8 FFH interno e externo

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Formas Farmacêuticas 
Homeopáticas de uso 
Interno 
Homeopatia 
Profª Rozângela Magalhães Manfrini 
UFJF 
http://www.es.gov.br/site/files/arquivos/imagem/homeopatia.jpg
2 
Segundo a FHB III: 
FORMAS 
FARMACÊUTICA 
LÍQUIDAS 
FORMAS 
FARMACÊUTICA 
SÓLIDAS 
Gotas; 
Dose única líquida; 
Formulações líquidas. 
Comp.; Glob.; 
Pós; Tabl.; DU sólida; 
Formulações sólidas. 
3 
Formas Farmacêuticas 
Homeopáticas 
LÍQUIDAS 
4 
GOTAS: sol. oral, geralmente em álcool 30%. 
 Métodos de obtenção: H, K e FC. 
 Técnica de obtenção da Preparação Líquida: 
 
Aconitum napellus 6 CH. Conteúdo: 20 ml 
Tomar conforme prescrição médica. 
 
Nome do medicamento: Aconitum napellus 
Potência: sexta dinamização 
Escala: centesimal 
Método: hahnemanniano clássico 
Volume: 20 mL 
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Plumbum metallicum 30CH. Conteúdo: 15 mL 
Tomar conforme prescrição médica. 
(Obs.: IA sólido) 
Nome do medicamento: Plumbum metallicum 
Potência: trigésima dinamização 
Escala: centesimal 
Método: hahnemanniano da TRITURAÇÃO, para as três 
primeiras din., pois trata-se de droga insolúvel, e 
HAHNEMANNIANO CLÁSSICO para as demais din. 
Volume: 15 mL 
6 
Grindelia robusta 5LM. Conteúdo: 20 mL 
Tomar conforme prescrição médica. 
Nome do medicamento: Grindelia robusta 
Potência: quinta LM 
Escala: LM 
Método: hahnemanniano da TRITURAÇÃO, para as três 
primeiras din. e LM para as demais din. 
Volume: 20 mL para dispensação 
Dispensação utilizando o mcglob. na 5LM: dissolver 1 
mcglob. na potência desejada, em uma gota de água 
purificada e acrescentar etanol a 30%. 
7 
Dispensação da Preparação Líquida: 
 Dispensar sempre o volume indicado na receita 
ou o padronizado pela farmácia; 
 
 Medicamentos nas potências até 3CH e 6DH, 
observação no rótulo: 
 
 “deverá ser administrado diluído em água 
na hora do uso” 
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Dose Única Líquida: deverá ser tomada de 
uma só vez. Métodos de obtenção H, K e FC. 
 Técnica de obtenção da DU líquida: 
 
1. Ponto de partida: a matriz na potência desejada 
diluída em água purificada ou álcool 5% (v/v); 
 
2. Preparar o volume e proporção indicados na receita ou 
se não especificado na receita, preparar 2 gotas da 
matriz desejada/ml do insumo inerte, até um volume 
máximo de 10 mL. 
 
3. Rotular de acordo com as normas técnicas legais. 
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Pulsatilla nigricans 30 CH DU líquida, 
Conteúdo: 1 mL 
Tomar todo o conteúdo do frasco de uma só vez. 
Preparação líquida de dose única líquida: 
Utilizar a matriz de Pulsatilla nigricans na potência 30 CH, 
transferir duas gotas desta para um flaconete e 
acrescentar 1mL de etanol a 5% ou água purificada. 
Misturar e rotular. 
10 
Formulações Líquidas: composição um ou 
mais insumos ativos, obtidas por meio dos 
métodos H, K e de FC. 
 Técnica de Obtenção das Formulações 
Líquidas: 
 
1. Com um insumo ativo: 
 
1.1.Diluição do insumo ativo no volume de insumo inerte 
indicado na receita; 
 
