3-Nome Genérico :
Nome comercial:
Vantagem:
Desvantagem:
Via Intramuscular – IM ou I.M. 
1-Nome Genérico:Ferromaltose
Nome Comercial:noripurum,
Vantagem:Uma vez admnistado,libera o ferro trivalente de maneira lenta e gradual
Desvantagem:Pode causar reação anafilática
2-Nome Genérico:Atropina
Nome Comercial: Atropion
Vantagem:início da ação 2-5minutos (após a infusão).Nível sanguineo: 15 – 50 minutos, com efeito em 30 – 45 minutos (IM); logo após a infução, com efeito em 5 minutos (IV)
Desvantagem: CV: taquicardia, palpitaçoes (doses de 1 – 2 mg); taquecardia, angina (doses >2 mg).
Demartologicas: calor, rubor
GI:boca seca (até em doses baixas), sede, constipação, nauseas, vomitos.
Hematológicas: leocupenia.
Ofitamológicas: midríase leve, fotofobia (doses de 1 mg); visão turva, midriase (doses de 2 mg).
SNC: coma, cefáleia, ataxia, desorientação, alucinação, delirio, insonia, desmaio, exitação, agitação, confusão (principalmente em idosos)
3-Nome Genérico :Dipirona
Nome comercial:Anador,Difebril,Dorosti
Vantagem:Absorção rápida e totalmente pelo trato GI;tanto a droga quanto seus metabólitos ligam-se fracamente as proteínas plasmáticas e difundem-se rápida e uniformimente nos tecidos; concentração máxima:1,2-1,5h(VO,IM);eliminação:urina eliminação total dos metábólitos);meia vida de eliminação:7h.
Desvantagem:Dermatológicas:erupções cutâneas.
GI:Nauseas ,vomitos hemorragia.
Hematológicas:agranulocitose,outras;
 discrasias sanguineas(anemia aplásica púrpura trombo citopênica) raras
SNC:tremor
Outras:anúria,edema,reações alergicas,(asma,edema angioneurótico,agravamento da hipotrombinemia,queda na PA)
Via subcutanêa SC
1-Nome Genérico:Heparina
Nome Comercial:Heparin,Disotron,Liquemine
Vantagem:.Absorção: bem absorvida (SC); inicio da ação anticoagulante);imediato.
(IV);20-60 min (SC); efeito máximo :2h(SC);5-10 min(IV); duração do efeito:8-12h(SC)
2-6(IV);metabolismo e excreção:removida provalvelmente pelo sistema reticuloendotelial (linfonodos,baço);meia vida:1-2h(maior conforme a dose).
 
DesvantagemDermatológicas:Alopécia,rash, urticária,
GI: Hepatite medicamentosa
Hematológicas:sangramentos,anemia trombocitopenia
Muscuesqueléticas:osteoporose,(terapias prolongadas,)
Outras:febre.
2-Nome Genérico:Enfuvirtida
Nome Comercial:Fuzeon
Vantagem:Inicio da ação devagar,pico 4-8 horas,metabolismo:hepático,meia vida:3,2-4,4 horas.
Distribuição: pode atravessar a placenta e entrar no leite materno.
Excreção: não é excretado,reciclagem dos aminoácidos nos tecidos.
Desvantagem:SNC:tontura,insônia,depressão,ansiedade,neuropatia periférica.
GI:náusea,diarréa,constipação,pancreatite,dor abdominal,sentido distorcido do paladar,aumento do apetite.
Respiratório:pneumonia,tosse.
Outros:reações no local da injeção-dor,desconforto,vermelhidão,nódulos,reações de hipersensibilidade,fadiga e lesão de pele.
3-Nome Genérico :Insulina
Nome comercial:NPH
Vantagem: Apresenta um rápido início de ação, dentro de 1 hora após a administração subcutânea, atinge o pico entre 4e6 horas após a administração e tem uma duração de 12 a 20 horas.
Devido ao seu perfil de ação prolongada, Insulina humana recombinante NPH é normalmente usada em combinação com uma insulina de ação rápida.
Desvantagem:Locais:area eritomatosa ou endurecida,rash,prurido,(lipoatrofia ou lipo- hipertrofia), respostas inflamátorias ou infecções(devido a limpeza inadequada da pele,contaminação no local por injeção,emprego de anti-septico sensibilizante)
Outra:hipoglicemia(manifestada por sudorese,nervosismo,fome,calor,cefaléia,etc.
Via Intradérmica – ID
1-Nome Genérico :
Nome comercial:
Vantagem:
Desvantagem:
Nome Genérico: 
Nome comercial: ( Carol Soares)
Vantagem:
Desvantagem:
Nome Genérico:
Nome comercial
Vantagem:
Desvantagem
 Diferença entre as medicações
 Endovenosa – EV ou IV
Administração endavenosa ou intravenosa e efetuada introduzindo o medicamento diretamente em uma veia na corrente sanguínea.
As quantidades variam de 1 a 1.000 mL ou mais.
A infusão de grandes volumes de soluções aquosas chamasse de flebóclise, venóclose ou perfusão endovenosa. Por esta via apenas se administram preparações aquosas sobre forma de soluções enquanto as suspensões aquosas ou emoções são raramente utilizadas.
Via Intramuscular – IM ou I.M. 
Em geral, recore-se a veia basílica (prega do cotuvelo) por ser superficial, facilmente localizável e estar em ligação com outras grandes veias do braço.
Administração direta do medicamento na massa muscular abtualmente s]ao escolhidos os músculos da nadega (quadrante superiorextreno), coxas (fase lateral externa) e músculo deltoide (braço),o músculo estriado e dotado de alta vascularização e pouco inervado sensitivamente.estas duas caracteristicas permitem falicidade de absorção medicamentosa e a possibilidade de uma administração menos dolorosa geralmente o volume de liquidos admonistrados não passam de 10 ml, sendo na maioria das vezes entre 1 e 5 ml.
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No entanto algumas injeções intramusculares são dolorosas e as formulas podem conter analgésicos locais, que simuntaneamente sejam conservantes como álcool benzilico ou o clorobutanol. 
As preparações IM podem ser soluções aquosas, oleosas e suspensões.
Via Subcutânea – S.C
Na via subcutânea ou hipordérmica, os medicamentos são administrados de baixo da pele, no tecido subcutâneo.
As regiões de injeções Sc incluem regiões superiores externas dos braços, ou abdome, entre os rebordos costais e as cristas ilíacas, a região anterior das coxas e a região superior do dorso 
Os locais de injeções devem ser alternados.
Via Intradérmica – ID
Nesta via, os medicamentos são administrados na pele (na derme). Geralmente no antebraço o volume injetado e sempre muito pequeno (de 0,06 a 0,18 mL).
Referências:
Dicionáriodeadministração de medicamentosed EPUB
São Paulo 2009 e2010
manual:ohospitalmanualdoambientehospitalar2008ed:manual
real ltda São paulo 2009
https://consultaremedios.com.br/insulina-humana-recombinante-nph-fiocruz/bula
https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/conteudo/o/142