Simulado AV1 - Farmacologia

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1a Questão (Ref.:201810155052)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos
		
	
	Ser hidrossolúvel;
	
	Estar na forma ionizada
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
	 
	Boa vascularização na área a ser administrado
	
	Ser administrado por via intravascular
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201810205490)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O processo absortivo de um fármaco é um fator determinante, primeiramente considerado para que se obtenha a ação terapêutica desejada e para que haja uma boa disponibilidade do mesmo. Desse modo, não é um fator favorável a esse processo:
		
	 
	Hidrossolubilidade
	
	Lipossolubilidade
	
	Alta concentração
	
	Ser um ácido fraco
	
	Baixo peso molecular
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201810155557)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Você esta diante de um paciente desnutrido que apresenta severa redução das proteínas plasmáticas. Assinale abaixo o processo farmacocinético que será afetado:
 
		
	 
	Distribuição;
	
	Absorção;
	
	Metabolismo;
	
	Administração;
	
	Excreção;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201810155387)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A passagem de substâncias da corrente sanguínea para os tecidos alvos, onde o fármaco irá atuar e desenvolver o seu efeito farmacológico, é denominada distribuição. Um dos fatores que podem influenciar a distribuição de medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Acerca desse fator, todas as alternativas a seguir estão corretas, exceto:
		
	
	A ligação às proteínas plasmáticas é uma ligação reversível entre o fármaco e proteínas plasmáticas.
	
	Essa ligação serve para estocar o fármaco na corrente sanguínea e retardar a sua distribuição, prolongando a duração do efeito farmacológico.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas retarda a passagem do fármaco para fora do compartimento vascular.
	 
	Somente a fração conjugada (não livre) do fármaco é distribuída.
	
	A principal proteína plasmática envolvida nesse processo é a albumina.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201810155195)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Diante disso, marque a alternativa abaixo que destaca a origem dos fármacos:
		
	
	Animal, natural e mineral.
	
	Mineral, animal e sintética.
	 
	Natural, sintética e semi-sintética.
	
	Mineral, animal e semi-sintética.
	
	Mineral, semi-sintética e natural.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201810204820)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Senhora de 50 anos, chega a uma emergência do hospital com dor de cabeça e tontura. Após a triagem realizada verificou-se que a pressão arterial estava muito elevada, sendo necessário a utilização de um medicamento para reverter esse quadro. Assinale a altenativa que corresponde a uma via de absorção rápida e irregular muito utilizada.
		
	
	oral
	 
	sublingual
	
	endovenosa
	
	intramuscular
	
	transdérmica
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201810155160)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa estudar o mecanismo de ação das drogas, seus receptores farmacológicos e seus efeitos desejáveis e indesejáveis?
		
	
	Farmacovigilância
	
	Farmacocinética
	 
	farmacodinâmica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacognosia
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201810155039)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos?
		
	
	Ser administrado por via intravascular
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas
	
	Boa vascularização na área a ser administrado
	 
	Apresentar um baixo grau de ionização.
	
	Ser hidrossolúvel
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201810204822)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A intoxicação por fármaco ácido, como por exemplo o ácido acetil salicilico pode ser tratada utilizando-se um das etapas de excreção da farmacocinética. Assinale o procedimento correto
		
	
	acidificação da urina
	
	neutralização da urina
	
	acidificação do sangue
	
	neutralização do sangue
	 
	alcalinização da urina
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201810155158)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o estudo do movimento do fármaco desde sua administração até a sua eliminação?
		
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	farmacognosia
	 
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	
	1a Questão (Ref.:201811113809)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são, posteriormente, eliminados. Bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade do fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
		
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacocinética
	
	Fitoterapia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201811113936)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Quanto à definição de droga, assinale a alternativa correta:
		
	
	Conjunto de ações que produzem no organismo vivo ações benéficas. Remédios são: chás, dietas, fisioterapia, atividade física, medicina alternativa.
	 
