Prova - N6 Processos Biológicos Básicos

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Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Resposta Correta:
	 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Complete as lacunas no fragmento de texto abaixo:
Gene é definido como um segmento da sequência de DNA correspondente a um(a) ____________, ou uma única molécula de ____________ catalítica, reguladora ou estrutural. As informações sobre estrutura e regulação dos genes estão cada vez mais detalhadas. Nas células eucarióticas, as regiões codificantes dos genes são encontradas nos __________, estando separadas por outras regiões, aparentemente inativas, denominadas ____________.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Proteína, RNA, éxons, íntrons.
	Resposta Correta:
	 
Proteína, RNA, éxons, íntrons.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Genes são sequência de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam sequências de aminoácidos (por meio das porções ativas, ou éxons) em uma cadeia polipeptídica, ou outros tipos de RNA diferentes do mRNA.
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, apenas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assumindo que a imagem abaixo representa um gene hipotético que está prestes a sofrer o processo de transcrição, assinale qual das alternativas abaixo representa o processo que ocorreria na região indicada como “TATA BOX”.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ligação dos fatores de transcrição.
	Resposta Correta:
	 
Ligação dos fatores de transcrição.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Os fatores de transcrição se associam ao promotor do gene e isso possibilita o recrutamento da RNA-polimerase para dar início à síntese da molécula de RNA.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Analise a imagem abaixo que apresenta a tabela de conversão da informação genética de nucleotídeos à aminoácidos. A partir dessa análise, podemos concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Cada códon codifica apenas um aminoácido, ou o fim da tradução.
	Resposta Correta:
	 
Cada códon codifica apenas um aminoácido, ou o fim da tradução.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Cada códon codifica apenas um aminoácido, mas cada aminoácido pode ser codificado por mais de um códon. Esse é o conceito da degeneração do código genético.
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Resposta Correta:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos como observado no heredograma. 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Resposta Correta:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação aos processos de transporte por meio da membrana plasmática, analise as afirmações abaixo:
I. Moléculas pequenas e apolares podem se mover passivamente por difusão simples, por canais ou transportadores.
II. O transporte passivo não permite que as moléculas se movam a favor dos seus gradientes de concentração.
III. Já no transporte ativo, o movimento é contrário ao gradiente de concentração, necessita de um transportador e exige aporte de energia.
IV. Para que ocorra o movimento de solutos por difusão, seja ela simples ou facilitada, é necessária uma diferença de concentração entre os meios intra e extracelular.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, III e IV.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Para o transporte passivo, é considerada a própria estrutura lipídica da membrana na difusão simples. Já algumas categorias de proteínas transmembranas, permitem a passagem dos solutos, como canais iônicose permeases (transportadores) na difusão facilitada. O transporte ativo ocorre por proteínas transportadoras, porém por uma dinâmica bastante diversa.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	São características atribuídas ao retículo endoplasmático liso:
I. Na superfície de suas membranas, ocorre síntese proteica.
II. Está envolvido na produção de substâncias de origem lipídica, como hormônios esteroides.
III. Realiza síntese de fosfolipídios, importante componentes da membrana plasmática.
IV. Possui função de metabolizar substâncias, como álcool e fármacos diversos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: O REL tem aspecto cilíndrico e, na superfície de suas membranas, não há ribossomos. Possui função de síntese de lipídios e metabolismo de drogas.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde para a síntese da nova fita recém-formada.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
Fonte: HARVEY; FERRIER, 2015, p. 400.
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e na análise da figura, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
(  ) Em 5, temos os fragmentos de Okazaki, que são sequências de RNA complementar ao longo de toda a fita molde.
(  ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as pontes de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo que cada uma delas servirá como molde para replicação.
(  ) Em 1, temos a fita molde original, que está à frente da forquilha de replicação e que ainda não foi replicada.
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, F, V, F.
	Resposta Correta:
	 
V, F, V, F.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na fita líder, não há necessidade de existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos.