Processo de Biotransformação de Fármacos

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São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	 
	Conjugação
	
	Desidrogenação
	
	Redução
	
	S-oxidação
	
	N-Oxidação
	Respondido em 21/04/2020 18:29:24
	
Compare com a sua resposta: A inibição da COX-2 reduz a síntese de troboxano A2 que é responsável pelo processo de agregação plaquetária. Caso o estudante queira explicar como o AAS atua especificamente na coagulação, ele deve explicar que o mesmo tem efeito inibindo a tromboxano sintetase, o que impediria a síntese de troboxano.
	
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          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	São interações químicas que ocorrem entre fármaco e receptor biológico:
		
	
	Somente interações dipolo - dipolo e dipolo induzido
	
	Sempre interações de hidrogênio, íon dipolo e forças de dispersão (apolares)
	 
	Interações de dipolo dipolo, dipolo induzido, íon dipolo, interações de hidrogênio e forças de dispersão
	
	Somente interações forças de Van der Waals e apolares
	
	Somente interações de dipolo - dipolo, íon dipolo e interações de hidrogênio
	Respondido em 21/04/2020 18:30:53
	
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a biodisponibilidade dos fármacos também pode dificultar a sua excreção renal, visto que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos, de modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de biotransformação freqüentemente aumentam a hidrofilicidade dos compostos para torná-los mais passíveis de excreção renal.
	
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          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	Apenas II está correta.
	
	 Apenas I e II.
	
	Apenas I e III.
	
	 Apenas II e III.
	 
	I, II e III.
	Respondido em 21/04/2020 18:32:52
	
Compare com a sua resposta:
Os fatores de crescimento e as citocinas são substâncias polares, hidrossolúveis e, portanto não atravessam a membrana celular por difusão lipídica. Estas substâncias se ligam num domínio extracelular e ativam receptores ligados a quinases transmembranares que por sua vez iniciam uma cascata intracelular de fosforilação de proteínas e ativação de fatores de transcrição. Por outro lado, os hormônios esteroides são lipossolúveis e atravessam facilmente a membrana celular e ativam outra classe de receptores, os receptores nucleares, que são receptores intracelulares e estão diretamente relacionadas com respostas de transcrição gênica e síntese protéica.
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	Respondido em 21/04/2020 18:32:12
	
Compare com a sua resposta:
Os agonistas plenos e parciais diferem em termos de eficácia, ou seja, da capacidade de uma vez ligados, ativar este receptor. Os agonistas plenos possuem eficácia suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima, enquanto os agonistas parciais apresentam níveis de eficácia intermediários, ou seja, que não desencadeiam uma resposta tecidual máxima, mesmo quando todos os receptores estão ocupados.
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Em relação ao processo farmacocinético de metabolização assinale a resposta correta: I) As reações de biotransformação ocorrem na presença de enzimas e são, portanto, um processo saturável. II) As reações de fase I também são conhecidas como reações de funcionalização e diminuem a reatividade da molécula. III) As reações de biotransformação podem modificar a atividade do fármaco. Durante este processo pode ocorrer bioativação do fármaco, modificação da atividade, inativação do fármaco e a formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
		
	
	Apenas a proposição I está correta
	
	Apenas as proposições II e III estão corretas.
	
	Apenas as proposições I e II estão corretas.
	
	Apenas a proposição II está correta.
	 
	Apenas as proposições I e III estão corretas.
	Respondido em 21/04/2020 18:34:53
	
Compare com a sua resposta: A inibição da COX-2 reduz a síntese de troboxano A2 que é responsável pelo processo de agregação plaquetária. Caso o estudante queira explicar como o AAS atua especificamente na coagulação, ele deve explicar que o mesmo tem efeito inibindo a tromboxano sintetase, o que impediria a síntese de troboxano