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Atividade EAD - 1º trimestre Conteúdos: Oximercuração-desmercuração, hidroboração-oxidação, ozonólise, epoxidação de alcenos e sistemas insaturados conjugados DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA II PROFESSORA : VANESSA GUIMARÃES ALVES OLHER DATA DA ENTREGA: 27/03/20 1) Qual é o produto principal das reações vistas a seguir? Apresente os mecanismos. a) b) c) 2) Desenhe o produto formado quando cada dieno reage com O3 seguido por CH3SCH3. Escolha um dos produtos e mostre seu mecanismo de formação. 3) Mostre o alceno de partida para a obtenção dos seguintes compostos. Apresente as condições reacionais necessárias para as transformações químicas. 4) Apresente os reagentes e mecanismo para a reação entre o 1-metil-ciclo-hexeno com perácido, e depois com solução aquosa ácida. 5) Defina e apresente exemplos: a) Alcadienos isolados b) Alcadienos acumulados c) Alcadienos conjugados.
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