ATIVIDADE 4 PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS

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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir.
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança.
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e II.
	Resposta Correta:
	 
I e II.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, apenas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns.
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013.
Essa síndrome pode ser causada por:
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino.
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino.
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária.
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e III.
	Resposta Correta:
	 
I, II e III.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não disjunção cromossômica em uma das divisões meióticas, que pode ocorrer com qualquer um dos genitores, porém com maior probabilidade para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o risco de gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em 1.500, enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014.
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo.
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases.
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório.
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise.
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, III e IV.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA).
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir.
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente.
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes.
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Há várias formas de estudar características genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos.  
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vezque uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Resposta Correta:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
	Resposta Correta:
	 
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Indivíduos com translocação robertsoniana equilibrada podem ter filhos com Síndrome de Down ou não, sendo a trissomia ocasionada pela presença da translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo translocado.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo.
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119.
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Metáfase.
	Resposta Correta:
	 
Metáfase.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Esse tipo de análise origina o cariograma de um indivíduo. As células analisadas em metáfase (submetidas previamente à coloração específica) são fotografadas, os cromossomos recortados e ordenados.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. Participam desse processo de regulação muitas proteínas, enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo:
“Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na atividade de uma proteína, chamada de _____________, um regulador da transcrição que ativa a transcrição de um gene que codifica uma proteína inibidora de ____________ chamada de p21”. (ALBERTS et al., 2017, p. 615)
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas corretamente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
P53 e CDK.
	Resposta Correta:
	 
P53 e CDK.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Nesse processo regulado por P53 e CDK, o aprisionamento do ciclo celular em G1 permite que a célula tenha tempo para reparar o DNA danificado antes de replicá-lo.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Resposta Correta:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.