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Página 1 de 3 AVALIAÇÃO OFICIAL 1 – Tecnologia Farmacêutica – 2020/01 Nome: _________________________________________________________________________________ Data: ____________________ Questão 1) No desenvolvimento do medicamento os adjuvantes farmacotécnicos são usados para obter as características físicas e químicas desejadas do produto ou para melhorar aparência, odor e sabor. Outras substâncias podem ser usadas para aumentar a estabilidade do fármaco. Cite 3 adjuvantes farmacotécnicos, sua função na formulação e um exemplo para cada. Questão 2) Durante o desenvolvimento de um medicamento nos deparamos com alguns estudos de pré- formulação, onde as características do fármaco são analisadas e servem como referencial para todo o processo de desenvolvimento do medicamento. Entre esses estudos podemos destacar a análise do tamanho da partícula do fármaco e a ocorrência de polimorfismo cristalino. Sobre esses estudos assinale V para verdadeiro e F para falso. ___ Classifica-se um pó fino (nº 60) os que todas as partículas passam através do tamis nº 60 e não mais que 40% através do tamis nº 100 e um pó muito fino (ou nº 80) todas as partículas passam através do tamis nº 80 e não há limite inferior para o tamanho das partículas. ___ O tamanho da partícula apresenta influência sua dissolução, refletindo sobre o perfil farmacocinético do fármaco. Partícula menores apresentam melhor dissolução que partículas maiores do mesmo fármaco. ___ O polimorfismo cristalino pode alterar o perfil de solubilidade de um fármaco, porém, não apresenta influência sobre outras características do fármaco como o ponto de fusão. ___ Considerando que o mesmo fármaco se apresente na forma cristalina e amorfa, podemos sugerir que a forma amorfa apresente menor ponto de fusão e melhor dissolução que a forma cristalina. ___ Apesar de influenciar a dissolução do fármaco, o tamanho da partícula não tem influência sobre o sensorial dérmico de fórmulas de uso tópico e na palatabilidade de fármacos destinados a administração oral. Questão 3) Ao receber a prescrição de 250ml uma suspensão de amoxicilina 500mg/5ml o farmacêutico verifica que em seu estoque existe a amoxicilina trihidratada. Sabendo que a dose é determinada em função da molécula base (amoxicilina) e que existe equivalência farmacêutica entre a amoxicilina e a amoxicilina trihidratada determine e responda: a) A nova dose a ser administrada ao paciente de amoxicilina trihidratada. b) As quantidades de ativo para o preparo de 250ml dessa formulação c) A concentração em porcentagem para essa formulação d) Considerando que a amoxicilina é um fármaco que perde sua ação na presença de íons bivalentes, como o cálcio por exemplo, determine um tipo de adjuvante que deve ser adicionado a formulação. e) Caso diluíssemos 50ml dessa preparação para 150ml qual seria a concentração final desse produto? Considere: PM Amoxicilina: 365,41 PM Amoxicilina trihidratada: 419,46 Página 2 de 3 Questão 4) Sobre os conceitos de droga, fármaco, remédio e medicamento assinale V para Verdadeiro e F para Falso ___ Entende-se por remédio qualquer substância ou método que faça o indivíduo se sentir melhor, como rezas, meditação ou medicamentos. ___ Drogas são substâncias de uso proibido que causam dependência e abstinência ao indivíduo após o uso crônico. Por exemplo morfina, maconha e dipirona. ___ Fármacos são moléculas utilizadas no diagnóstico, no tratamento, na cura ou na prevenção de doenças humanas e animais. Exemplos são as moléculas de amoxicilina, paracetamol, captopril e diclofenaco. ___ Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico define-se como medicamento. Como por exemplo comprimidos de dipirona, xarope de ambroxol e ampolas de Benzilpenicilina. Questão 5) Muito