Formas Farmacêuticas de uso interno

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Raquel Diniz 
FARMÁCIA – 7º P 
 
 
FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA | Referências: livro Farmácia Homeopática: teoria e prática - 3 ed. (Olney Leite Fontes) |FHB III 
 
 
 
 
 
introdução 
 Segundo a farmacopéia homeopática brasileira as formas 
farmacêuticas podem ser reunidas em dois grandes 
grupos: líquidas e sólidas. 
 Todas as FF usuais podem ser utilizadas em homeopatia, 
porém, as mais frequentemente usadas são: 
 
 
 
 
 
 
 
 Há ainda outras formas farmacêuticas homeopáticas de 
uso interno citadas em farmacopéias estrangeiras, como 
ampolas bebíveis, injetáveis e grânulos. 
 A Qualidade depende da metodologia empregada para 
sua preparação. 
Formas farmacêuticas sólidas 
 
 
 São preparações com lactose. 
 São obtidos por compressão da lactose ou mistura de 
lactose e sacarose, com ou sem granulação prévia. 
 Impregnados por dinamizações líquidas. 
 Podem ser também elaborados a partir da impregnação 
dos comprimidos inertes. 
 Variam de tamanho. 
 Peso: 100 a 300mg 
 Brancos, inodoros e levemente adocicados. 
  Os comprimidos usados em homeopatia NÃO devem ser 
deglutidos, mas deixados na boca para dissolver 
lentamente. 
 VANTAGENS: 
 Fácil administração. 
 Fabricação industrial em grande escala. 
 Mascara sabor desagradável. 
 Estabilidade. 
 PREPARAÇÃO (ver técnica na farmacopeia): 
 Quando o insumo ativo for líquido, os comprimidos 
serão preparados por compressão ou impregnação. 
 
 
 
 
 
 
 Quando o insumo ativo for sólido (trituração), os 
comprimidos serão preparados apenas por 
compressão – máquinas alternativas e rotativas. 
 DISPENSAÇÃO: 
 Em geral, os comprimidos são dispensados em frascos 
de boca larga e protegidos da luminosidade. 
 Devem ser separados na tampa do frasco antes de 
serem levados à boca para dissolver lentamente. 
 Os que contêm sacarose não devem ser consumidos 
por diabéticos. 
 Os comprimidos conservam-se muito bem se 
protegidos da umidade, do calor e da luz. 
 Prazo de validade sugerido: 2 anos. 
 
 
 São preparações farmacêuticas sólidas, esféricas, 
ligeiramente porosas e de sabor adocicado contendo o 
medicamento padronizado na potência prescrita. 
 São obtidos industrialmente através de núcleos de açúcar 
borrifados em máquinas drageadoras, com solução de 
sacarose ou mistura de sacarose e lactose. 
 É a FF sólida mais dispensada nas farmácias 
homeopáticas. 
 No Brasil, os glóbulos mais usados são: 
 Nº03: 30mg. 
 Nº05: 50mg. 
 Nº07: 70mg. 
  Devem ser usados sem o contato direto com as mãos, 
colocados na boca e dissolvidos como bala/ NÃO devem 
ser mastigados. 
 
 São pequenas esferas compostas de sacarose e amido 
obtidas industrialmente. 
 Peso: 63mg para cada 100 microglóbulos. 
 Armazenamento: hermeticamente fechados. 
 Utilizados para preparação em escala cinquenta 
milesimal. 
 PREPARAÇÃO DE GLÓBULOS E MICROGLÓBULOS 
 Duas referências: 
a. Farmacopéia Homeopática Brasileira - são 
impregnados na forma da tríplice impregnação 
com 10% (v/p) do insumo ativo e a secagem é 
feita em estufa até 50ºC. 
b. Manual de Normas Técnicas - a impregnação 
pode ser realizada na forma simples ou tríplice, 
percentual de insumo ativo de 2% (v/p) a 5% (v/p) 
e secagem em temperatura ambiente ou inferior 
a 40ºC. 
á 
FF Líquidas 
 
Prep. Líquida – gotas 
Dose única líquida 
Formulações líquidas 
 
FF sólidas 
 
Comprimidos 
Glóbulos 
Pós 
Tabletes 
Dose única sólida 
 
COMPRIMIDOS 
 
GLÓBULOS 
 
 MICROGLÓBULOS 
 
Raquel Diniz 
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FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA | Referências: livro Farmácia Homeopática: teoria e prática - 3 ed. (Olney Leite Fontes) |FHB III 
 
 Preparar o insumo ativo na potência em etanol 70% 
 Impregnar os glóbulos inertes. 
 A secagem será executada separadamente, 
medicamento a medicamento, em temperatura não 
superior a 50 
0
C. 
 DISPENSAÇÃO: 
 Em geral, os glóbulos são dispensados em frascos de 
boca larga, bem fechados e protegidos da 
luminosidade. 
 Devem ser separados na tampa do frasco antes de 
serem levados à boca para dissolver lentamente. 
 Diabéticos não devem consumir. 
 Sugestão de prazo de validade: 2 anos. 
 