	É qualquer substância simples ou composta de origem variada, com diferentes fins (terapêuticos ou não) que administradas no organismo vivo, em pequenas quantidades não atue como alimento, mas que produz alterações somáticas ou funcionais.
	
	É o produto manipulado com uma forma farmacêutica estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	
	É a fórmula manipulada com um remédio farmacêutico estável, embalado de forma uniforme e com nome comercial.
	
	É uma droga ou preparação de drogas que atuando no organismo vivo produz efeitos benéficos. Pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou preparado com a finalidade curativa, profilática, paliativa ou de diagnóstico.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201811165088)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Uma desvantagem de algumas vias de administração é a perda de parte do princípio ativo de um fármaco devido ao processo conhecido como metabolismo de primeira passagem. Assinale a alternativa que apresenta uma via que submete o fármaco a esse processo: 
		
	
	Sublingual.
 
	
	Subcutânea.
	
	Intramuscular.
	
	Transdermica.
	 
	Oral.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201811164049)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Pacinte sexo masculino, 56 anos internado na unidade de terapia intensiva de um hospital,iniciou o quadro de vômitos. Assinale a altenativa que corresnponde a forma farmacêutica mais indicada
		
	 
	solução injetável
	
	compirmido
	
	drágea
	
	capsula gelatinosa
	
	comprimido sublingual
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201811114029)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Farmacologia é o estudo científico de origem, natureza química, efeitos e usos de medicamentos. Esse conhecimento é essencial para proporcionar a administração segura e correta de farmácos aos pacientes. Assinale a alternativa que melhor classifica imunofarmacologia:
		
	
	Estuda a aplicação dos fármacos nas doenças
	 
	Estuda a ação dos fármacos sobre o sistema imune
	
	Estuda o comportamento dos fármacos em uma comunidade
	
	Estuda a ação dos fármacos sobre os genes
	
	Estuda o horário em que o remédio deve ser administrado
	
	
	6a Questão (Ref.:201811114524)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	ANALISE AS ALTERNATIVAS ABAIXO SOBRE A FARMACOCINÉTICA: I. PARA QUE O AAS (FÁRMACO ÁCIDO) POSSA ATINGIR O TECIDO ALVO, PRIMEIRAMENTE ELE DEVE SER ABSORVIDO, OU SEJA, DEIXAR O LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO E CHEGAR ATÉ A CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE. O MECANISMO MAIS IMPORTANTE PARA QUE O AAS POSSA ATRAVESSAR AS MEMBRANAS QUE SEPARAM OS COMPARTIMENTOSORGÂNICOS É A DIFUSÃO PASSIVA ATRAVÉS DA BICAMADA LIPÍDICA DAS CÉLULAS. DESSA FORMA, A LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA EXPRESSA PELO SEU COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA É FATOR DE GRANDE IMPORTÂNCIA. II O ÓRGÃO MAIS IMPORTANTE NA REALIZAÇÃO DA EXCREÇÃO DAS DROGAS É O FÍGADO, QUE EXCRETA DROGAS ATRAVÉS DA BILE. III. A BIOTRANSFORMAÇÃO OU A METABOLIZAÇÃO CORRESPONDE À MODIFICAÇÃO ENZIMÁTICA (ESTRUTURA QUÍMICA) DAS MOLÉCULAS DO FÁRMACO. IV. A BIOTRANSFORMAÇÃO É PARTICULARMENTE IMPORTANTE PARA FORMAR COMPOSTOS (METABÓLITOS) QUE, EM GERAL, POSSUEM MENOR ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E, POR SEREM MAIS LIPOSSOLÚVEIS, PODEM SER MAIS FACILMENTE EXCRETADOS PELO ORGANISMO. V- A ETAPA MAIS IMPORTANTE DA EXCREÇÃO RENAL É A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, UMA VEZ QUE OS PROCESSOS DE TRANSPORTE ATIVO E PASSIVO, QUE OCORREM NOS TÚBULOS, EXERCEM POUCA INFLUÊNCIA NA ELIMINAÇÃO DEDROGAS DO ORGANISMO. ESTÃO CORRETAS:
		
	
	I, III E V
	 
	I E III
	
	I,II,III,IV E V.
	