1.2.Rotular de acordo com as normas técnicas legais. 
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a) Lycopodium clavatum 30 CH ........ XX gotas 
Água purificada .................................. 30 mL 
ou, 
Lycopodium clavatum 30 CH ............. XX/30 mL 
 
 
b) Lycopodium clavatum 30 CH ..... X gotas 
Etanol a 96% (v/v) ............................ V gotas 
Água purificada ............................... 30 mL 
ou, 
Lycopodium clavatum 30 CH .......... X/V/30 mL 
12 
c) Lycopodium clavatum 30 CH ...... 1% 
Etanol a 30% (v/v)..................... qsp 30 mL 
Diluir 0,3 mL (1%) de Lycopodium clavatum 30 CH , 
preparada em álcool 30%, em qsp 30mL de álcool 
30%. Misturar. Transferir a mistura para um frasco de 
30 mL e rotular. 
13 
2. Com mais de um insumo ativo: 
 
2.1. Preparar, separadamente, nas dinamizações 
desejadas, os medicamentos constantes da formulação 
em etanol a 30%; 
 
2.2. Misturar essas preparações em partes iguais ou nas 
proporções adequadas para o volume indicado; 
 
2.3. Transferir para o frasco a ser dispensado; 
 
2.4. Rotular de acordo com as normas técnicas legais. 
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a) Belladonna 6 CH ãã .......... 30 mL 
 Phytolacca dec. 6 CH 
 
 
 
 
 
b) Belladonna 6 CH ãã ..... qsp ..... 30 mL 
 Phytolacca dec. 6 CH 
Procedimento: misturar 30 mL de cada medicamento 
obtendo-se o volume final de 60 mL. 
Procedimento: misturar 15 mL de cada medicamento 
obtendo-se o volume final de 30 mL. 
15 
c) Belladonna 6 CH .....................................1% 
 Phytolacca dec. 6 CH ..............................2% 
 Etanol a 30% (v/v) ................ qsp .......... 30 mL 
 
 Procedimento: misturar 0,3 mL (1%) de Belladonna 
6 CH com 0,6 mL (2%) de Phytolacca dec. 6 CH e 
completar o volume para 30 mL com álcool a 30% (v/v). 
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Formas Farmacêuticas 
Homeopáticas 
SÓLIDAS 
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Comprimidos: peso entre 100 e 300 mg de 
lactose ou mistura de lactose e sacarose. 
 Técnica de obtenção dos Comprimidos: 
Insumo ativo líquido 
 
 
Insumo ativo sólido 
 (trituração) 
Compressão e 
Impregnação 
Compressão 
Proporção de  10% v/p de A/I 
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Colocynthis 5CH. Comprimidos. 
Conteúdo: 15g 
Chupar 1 comprimido 4 x ao dia. 
Preparar o ativo 5 CH de acordo com o método 
hahnemanniano dos frascos múltiplos c/ etanol ≥ 77% 
na última dinamização. 
Pesar 15 g de comp. inertes e colocá-los em um 
frasco de boca larga. Impregnar com 1,5 mL 
(10% v/p) do ativo a 5 CH. 
19 
Glóbulos: peso de 30, 50 ou 
70 mg de sacarose ou mistura de 
sacarose e lactose. 
 Técnica de obtenção de Glóbulos: 
Proporção de  5% v/p de A/I 
IMPREGNAÇÃO 
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Veratrum album 12 DH. Glóbulos. 
Conteúdo: 15g 
Chupar 5 glóbulos 4 vezes ao dia 
Preparar o ativo de acordo com o método 
hahnemanniano dos frascos múltiplos c/ álcool ≥ 77% 
na últma dinamização. 
Pesar 15g de glob. inertes e colocá-los em um frasco. 
Impregnar com 0,75 mL (5%(v/p)) do ativo. Embalar e 
rotular. 
21 
Pós: peso entre 300 e 500 mg. Veículo lactose. 
 Técnica de Obtenção dos Pós para: 
 
IA líquido 
 
IA sólido 
 
IA sólidos e líquidos 
Proporção de  10% (v/p) ou (p/p) de A/I 
IM
P
R
E
G
N
A
Ç
Ã
O
; 
 
