N2 - Processos Biológicos Básicos 2020 1

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Pergunta 1
1 em 1 pontos
A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA).
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir.
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente.
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes.
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I, II e IV.
Resposta Correta:	
Correta I, II e IV.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Há várias formas de estudar características genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
Pergunta 2
1 em 1 pontos
“As proteínas exercem funções celulares diversas. Por exemplo, as enzimas possuem complexas superfícies moleculares no interior das células para a catálise de diversas reações químicas. Proteínas associadas às membranas formam canais e bombas que controlam o fluxo de moléculas entre os meios intra e extracelular. Outras proteínas transportam mensagens de uma célula para outra ou atuam como integradores de sinais que ativam cascatas de sinais no interior da célula, da membrana plasmática para o núcleo.”
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. p. 110.
De acordo com a leitura do texto, considere as seguintes afirmações:
I. A sequência de aminoácidos em uma proteína é denominada estrutura primária. Ela é essencial, pois muitas anomalias genéticas resultam em proteínas com sequências anômalas dos aminoácidos com perda ou prejuízo da função normal.
II. A estrutura das proteínas globulares em solução aquosa é compacta, sendo essa compactação mediada pela interação entre os aminoácidos na organização secundária e terciária da cadeia polipeptídica.
III. Nas proteínas globulares, as cadeias laterais hidrofílicas são posicionadas no interior, enquanto os grupos hidrofóbicos geralmente são encontrados na superfície da molécula.
IV. Na estrutura secundária do polipeptídeo, a hélice α e a folha β são exemplos de estruturas secundárias frequentemente encontradas em proteínas.
É correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I, II e IV.
Resposta Correta:	
Correta I, II e IV.
Feedback da resposta:	Resposta correta: A estrutura tridimensional das proteínas é mantida pela ligação entre os aminoácidos da cadeia e pela forma com que esses aminoácidos interagem entre si e com o meio onde a proteína se encontra.
Pergunta 3
1 em 1 pontos
Nossas células são formadas por um grande conjunto de elementos químicos. Sendo assim, qual deles é o mais abundante nas células do organismo?
Resposta Selecionada:	
Correta Água.
Resposta Correta:	
Correta Água.
Feedback da resposta:	Resposta correta: A molécula de água é a mais abundante e é fundamental para as células. Graças a ela, no citoplasma e outras organelas, ocorrem diversas reações químicas. Ela é chamada de solvente universal.
Pergunta 4
0 em 1 pontos
As células eucariontes são o tipo de célula que formam nossos tecidos e órgãos. Elas evoluíram a partir de células mais simples chamadas de procariontes.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica de célula procarionte.
Resposta Selecionada:	
Incorreta Presença de núcleo ou carioteca.
Resposta Correta:	
Correta Ausência de organelas citoplasmáticas.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: É importante lembrar que as células eucariontes evoluíram dos procariontes, sendo assim algumas características foram “herdadas” dessas células. Além disso, há estruturas que são comuns a todos os tipos de células. Reveja os conceitos apresentados e tente novamente.
Pergunta 5
1 em 1 pontos
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Resposta Correta:	
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Indivíduos com translocação robertsoniana equilibrada podem ter filhos com Síndrome de Down ou não, sendo a trissomia ocasionada pela presença da translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo translocado.
Pergunta 6
0 em 1 pontos
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
Resposta Selecionada:	
Incorreta Prófase, anáfase, metáfase e telófase.
Resposta Correta:	
Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: O sucesso do processo de divisão celular depende de uma série de eventos, que ocorrem em uma ordem específica. A divisão celular faz parte do crescimento de organismos multicelulares e é a base da reprodução. Reveja os conceitos sobre as fases da mitose e tente novamente.
Pergunta 7
0 em 1 pontos
Os aminoácidos comumente encontrados nas proteínas são associados por ligações peptídicas. “A sequência linear dos aminoácidos traz as informações necessárias para formar uma molécula proteica e sua estrutura tridimensional. A complexidade da estrutura proteica é melhor analisada considerando-se a molécula em termos de quatro níveis de organização, denominados primário, secundário, terciário e quaternário. As estruturas das proteínas são determinantes para sua funcionalidade nos sistemas biológicos”.
HARVEY, A., R., FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5, ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. p. 13.
A figura a seguir mostra estruturas das proteínas:
Diante da leitura do texto e da análise da figura, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) Em (A), o NH forma uma ligação de hidrogênio com o CO.
( ) A ilustração (B) mostra apenas os átomos de carbono e nitrogênio da estrutura secundária.
() Em (A) e (B), está representada uma estrutura em folha β. 
( ) As imagens ilustram o nível de organização terciário de proteínas globulares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de respostas.
Resposta Selecionada:	
Incorreta F, V, F, F.
Resposta Correta:	
Correta V, V, F, F.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: Sugerimos que releia o e-book, bem como as bibliografias recomendadas.. As estruturas proteicas são mais bem analisadas em termos de quatro níveis de organização e que dependem da organização das ligações intra e intermoleculares. 
Pergunta 8
1 em 1 pontos
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
Resposta Selecionada:	
Correta Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Resposta Correta:	
Correta Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
Pergunta 9
1 em 1 pontos
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014.
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo.
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases.
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório.
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise.
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I, III e IV.
Resposta Correta:	
Correta I, III e IV.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização.
Pergunta 10
1 em 1 pontos
Em relação às estruturas presentes no núcleo, assinale a alternativa correta:
Resposta Selecionada:	
Correta A cromatina, material nuclear organizado em duas categorias (eucromatina e heterocromatina), contém DNA associado a proteínas nucleares, como as histonas.
Resposta Correta:	
Correta A cromatina, material nuclear organizado em duas categorias (eucromatina e heterocromatina), contém DNA associado a proteínas nucleares, como as histonas.
Feedback da resposta:	Resposta correta: A molécula de DNA na cromatina é compactada nas células pelas histonas. Além disso, outras estruturas nucleares, como os poros e o nucléolo, são de fundamental importância.