Prova 2 Química Orgânica

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Acadêmico:
	Juliano Brandenburg (1315019)
	
		Disciplina:
	Química Orgânica I (QUI02)
	Avaliação:
	Avaliação II - Individual Semipresencial ( Cod.:448780) ( peso.:1,50)
	Prova:
	10983510
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda: Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
Parte superior do formulário
	1.
	A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, analise as sentenças a seguir:
I- Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma mesma fórmula molecular.
II- A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um linear.
III- Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
Assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	b)
	Somente a sentença III está correta.
	c)
	Somente a sentença I está correta.
	d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	2.
	A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
	b)
	As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas como reações de substituição pois ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
	c)
	Os alcenos são caracterizados por apresentarem menor reatividade em relação aos alcanos.
	d)
	A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
	3.
	A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	Utiliza-se as reações de combustão no processo do refino do petróleo justamente para realizar o craqueamento de alcanos de massa molar alta em alcanos de menor massa molar.
	b)
	Um dos modos de emprego dos alcanos é como combustíveis, pois eles sofrem reação de combustão.
	c)
	Os alcanos são caracterizados por não reagirem de modo algum com outras substâncias químicas.
	d)
	Os alcanos são caracterizados por apresentarem baixa reatividade em função da presença apenas de ligações pi.
	4.
	Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, analise as sentenças a seguir: 
I- A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número de átomos de carbono.
II- O prefixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
III- O sufixo indica os substituintes presentes na molécula.
Assinale a alternativa CORRETA:
	a)
	Somente a sentença III está correta.
	b)
	Somente a sentença I está correta.
	c)
	Somente a sentença II está correta.
	d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	5.
	A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30°C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:  
(    ) A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição. 
(    ) A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
(    ) A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
(    ) Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	V - F - V - V.
	b)
	F - V - F - V.
	c)
	V - V - F - F.
	d)
	F - F - F - V.
	6.
	O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
(    ) Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
(    ) Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo.
(    ) Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a)
	F - F - F - V.
	b)
	F - V - F - V.
	c)
	V - F - V - F.
	d)
	V - V - F - F.
	7.
	Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos, analise a estrutura anexa e assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel.
	b)
	Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
	c)
	Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação ao plano do anel.
	d)
	Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em relação ao plano do anel.
	8.
	O teste de bromo corresponde a uma análise química bastante utilizada para a identificação de alcenos. Isso porque a solução de bromo, que possui uma cor avermelhada, ao reagir com compostos contendo alguma instauração se torna incolor.
Nesse contexto, observando a reação entre o bromo e um alceno que ocorre durante o teste de bromo, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	O produto formado será um alcano.
	b)
	O teste de bromo corresponde a uma reação de adição de halogênio.
	c)
	Se fosse utilizado o H2 no lugar do Br2, essa reação seria denominada de halogenação.
	d)
	Nessa reação ocorre a formação de uma ligação tripla.
	9.
	A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considere a cadeia de carbono apresentada, analise as sentenças a seguir:
I- A cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos.
II- A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
III- O nome sistemático dessa molécula é: 1-etilciclohexano.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	As sentenças I e II estão corretas.
	b)
	Somente a sentença III está correta.
	c)
	As sentenças I e III estão corretas.
	d)
	Somente a sentença I está correta.
	10.
	Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa CORRETA:
	
	a)
	2-metil-4-hepteno.
	b)
	2-metil-1-hepteno.
	c)
	6-metil-3-hepteno.
	d)
	1-propil-2-penteno.
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