M
IS
T
U
R
A
 O
U
 A
M
B
O
S
 
22 
Natrium muriaticum 30CH Pós. 
Conteúdo: 12 papéis de 500 mg 
Tomar todo conteúdo de 1 papel 2 x ao dia, 
por 10 dias. 
Preparar o insumo ativo, Natrium muriaticum a 30CH, 
em etanol ≥ 77%, pelo método dos frascos múltiplos. 
Pesar 6 g de lactose (500 mg x 12 papéis). Impregnar 
a lactose com 0,6 mL (10%) do ativo a 30CH. Misturar 
e secar em gral. Repartir a lactose empregada em 12 
porções de 500 mg. Acondicionar, embalar e rotular. 
23 
Magnesium phosphoricum 3DH Pós. 
Conteúdo: 30 papéis de 500 mg. 
Tomar todo o conteúdo de 1 papel 3 vezes ao dia, 
por 10 dias. 
Obs.: IA sólido 
Preparar o insumo ativo, Magnesium phosphoricum 
3DH, em lactose, pelo método hahnemanniano da 
trituração. Pesar 13,5 g (90%) de lactose 1,5 g (10%) 
de Magnesium phosphoricum 3DHtrit. (30 papéis de 
500 mg cada um = 15g). Misturar em gral. Repartir em 
30 porções de 500mg cada uma. Acondicionar em 
papéis. Embalar em um pote de boca larga e rotulá-lo. 
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Tabletes: peso entre 100 e 300 mg. Obtenção 
por moldagem da lactose. 
 Técnica de obtenção dos Tabletes: 
Insumo ativo líquido 
 
 
Insumo ativo sólido 
Impregnação 
Moldagem 
Moldagem 
FHB III: proporção  10% (v/p) ou (p/p). 
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Calcarea carbonica 3DHtrit. Tabletes. 
Conteúdo: 10g 
Obs.: IA sólido 
Retirar do estoque 1 g (10%, mínimo de 10%) da 
trituração de Calcarea carbonica 3DHtrit. Misturar 
com 9 g (90%) de lactose e homogeneizar. Dar o 
ponto de moldagem com solução hidroalcóolica ≥ 
77% (v/v). Moldar em tableteiro e secar em estufa 
temperatura inferior à 50°C. Embalar e rotular. 
26 
Dose Única Sólida: quantidade limitada de 
medicamento na forma sólida a ser tomada de 
uma só vez. Quando a quantidade não for especificada na 
prescrição, dispensar: 
Glóbulo = 5 unidades 
Tablete = 1 unidade 
Comprimido = 1 unidade 
Pó = 1 unidade de 300 a 500 mg de lactose. 
 
 Volume de ativo a ser impregnado: 2 gotas ou 
conforme a prescrição. 
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Sulfur 30CH. Conteúdo: 5 glob. 
Deixar dissolver na boca todo o conteúdo do 
frasco, em jejum. 
Preparar o Sulphur na potência 30CH, em etanol ≥ 
77%, pelo método hahnemnniano. Transferir cinco 
glóbulos para um flaconete (ou outro recipiente 
adequado) e acrescentar duas gotas de insumo ativo 
líquido. Impregnar, homogeneizando. Secar sobre um 
papel de filtro. Embalar e rotular. 
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1) Com dois ou mais insumos ativos líquidos: 
 
 Arsenicum album 6 CH ãã ...........qsp 20 comp. 
 China 6 CH 
 
2) Com dois ou mais insumos ativos sólidos: 
 
 Calcarea carbonica 3 CH trit. ãã....qsp 20 comp. 
 Graphites 3 CH trit. 
Formulações Sólidas – 
Comprimidos, tabletes, pós (10%IA) 
29 
3) Com insumos ativos sólidos e líquidos 
(compressão): considerar o para o cálculo 1 
comp = 0,300g. 
 
 Calcarea carb. 3 DH trit. ãã............qsp 5% 
 Calcarea phosph. 3 DH trit. 
 China officinalis 3 CH ãã........... qsp 5% 
 Avena sativa 3 CH 
 Lactose...............................qsp........... 80 comp. 
 
