Avaliação Parcial Genetica

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Disc.: GENÉTICA   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 10,0 de 10,0
	14/04/2020
	
	
	1a Questão (Ref.:201915350280)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	Respondido em 14/04/2020 08:27:14
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201915439307)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas I.
	
	Apenas II.
	
	Apenas III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas II e III.
	Respondido em 14/04/2020 08:38:19
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201915350377)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	Respondido em 14/04/2020 08:40:34
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201915413244)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
		
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
	
	é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
	
	é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
	 
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
	Respondido em 14/04/2020 08:50:10
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201915350407)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	Respondido em 14/04/2020 08:59:15
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201915350485)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	Respondido em 14/04/2020 09:01:18
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201915350512)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
		
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	 
	3, 8 e 10
	
	7, 8 e 10
	
	5, 6 e 7
	Respondido em 14/04/2020 09:03:49
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201915382799)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	
	Mutualismo.
	
	Seleção artificial.
	 
	Seleção natural.
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Gradualismo.
	Respondido em 14/04/2020 09:48:31
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201915382833)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	 É um óvulo.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	É uma ovogonia.
 
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 14/04/2020 09:51:01
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201915350544)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	1a Questão (Ref.:201915350273)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	Respondido em 14/04/2020 09:57:36
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201915413133)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	Respondido em 14/04/2020 09:58:17
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201915413216)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com _____ cromossomos cada uma".
		
	
	2n, 30, 04, 2n, 15.
	
	Haploide, 05, 04, n, 20.
	 
	Diploide, 10, 04, haploides, 05.
	
	2n, 20, 02, 2n, 20.
	
	n, 10, 02, 2n, 05.
	Respondido em 14/04/2020 10:03:05
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201915413229)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	Respondido em 14/04/2020 10:06:37
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201915350411)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	Respondido em 14/04/2020 10:09:04
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201915382767)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	Respondido em 14/04/2020 10:11:00
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201915382790)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
		
	
	Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
	
	Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
	
	Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
	 
	Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
	
	Depende de espermatozoides e óvulos.
	Respondido em 14/04/2020 10:16:34
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201915350519)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
		
	
	direcionais.
	 
	aleatórias.
	
	evolutivas.
	
	especiais.
	
	estratégicas.
	Respondido em 14/04/2020 10:17:05
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201915382829)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
		
	
	ligases
	
	polimerases
 
	
	condensases
 
	
	nucleases
 
	 
	histonas
 
	Respondido em 14/04/2020 10:18:06
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201915350544)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	1a Questão (Ref.:201915350267)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	RNA.
	 
	gene.
	
	alelos.
	
	nucléolo.
	
	cromossomo.
	Respondido em 14/04/2020 10:24:15
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201915350374)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
		
	
	Passa para a fase S.
	
	Duplica os cromossomos.
	
	Permanece em G2.
	
	Torna-se poliploide.
	 
	Interrompe a síntese de DNA.
	Respondido em 14/04/2020 10:25:39
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201915350384)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Metáfase I.
	
	Anáfase I.
	 
	Prófase I.
	
	Telófase I.
	
	Intérfase.
	Respondido em 14/04/2020 10:27:07
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201915413244)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
		
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
	
	é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
	
	é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
	 
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.Respondido em 14/04/2020 10:31:02
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201915350407)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	Respondido em 14/04/2020 10:31:30
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201915350495)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	o seu código genético.
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	Respondido em 14/04/2020 10:35:08
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201915350504)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	Respondido em 14/04/2020 10:38:10
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201915350518)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
		
	
	que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
	
	que as características sejam passadas de um descendente para outro.
	
	que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
	
	que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
	 
	que a variabilidade genética aumente em uma população.
	Respondido em 14/04/2020 10:43:59
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201915350529)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
		
	 
	45, X0
	
	47, XX +21
	
	45, Y0
	
	45, 00
	
	47, XX +18
	Respondido em 14/04/2020 10:45:59
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201915350538)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
		
	 
	metástase.
	
	reação tumoral.
	
	translocação.
	
	neoplasia.
	
	carcinoma.