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Celso emilio bortoletto - Atividade EAD - 1º trimestre

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Atividade EAD - 1º trimestre 
Conteúdos: Oximercuração-desmercuração, hidroboração-oxidação, ozonólise, 
epoxidação de alcenos e sistemas insaturados conjugados 
DISCIPLINA​: QUÍMICA ORGÂNICA II 
PROFESSORA​ : VANESSA GUIMARÃES ALVES OLHER 
DATA DA ENTREGA​: ​27/03/20 
 
1) ​Qual é o produto principal das reações vistas a seguir? Apresente os mecanismos​. 
a) 
 
 
 
b) 
 
 
c) 
 
 
2) Desenhe o produto formado quando cada dieno reage com O​3 seguido por CH​3​SCH​3​. 
Escolha um dos produtos e mostre seu mecanismo de formação. 
 
3) ​ Mostre o alceno de partida para a obtenção dos seguintes compostos. Apresente as 
condições reacionais necessárias para as transformações químicas. 
 
 
 
4)​ Apresente os reagentes e mecanismo para a reação entre o 1-metil-ciclo-hexeno com 
perácido, e depois com solução aquosa ácida. 
 
 
5) Defina e apresente exemplos: 
 
a) Alcadienos isolados 
b) Alcadienos acumulados 
c) Alcadienos conjugados.

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