Ciclo de Krebs

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In cytosol 
In cytosol 
In mitochondrion 
OXIDAÇÃO DA GLICOSE 
CITOSOL 
CITOSOL 
MITOCÔNDRIA 
Glicólise 
(independente 
de O2) 
Fermentação 
anaeróbica 
Respiração 
aeróbica 
Glicose 
Ácido láctico 
Oxigênio 
disponível 
Ácido 
Pirúvico Sem 
oxigênio 
disponível 
Mitocôndria 
Produção de ácido lático no músculo 
ativa glicólise 
falta de O2 (exercício anaeróbico) 
piruvato  lactato 
 ATP e AMP 
• localização: mitocôndrias (eucariotos) 
• reação catalisada por 3 enzimas (E1, E2 e E3) 
que formam o complexo piruvato 
desidrogenase (PDH) 
 
Descarboxilação do piruvato 
piruvato + CoA + NAD+  acetil-CoA + CO2 + NADH + H
+ 
adenina 
CoA = Coenzima A 
ácido pantotênico cisteína 
Reação catalisada pelo complexo 
piruvato desidrogenase (PDH) 
 
PDH 
piruvato acetil-coA 
Ciclo de Krebs ou Ciclo do Ácido 
Tricarboxílico (TCA) 
Hans Krebs 
1900-1981 
Prêmio Nobel -1953 
Eugene P. Kennedy Albert L. Lehninger 
1917-1986 
Ciclo de Krebs 
(Ciclo do ácido cítrico) 
acetil-CoA 
citrato 
isocitrato 
-cetoglutarato 
succinil-coA 
succinato 
fumarato 
malato 
oxaloacetato 
Enzimas: 
1-citrato sintase 
2-aconitase 
3-isocitrato desidrogenase 
4--cetoglutarato desidrogenase 
5-succinato tioquinase 
6-succinato desidrogenase 
7-fumarase 
8-malato desidrogenase 
1 
2 
3 
4 5 6 
7 
8 
Ciclo de Krebs 
Importância do ciclo de Krebs 
• via oxidativa final da maioria dos combustíveis metabólicos 
– gera 3 NADH + H+ 
– gera 1 FADH2 
– gera 2 CO2 
– gera 1 GTP ou 1ATP 
• gera intermediários biossintéticos 
– gera -KG para síntese de glutamato e GABA 
– gera succinil-CoA para síntese de porfirinas 
– gera oxaloacetato para síntese de aspartato, para a 
gliconeogênese 
– gera citrato para síntese de ácidos graxos 
 
 
 
ATP + H2O na cadeia respiratória 
Regulação do complexo Piruvato DH 
PDK= piruvato DH quinase 
PDP= piruvato DH fosfatase 
ATP 
Regulação do ciclo de Krebs inibidor 
ativador 
ATP