30 
3) Com insumos ativos sólidos e líquidos (compressão): 
 
 Calcarea carb. 3 DH trit. ãã............qsp 5% 
 Calcarea phosph. 3 DH trit. 
 China officinalis 3 CH ãã........... qsp 5% 
 Avena sativa 3 CH 
 Lactose.................................qsp........... 80 comp. 
Peso total: 80 x 0,300g (peso de 1 comp.) = 24g 
Volume total de ativos liq. (5%): 1,2 mL. 
Volume total de ativos sol. (5%): 1,2 g. 
Peso total de inerte: 24g – 1,2 g = 22,8 g de lactose . 
Misturar e homogeneizar a fase líquida. Adicionar 1,2 mL da fase 
líquida a 22,8g de inerte e homogeneizar. Em seguida, misturar e 
homogeneizar a fase sólida. Adicionar 1,2 g da fase sólida na 
preparação e homogeneizar. Levar a compressão, secar, embalar e 
rotular. 
31 
1) Com dois ou mais insumos ativos líquidos: 
 
 Paeonia officinalis 6 CH ãã ... qsp... 15 g glob. 
 Hamamelis 6 CH 
Formulações Sólidas – 
 Glóbulos (5%IA): 
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1) Com um insumo ativo líquido: a dose única 
sólida será impregnada com duas gotas de 
insumo ativo. 
 
 A Gelsemiun 30 CH .......... 1 comprimido 
 B Gelsemiun 30 CH .......... 5 glóbulos 
 C Gelsemiun 30 CH .......... 1 papel 
 D Gelsemiun 30 CH .......... 1 tablete 
 E Gelsemiun 30 CH .......... 1 flaconete ou 1 sachê 
 
Formulações Sólidas – Dose Única Sólida: 
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2) Com dois ou mais insumos ativos líquidos: A 
dose única sólida será impregnada com duas 
gotas da mistura de ativos. 
 
A Gelsemium 30 CH ãã... qsp... 1 comp. 
 Eupatorium perfoliatum 30 CH 
 
B Gelsemium 30 CH ãã...qsp... 5 glób. 
 Eupatorium perfoliatum 30 CH 
 
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3) Com um insumo ativo sólido: conforme técnica 
para comp., tabl. ou pó. 
 
 a) Calcarea carbonica 3 CH trit. ....... 1 comp. 
 
 b) Calcarea carbonica 3 CH trit..........1 papel, 1 
 sachê ou 1 flaconete 
 
 c) Calcarea carbonica 3 CH trit..........1 tablete 
Técnica: a) compressão; b) mistura e 
 c) moldagem. 
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4) Com dois ou mais insumos ativos sólidos: 
 
 a) Calcarea carb. 3 CH trit. ãã..qsp..1comp. 
 Ferrum metallicum 3 CH trit. 
 
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Formas Farmacêuticas 
Homeopáticas de uso 
Externo 
37 
Linimentos 
Preparações Nasais 
Preparações Oftálmicas 
Preparações Otológicas 
 Formas 
Farmacêuticas 
sólidas 
Apósitos medicinais 
Pós medicinais 
Supositórios retais 
Supositórios vaginais 
 Formas 
Farmacêuticas 
semissólidas 
Cremes 
Géis 
Géis-cremes 
Pomadas 
Formas Farmacêuticas para uso externo 
Formas 
Farmacêuticas 
líquidas 
http://www.albertoseabra.com.br/imgs/img_pistao.jpg
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FORMA FARMACÊUTICA LÍQUIDA 
- LINIMENTOS: 
 São preparações farmacêuticas que contém em 
sua composição insumo(s) ativo(s) dissolvido(s) 
em óleos, podendo ser incorporadas em 
soluções alcoólicas ou emulsões. 
 
 Insumo inerte: soluções alcoólicas, óleos e 
bases emulsionáveis. 
 Proporção 10% (p/v) ou (v/v) 
de A/I 
39 
FORMA FARMACÊUTICA LÍQUIDA 
– PREPARAÇÕES NASAIS: 
 São preparações destinadas à aplicação na 
mucosa nasal sendo apresentadas sob formas 
líquidas ou semi-sólidas. 
 
 Insumo inerte: água purificada, solução de 
cloreto de sódio 0,9% (p/v), soluções 
hidroglicerinadas e bases para preparações 
semissólidas. 
 Proporção 1% a 5% (p/v) ou 
(v/v) de A/I 
40 
FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA - 
APÓSITOS: 
 São substratos adequados umedecidos com 
insumo(s) ativo(s) na potência desejada e na 
quantidade prescrita. 
 