	I, II E III.
	
	I, III E IV
	
	
	7a Questão (Ref.:201811114454)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia, qual visa o controle de medicamentos quanto as reações adversas, prazo de validade, composição, entre outras?
		
	 
	farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
	 
	Farmacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	Fitoterapia
	
	
	8a Questão (Ref.:201811114889)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Marque a alternativa que a descrição está de acordo com a etapa correspondente da farmacocinética:
		
	
	As proteínas plasmáticas são importantes para especificar grau de ligação as proteínas plasmáticas - Metabolismo
	 
	Essa etapa pode ser influenciada pela via de administração utilizada para se obter uma resposta mais rápida - Absorção
	
	O principal órgão é o fígado nessa etapa - Eliminação
	
	As reações de conjugação ocorrem principalmente no rim - Excreção.
	
	Ocorre reações enzimáticas que ajudam na inativação do fármaco - Distribuição
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201811114059)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado?
		
	
	oral e retal.
	 
	sublingual
	
	retal e intratecal
	
	oral e sublingual, líquor
	
	oral e percutânea.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201811141660)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A distribuição de fármacos é o processo através do qual o fármaco deixa de uma forma reversível a corrente sanguínea e entra no fluído extracelular e/ou nas células dos tecidos. A passagem de um fármaco para o interstício depende de vários fatores como, por exemplo, o fluxo sanguíneo e a permeabilidade dos capilares. Além desses, outro fator tem importância significativa no processo de distribuição. Identifique dentre as alternativas abaixo qual é esse fator.
		
	
	Forma farmacêutica
	
	Ligação à carboidratos plasmáticas
	
	Via de administração
	 
	Ligação à proteínas plasmáticas
	
	Tamanho da molécula
	
	1a Questão (Ref.:201604176578)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual(is) do(s) fatores abaixo pode(m) afetar a distribuição de drogas pela circulação:
		
	 
	Todas as anteriores.
	
	Barreira hematoencefalica;
	
	Diferenças de pH;
	
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Permeabilidade capilar;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604176973)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua excreção
	
	A metabolização de fármacos tem por finalidade torná-los mais lipossolúveis.
	
	O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica;
	 
	A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis
	
	A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604176471)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604177071)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Caso o médico prescreva para determinado paciente um medicamento com a seguinte posologia: Tomar ½ comp ao dia. Qual é a forma farmacêutica mais viável para esse medicamento?
		
	
	comprimido gastroresistente
	
	drágea
	
	cápsula
	
	xarope
	 
	comprimido sulcado
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604176708)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	No que se refere a distribuição do fármaco no organismo é correto afirma que:
		
	 
	Circulação do fármaco no sangue ocorre rapidamente dependendo da absorção de cada tecido e da lipossolubilidade do fármaco.
	
	Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via oral.
	
	Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via retal.
	
	Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 10 min, e não dependente da absorção de cada tecido e sua liposolubilidade, pois o fármaco entra muito fácil na membrana celular e ativa qualquer via metabólica, agindo assim em todo o organismo.
	
	Volume de distribuição é realizado pelos rins em função de dose única e não fracionada
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201604195620)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual via de administração enteral absorvidos no TGI, onde sofrem metabolização de primeira passagem?
		
	
	Endovenosa
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Intraóssea 
	
	Sublingual
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201604176669)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à administração repetida ou prolongada de alguns fármacos e nesta situação o organismo se adapta à presença contínua do fármaco. Assinale a alternativa a qual o texto se refere.
		
	
	Farmacocinética.
	
	Rejeição.
	 
	Tolerância.
	
	Agonista parcial.
	