raramente os fármacos são administrados de forma isolada ao paciente. Normalmente eles estão misturados a adjuvantes técnicos que promovem estabilidade, dosagem correta e assim garantem o efeito clínico do fármaco. Analise as afirmações abaixo sobre a necessidade de se preparar formas farmacêuticas e assinale a alternativa correta. I – Proteger fármacos sensíveis ao pH ácido por meio de formas revestidas com acetoftalato de celulose. Essa proteção garante que o fármaco chegue íntegro ao local de absorção garantido seu efeito farmacológico. II – Mascarar sabor e/ou odor desagradáveis do fármaco, objetivando melhorar a adesão do paciente ao tratamento. O uso de edulcorantes, flavorizantes ou mesmo formas como a suspensão ou a emulsão podem auxiliar na redução do sabor e/ou odor desagradáveis. III – Obter formas líquidas de fármacos insolúveis na forma de suspensão farmacêutica. Isso favorece a administração de fármacos insolúveis em água a pacientes que não podem deglutir medicamentos sólidos ou pacientes pediátricos. IV – Permitir ação controlada do fármaco visando diminuir a flutuação nas concentrações plasmáticas e controlar o tempo e a frequência da liberação do fármaco. Para isso temos, por exemplo, comprimidos de liberação controlada que garantem a liberação do fármaco em tempos determinados. V – Caso haja a necessidade de se administrar fármacos em orifícios corporais, esses podem ser preparados na forma de supositórios, óvulos vaginais ou velas uretrais. Isso pode facilitar a ação local de fármacos ou mesmo permitir a absorção desses para ação sistêmica. a) Apenas as alternativas I, II e III estão corretas b) Apenas as alternativas II IV e V estão corretas c) Apenas as alternativas I, III e V estão corretas d) Apenas as alternativas III e IV estão corretas e) Todas as alternativas estão corretas Questão 6) Ao preparar cápsulas de Extrato seco de Guaraná, o farmacêutico verificou que esse pó possui baixa molhabilidade nos líquidos gastrointestinais. Com base nessa informação e em nossos estudos do uso de adjuvantes técnicos, Assinale V para verdadeiro e F para Falso em relação aos adjuvantes empregados no preparo das cápsulas de Extrato seco de guaraná: ___ Estearato de magnésio. Será utilizado como antiaderente, reduzindo a aderência do pó aos equipamentos e vidrarias utilizadas no preparo da forma. ___ Laurilsulfato de sódio. Adjuvante empregado como tensoativo. Irá reduzir a tensão superficial dos líquidos gastrointestinais melhorando a molhabilidade do pó e, consequentemente, sua dissolução no TGI. ___ Talco farmacêutico (silicato de magnésio). Tem a função de tensoativo. Melhora a interação do pó com os líquidos gastrointestinais. Favorece a absorção do medicamento na forma oral. Página 3 de 3 ___ Amido. Diluente e desintegrante. Facilita a desintegração da forma ao contato com os líquidos gastrointestinais e oferece volume à forma farmacêutica. Questão 7) Recebe-se a seguinte prescrição na farmácia de manipulação: Ácido Fólico............................5mg Excipiente qsp.................1 cápsula Preparar 30 cápsulas Obs.: Sabemos que o ácido fólico está disponível na diluição 1:100 (obtida pelo método da diluição geométrica, visando reduzir os erros de pesagem e homogeneização). Assim, responda as seguintes questões: a) Determine a quantidade em gramas do ativo, a cápsula de escolha e a quantidade em gramas do excipiente necessárias para o preparo das 30 cápsulas b) Cite 2 procedimentos de redução do tamanho das partículas dos pós utilizados e 2 procedimentos para homogeneizar a mistura de pós. Tamanho da cápsula Volume (ml) Capacidade média (mg) 000 1,37 750mg 00 0,95 500mg 0 0,68 400mg 1 0,50 350mg 2 0,37 250mg 3 0,30 200mg 4 0,21 150mg Volume aparente do Ácido Fólico diluído: 10g/13ml Volume aparente do Excipiente: 10g/14ml