 Substratos: algodão esterilizado ou gaze 
esterilizada. 
41 
Sulfur 3DH trit. ..................10g 
Trissilicato de magnésio*....90g 
Passar no local afetado 3 vezes ao dia. 
 
* Insumo inerte: amidos, carbonatos, 
estearatos, óxidos, silicatos e outros. 
FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA – PÓS 
MEDICINAIS OU TALCOS 
MEDICINAIS (proporção 10% A/I): 
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Formas Farmacêuticas Semissólidas – 
CREMES 
 São preparações emulsionadas constituídas por 
uma fase aquosa, uma oleosa e um agente 
emulsivo. 
 
 Insumo inerte: bases emulsionáveis ou auto-
emulsionáveis. 
Mais comuns: Crodabade e 
 Lanette. 
http://i.l.cnn.net/cnn/2008/HEALTH/02/05/healthmag.creams/art.cream.jpg
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GÉIS 
 São dispersões coloidais hidrofílicas 
predominantemente, constituídas por uma fase 
sólida e uma líquida, de aspecto homogêneo. 
 
 Insumo inerte: alginatos, derivados de celulose 
e outras bases para géis. 
Base mais comum - Carbopol. 
http://theriverreporter.files.wordpress.com/2009/03/tube-gel-istock4502483.jpg
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GÉIS-CREMES 
 Também chamados cremes oil free, de aspecto 
homogêneo, que apresentam características 
comuns aos géis e cremes, com alto teor de 
fase aquosa e baixo teor de conteúdo oleoso. 
 
 Insumo inerte: bases emulsionáveis ou auto-
emulsionáveis, derivados de celulose e outras 
bases. 
45 
POMADAS 
 São preparações monofásicas de caráter oleoso 
ou não. 
 
 Insumo inerte: substâncias graxas (vaselina e 
lanolina), alginatos, derivados de celulose, 
polímeros carboxivinílicos e outras bases. 
46 
 
 
Técnica de obtenção de Cremes, 
Géis, Géis-creme e pomadas: 
Proporção de 10% (v/p) ou 
(p/p) de A/I 
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Outras Formas Farmacêuticas de uso 
externo 
 Tintura-mãe: 
Pode ser utilizada externamente; 
 Entretanto, deve ser diluída imediatamente 
antes do seu uso em 20 partes de água 
destilada, fervida ou filtrada; 
Seu prazo de validade é de 24 horas após a 
diluição. 
48 
 Pseudo-hidrolato: 
É uma mistura de 10% de TM, 5% de 
glicerina e quantidade suficiente para 100 ml 
de solução hidroalcoólica a 10%; 
O prazo de validade recomendado é de 30 
dias. 
 
 Gliceróleo: 
É uma mistura de 10% de TM, 45% de 
glicerina e 45% de água destilada; 
Seu prazo de validade é de 6 meses. 
49 
 Xampus: 
 
A base para xampu é composta de lauril 
etersulfatos, amidas, anfóteros, água 
destilada, espessantes, corretivos de pH e 
outros; 
A TM é incorporada numa concentração de 2 
a 5%; 
A validade recomendada é de 1 ano. 
50 
 Sabonetes: 
 
A base glicerinada para sabonetes sólidos ou 
líquidos é constituída de detergentes, 
estabilizantes de espuma, corretivos de pH, 
ceras, água destilada etc. 
A TM é incorporada numa concentração de 2 
a 5%; 
A validade recomendada é de um ano. 
51 
Referências Bibliográficas 
 FONTES, O. L. Farmácia homeopática: teoria e prática. 
2.ed. São Paulo: Ed. Manole, 2005, 354 p. 
 ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE FARMACÊUTICOS 
HOMEOPATAS. Manual de normas técnicas para 
farmácia homeopática. 3. ed. São Paulo, 2003. Farmacopéia Homeopática Brasileira 3ª edição, 2011. 
 RDC Nº 67, 08/10/2007.