Avaliação II -quimica organica I

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:739981)
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Prova 46967039
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da 
ligação sigma.
( ) A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos 
carbonos participantes da ligação C=C.
( ) A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas 
dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - V - F - F.
C F - F - V - V.
D V - V - F - V.
Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de 
cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os 
cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, 
portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos e na figura a seguir, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa estrutura trata do isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o mesmo 
lado em relação ao plano do anel.
( ) Essa estrutura trata do isômero trans, pois ambos os substituintes estão direcionados para o 
mesmo lado em relação ao plano do anel
( ) Se um dos substituintes estivesse posicionado acima do plano do anel e o outro abaixo do plano, 
seria um isômero trans.
( ) A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os 
orbitais sp3 dos átomos de carbono.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B F - F - F - V.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um 
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante 
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado 
pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, assinale a 
alternativa CORRETA:
A O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
B O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
C A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de
rearranjo.
D Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila coloca-se uma seta
curva que sai do Br e aponta para o OH- nos reagentes.
A OGX energia, braço de exploração de petróleo no Maranhão do grupo EBX, do empresário 
Eike Batista, descobriu uma reserva gigante de gás natural, uma mistura de hidrocarbonetos leves, 
constituído principalmente por etano, propano, isobutano, butano, pentano, isopentano, entre outros, 
na cidade de Capinzal do Norte, localizada a 260 km de São Luís. As reservas, segundo a OGX, têm 
de 10 a 15 trilhões de pés cúbicos de gás, o equivalente a 15 milhões de metros cúbicos por dia - 
metade do que a Bolívia manda ao Brasil diariamente. O texto cita alguns alcanos que podem ser 
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extraídos do gás natural e que têm importância comercial. Considerando a estrutura dos alcanos e sua 
reatividade, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: http://www.jucema.ma.gov.br. Acesso em: 21 nov. 2019.
A A alta polaridade entre as ligações químicas nos alcanos explica sua alta reatividade química e a
liberação de altas quantidades de energia nas reações de combustão.
B A reação de combustão de um alcano ocorre entre o alcano e o gás oxigênio, sendo exotérmica e
gerando como produtos, essencialmente, gás carbônico e água.
C Quanto menor a cadeia carbônica do alcano, mais energia é liberada pela reação de combustão.
D Como os alcanos são moléculas com baixa reatividade, eles não sofrem reação de combustão.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra 
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, 
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas 
dos alcenos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Reação de halidrificação.
II- Reação de halogenação.
III- Reação de hidratação.
IV- Reação de hidrogenação.
( ) Reação que ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.
( ) Reação entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.
( ) Reação entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.
( ) Reação para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B II - I - III - IV.
C IV - II - I - III.
D III - IV - II - I.
O teste de bromo corresponde a uma análise química bastante utilizada para a identificação de 
alcenos. Isso porque a solução de bromo, que possui uma cor avermelhada, ao reagir com compostos 
contendo alguma instauração se torna incolor. Nesse contexto, observando a reação entre o bromo e 
um alceno que ocorre durante o teste de bromo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
 
( ) O produto formado será um haleto de alquila.
( ) O teste de bromo corresponde a uma reação de adição de halogênio.
( ) O produto da reação apresenta apenas ligações simples.
( ) Se ao invés de Br2 fosse utilizado o H2, essa reação seria ainda classificada como uma reação de 
adição.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - F.
B F - V - F - V.
C V - V - V - V.
D V - V - F - F.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a 
cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal.
III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de 
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter 
cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou 
não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cadeia principal contém seis carbonos.
( ) O nome sistemático dessa molécula é 3-metilhexano. 
( ) A ramificação está no carbono 4.
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( ) O grupamento CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V -V - V - V.
C F - V - F - F.
D F - F - F - V.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível 
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia 
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a 
nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
B O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
C A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
D O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
B O isômero de fórmula molecular C4H8 possui três isômeros, sendo dois ramificados e um
linear.
C Alcanos formados por um, dois ou três átomos de carbono apresentam várias combinações,
resultando em uma variedade de estruturas.
D Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para
uma mesma fórmula molecular.
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