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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE Aluno(a): ANDRIELI BASQUEROTE DE SOUZA Matríc.: 201903562041 Acertos: 0,4 de 0,5 03/04/2020 (Finaliz.) 1a Questão (Ref.:201906709839) Pontos: 0,1 / 0,1 Um paciente usuário de atenolol opta por fazer uso do fármaco de maneira concomitante ao suco de laranja. Porém, você leu na bula do medicamento que ambos interagem com a mesma proteína da captação intestinal. Qual dos processos farmacocinéticos abaixo poderá ser alterado: Absorção; Farmacodinâmica. Distribuição; Excreção. Metabolismo; Respondido em 03/04/2020 22:02:48 Compare com a sua resposta: 2a Questão (Ref.:201906634365) Pontos: 0,1 / 0,1 Acerca dos cuidados na administração de medicamentos, assinale a opção correta. Não há necessidade de esclarecer o paciente sobre o medicamento que irá receber A dose terapêutica é aquela que não é capaz de produzir o efeito desejado O preparo do medicamento deve ser realizado apenas quando se tiver certeza do medicamento prescrito, da dose e da via de administração Dose máxima é a maior dose utilizada capaz de produzir efeito terapêutico, causando, frequentemente, efeitos indesejáveis A dose de manutenção é aquela necessária para obter outros níveis do medicamento na corrente sanguínea e nos tecidos durante o tratamento Respondido em 03/04/2020 22:08:12 Compare com a sua resposta: a. Ambos tem afinidade pelo receptor GABAA do ácido gama aminobutírico (GABA), um receptor ionotrópico (canal de cloreto). Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal e os barbitúricos aumentam o tempo de abertura do canal, ambos permitindo maior entrada de cloreto, reduzindo a excitabilidade neuronal. b. Os barbitúricos geram maior risco, podendo levar a depressão grave do SNC, acometendo o sistema cardiorespiratório e pode levar à morte. Os benzodiazepínicos normalmente não deprimem o SNC de forma grave, causando bastante sonolência e amnésia. Se associado ao álcool, o risco de depressão do SNC é aumentado. 3a Questão (Ref.:201906634410) Pontos: 0,1 / 0,1 Absorção pode ser definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma, podendo esse processo ser influenciado por diversos fatores como: solubilidade, concentração e grau de ionização, entre outros. Acerca desses fatores, todas as alternativas a seguir estão corretas, EXCETO: O intestino delgado (mucosa intestinal com células ricas em microvilosidades) é a porção do Trato Gastrointestinal que possui maior área de superfície e, portanto apresenta maior velocidade de absorção. A desintegração da forma farmacêutica será dependente de seus excipientes, mas a solubilização do fármaco é dependente de sua estrutura química. Molécula ionizável é menos solúvel em água e, por isso, apresenta boa absorção. A molécula deve estar na sua forma não ionizada no pH intestinal a fim de atingir as propriedades ideais de difusão/absorção no intestino delgado. O ácido acetilsalicílico, um ácido orgânico, fraco, está menos ionizado no estômago podendo ser absorvido neste local. Respondido em 03/04/2020 22:39:35 Compare com a sua resposta: Não tem intermediários, o acoplamento receptor/canal é direto, possui um sistema de comporta, resposta rápida. 4a Questão (Ref.:201906633897) Pontos: 0,0 / 0,1 Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em: Estudos da fase IV Estudos da fase V. Estudos da fase II Estudos da fase I Estudos da fase III Respondido em 03/04/2020 22:19:38 Compare com a sua resposta: Quando precisarmos causar vasoconstrição periférica ou midriase 5a Questão (Ref.:201906683850) Pontos: 0,1 / 0,1 A intoxicação por fármaco ácido, como por exemplo o ácido acetil salicilico pode ser tratada utilizando-se um das etapas de excreção da farmacocinética. Assinale o procedimento correto neutralização da urina acidificação da urina acidificação do sangue alcalinização da urina neutralização do sangue Respondido em 03/04/2020 22:27:07 Compare com a sua resposta:
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