 
 
 São preparações farmacêuticas de uso interno, com peso 
unitário compreendido entre 300 e 500 mg, constituídas 
de insumo ativo incorporado à lactose. 
 Grau de divisão  homogeneidade/ facilitar a 
administração. 
 PRINCIPAIS VANTAGENS: 
 Possibilidade de rápida preparação. 
 Mascaramento de gosto e odor. 
 Facilidade de embalagem. 
 Facilidade de absorção. 
 Baixo custo de acondicionamento e transporte. 
 PREPARAÇÃO (ver técnica na farmacopéia): 
 Quando o insumo ativo for líquido, os pós serão 
preparados por impregnação. 
 Quando o insumo ativo for sólido, usar a técnica de 
mistura por trituração, com lactose na potência 
desejada. 
 Quando os insumos ativos forem sólidos e líquidos 
usar impregnação e mistura. 
 Preparar o insumo ativo líquido na potência desejada 
em etanol. 
 Impregnar a lactose com insumo ativo. 
 Secagem - inferior a 50 0C. 
 DISPENSAÇÃO: 
 Pode ser realizada em papéis ou cápsulas, tomando-se 
o cuidado de liberar, diretamente na boca, o conteúdo 
de dentro do papel ou da cápsula ou ainda dissolvido 
em um pouco de água antes de levado à boca. 
 Sugestão de prazo de validade: 2 anos. 
 
 
 
 São formas farmacêuticas sólidas. 
 Pequenos cubos obtidos por moldagem. 
 Brancos, inodoros e levemente adocicados. 
 Impregnados com dinamizações líquidas. 
 Peso - 75mg e 150 mg. 
 
 Sem adição de adjuvantes. 
 Menos utilizados que os comprimidos. 
 Produção - moldagem de lactose em tableteiro. 
 Podem ser elaborados também a partir da impregnação 
de tabletes inertes. 
  Não devem ser deglutidos, mas deixados na boca para 
dissolver lentamente. 
 PREPARAÇÃO (ver técnica na farmacopeia): 
 Duas referências: 
a. Farmacopéia Homeopática Brasileira – na 
proporção de 10% (v/p, para insumo ativo líquido, 
ou p/p para insumo sólido) e sua secagem numa 
temperatura inferior a 50 
o
C. 
b. Manual de Normas Técnicas – na proporção de 
15% e a secagem em temperatura inferior a 40 
o
C. 
 Quando o insumo ativo for líquido, os tabletes serão 
preparados por impregnação ou moldagem (ver técnica 
na farmacopeia). 
 Quando o insumo ativo for sólido (trituração), os 
tabletes serão separados apenas por moldagem (ver 
técnica na farmacopeia). 
 DISPENSAÇÃO: 
 Em geral, são dispensados em frascos de boca larga, 
bem fechados e protegidos da luminosidade, com 
algodão entre a tampa e os tabletes, para evitar sua 
desintegração, pois são bastante friáveis. 
 Devem ser separados na tampa do frasco antes de 
serem levados á boca. 
 Sugestão de prazo de validade: 2 anos 
 
 
 
 
 Quantidade limitada de medicamento (comprimidos, 
glóbulos, tabletes e pós) na forma sólida. 
 Tomada de uma única vez. 
 Obtida pelos métodos: 
 Hahnemanniano. 
 Korsakoviano. 
 Fluxo contínuo. 
 PREPARAÇÃO: 
 De acordo com o método indicado na receita. 
 DISPENSAÇÃO 
 O paciente deverá ser orientado a tomar todo o 
medicamento de uma só vez, em jejum ou ao deitar, 
conforme a prescrição médica. 
 Sugestão de prazo de validade: 3 anos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
PÓS 
TABLETES 
DOSE ÚNICA SÓLIDA 
Raquel Diniz 
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FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA | Referências: livro Farmácia Homeopática: teoria e prática - 3 ed. (Olney Leite Fontes) |FHB III 
 
 Formas farmacêuticas líquidas 
 
 Preparação líquida tendo como insumo inerte 
preparações hidroalcoólicas de etanol a 30% (v/v), 
contendo medicamento dinamizado a ser administrado 
sob a forma de gotas. 
 Pode ser obtida por meio dos métodos: 
 Hahnemanniano. 
 Korsakoviano. 
 Fluxo contínuo. 
 É uma das mais dispensadas na farmácia homeopática. 
 PREPARAÇÃO: 
 De acordo com o método indicado na receita. 
 DISPENSAÇÃO: 
 Dispensar sempre o volumeindicado na receita ou o 
padronizado pela farmácia, quando ele não vier 
especificado na receita. 
 Para preparações nas potências até 3CH ou 6DH deve-
se utilizar no preparo e para a dispensação o mesmo 
teor alcoólico do ponto de partida. 
 Sugestão de prazo de validade (de acordo com o 
insumo inerte): 
- Água purificada: 7 dias; para a potência 7DH 
preparada a partir da 6DH trituração, 24 horas; 
- Etanol a 5%: 3 meses; 
- Etanol a 30%: 2 anos; 
- Etanol a 70%. 
 
 
 
 É uma forma farmacêutica que permite uma quantidade 
limitada de medicamento líquido a ser ingerida de uma 
única vez. 
 Pode ser obtida por meio dos métodos: 
 Hahnemanniano. 
 Korsakoviano. 
 Fluxo contínuo. 
 PREPARAÇÃO (ver técnica na farmacopeia): 
 De acordo com o método indicado na receita. 
 O veículo utilizado é uma solução hidroalcoólica de 
até 5% (v/v) ou água purificada. 
 Utiliza-se o volume de acordo com o prescrito*. 
 *Se não for especificado, segundo a farmacopéia pode-se 
dispensar 2 gotas do medicamento na dinamização 
desejada, em até no máximo 10 mL do insumo inerte. Já de 
acordo com o Manual de Normas Técnicas sugere dispensar 
4 gotas do insumo ativo em 2 mL de água ou solução 
hidroalcoólica até 5%. 
 DISPENSAÇÃO: 
 O paciente deverá ser orientado a tomar todo o 
medicamento de uma só vez, em jejum ou ao deitar, 
conforme a prescrição médica. 
 Sugestão de prazo de validade: 7 dias. 
 
Prep. Líquida – Gotas 
 
Dose única líquida