	Antagonismo.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201604177272)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
		
	
	São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
 
	
	São as H+ K+ ATPase
	
	São ciclooxigenases P450
	 
	São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
	
	São as esterases citocromo P450 (CYP450)
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201604226749)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os medicamento necessitam ser metabolizados pelo figado para serem eliminados, ou para serem transformados em uma substância ativa ou ainda para se transformar em uma substância tóxica. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento que em doses elevadas se transforma em uma substância mais tóxica no figado, sendo denominado de hepatotoxico
		
	 
	paracetamol
	
	ibuprofeno
	
	dipirona
	
	acidoacetil salicilico
	
	cetoprofeno
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201604177121)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	"Trata-se de um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica, mas que pode agir por um mecanismo psicológico se o indivíduo pensa receber um tratamento ativo". O texto refere-se a:
		
	
	Similar.
	
	Genérico.
	 
	Placebo.
	
	Referência.
	
	Nocebo.
	
	1a Questão (Ref.:201811110632)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A afirmativa a seguir refere-se à definição de qual terminologia utilizada na farmacologia? Toda preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, à prevenção ou ao tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos. Segundo a OMS: "Substância ou mistura manufaturada vendida". - Tem efeito farmacológico e deve ser incluída na legislação.
		
	
	Tóxico
	
	Substância química
	
	Principio ativo
	 
	Droga
	 
	Medicamento
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201811110975)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
	
	Absorção, metabolismo e excreção.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201811110647)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversa com a família obteve a informação que por 6 dias o paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o quadro clinico do paciente marque a alternativa correta:
		
	
	Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%;
	
	Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica;
	 
	Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 (zero);
	
	A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 100% de biodisponibilidade;
	
	Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201811160240)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Pacinte sexo masculino, 56 anos internado na unidade de terapia intensiva de um hospital,iniciou o quadro de vômitos. Assinale a altenativa que corresnponde a forma farmacêutica mais indicada
		
	
	comprimido sublingual
	 
	solução injetável
	
	compirmido
	
	capsula gelatinosa
	
	drágea
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201811129168)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual via de administração enteral absorvidos no TGI, onde sofrem metabolização de primeira passagem?
		
	 
	Oral
	
	Intraóssea 
	
	Intramuscular
	
	Sublingual
	
	Endovenosa
	
	
	6a Questão (Ref.:201811186292)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Durante a anamnese de um paciente você observa que este apresenta níveis plasmáticos de albumina menores que os valores de referência. Diante desta informação assinale o processo farmacocinético que poderá ser afetado:
		
	
	Metabolismo;
 
	 
	Distribuição;
	
	Excreção.
	
	Absorção;
	
	Farmacodinâmica.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201811110734)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SÃO IMPORTANTES PARA A MAIORIA DOS FÁRMACOS, POIS IRÃO DEFINIR COMO ESSE FÁRMACOS SERÁ ABSORVIDO DO SEU LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO ATÉ O PLASMA SANGUÍNEO. ALÉM DISSO, DETERMINA SE O FÁRMACO SERÁ METABOLIZADO PELO FÍGADO ANTES OU DEPOIS DE CHEGAR AO SEU LOCAL DE AÇÃO. QUANDO O FÁRMACO SOFRE METABOLISMO ANTES DE CHEGAR AO PLASMA OU CIRCULAÇÃO É DENOMINADO:
		
	
	INDUÇÃO DAS ENZIMAS MICROSSOMAIS.
	
	REAÇÃO DE FASE I E II.
	
	METABÓLITOS FARMACOLOGICAMENTE ATIVOS.
	
	CICLO MONOOXIGENASE P450
	 
	METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
	
	
	8a Questão (Ref.:201811110385)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
		
	
	A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos.
	 
	A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção,distribuição, metabolismo e eliminação.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
	
	
	9a Questão (Ref.:201811110708)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	 
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	
	
	10a Questão (Ref.:201811110860)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A passagem de substâncias da corrente sanguínea para os tecidos alvos, onde o fármaco irá atuar e desenvolver o seu efeito farmacológico, é denominada distribuição. Um dos fatores que podem influenciar a distribuição de medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Acerca desse fator, todas as alternativas a seguir estão corretas, exceto:
		
	 
	Somente a fração conjugada (não livre) do fármaco é distribuída.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas é uma ligação reversível entre o fármaco e proteínas plasmáticas.
	 
	A principal proteína plasmática envolvida nesse processo é a albumina.
	
	Essa ligação serve para estocar o fármaco na corrente sanguínea e retardar a sua distribuição, prolongando a duração do efeito farmacológico.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas retarda a passagem do fármaco para fora do compartimento vascular.
	
	1a Questão (Ref.:201811034894)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SÃO IMPORTANTES PARA A MAIORIA DOS FÁRMACOS, POIS IRÃO DEFINIR COMO ESSE FÁRMACOS SERÁ ABSORVIDO DO SEU LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO ATÉ O PLASMA SANGUÍNEO. ALÉM DISSO, DETERMINA SE O FÁRMACO SERÁ METABOLIZADO PELO FÍGADO ANTES OU DEPOIS DE CHEGAR AO SEU LOCAL DE AÇÃO. QUANDO O FÁRMACO SOFRE METABOLISMO ANTES DE CHEGAR AO PLASMA OU CIRCULAÇÃO É DENOMINADO:
		
	
	CICLO MONOOXIGENASE P450
	
	REAÇÃO DE FASE I E II.
	
	INDUÇÃO DAS ENZIMAS MICROSSOMAIS.
	
	METABÓLITOS FARMACOLOGICAMENTE ATIVOS.
	 
	METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201811034781)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Interações entre medicamentos podem ser de caráter físico, químico, farmacocinético ou farmacológico. Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V): ( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou maisfármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores. ( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos. ( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente. ( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes. Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.
		
	 
	V, F, V, F.
	
	F, V, F, F.
	
	V, V, F, V.
	
	F, F, V, V.
	
	V, V, V, F.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201811034655)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual dos fatores relacionados ao fármaco representa uma melhor condição para absorção dos mesmos.
		
	
	Ser administrado por via intravascular;
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
	
	Ser hidrossolúvel
	
	Boa vascularização na área a ser administrado;
	 
	Ser lipossolúvel;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201811035135)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Absorção, metabolismo e excreção.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201811034868)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201811018918)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	(SBRAFH) Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular.
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares.
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência.
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201811035221)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	 obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
 
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes
	
	 garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
	 
	 
 garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201811034406)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	Estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo. Através deste estudo se consegue estabelecer relações entre a dose e as mudanças de concentração das drogas nos diversos tecidos em função do tempo;
		
	
	Farmacocinética e mecanismo de primeira passagem
	 
	Farmacocinética e farmacodinâmica
	
	biodisponibilidade e farmacodinâmica
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	 
	Farmacocinética
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201811034673)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A farmacocinética estuda como os medicamentos entram no corpo, atingem seus locais de ação, são metabolizados e excretados, e o seu conhecimento é de fundamental importância na prática do cuidado em saúde. Sobre o assunto, analise as afirmativas a seguir.
I. Algumas membranas do corpo funcionam como barreiras à passagem dos medicamentos.
II. A distribuição de um medicamento pelo organismo é afetada pelo seu grau de ligação com as proteínas séricas.
III. A biotransformação dos fármacos acontece sob a influência de enzimas.
IV. Nas etapas de metabolismo e excreção, o fígado participa apenas da primeira.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
		
	
	II, III e IV, apenas.
	 
	I, II, III e IV.
	
	I e II, apenas
	
	I, II e III, apenas
	
	III e IV, apenas.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201811034863)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA.
		
	
	A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA).
	
	A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR.
	 
	A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS (FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS.
	
	TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS.
	
	A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO.