Simulado Introdução à Assistência Farmcêutica AP 1º

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Disc.: INTRODUÇÃO À ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA 
Aluno(a): VIVIANE
Acertos: 10,0 de 10,0 25/04/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Lei Eloy Chaves de 1924 foi um marco na história dos trabalhadores brasileiros. Qual a sua importância?
Foi importante para a criação do SUS
Foi importante para a criação da Saúde Pública
Ela criou os planos de saúde
Ela foi responsável para a criação da carteira assinada
 É a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões)
Respondido em 25/04/2020 14:05:12
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Segundo a Lei orgânica 8080/90, entende-se por vigilância epidemiológica:
Um conjunto de ações capaz de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas
sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de
interesse da saúde.
 
Conjunto de medidas de controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com
a saúde.
Um conjunto de atividades que se destina, através das ações de vigilância, à promoção e proteção da
saúde dos trabalhadores, assim como visa à recuperação e reabilitação da saúde dos trabalhadores
submetidos aos riscos e agravos advindos das condições de trabalho.
Conjunto de iniciativas desenvolvidas no âmbito de hospitais públicos e privados que visam notificar e
controlar doenças infecto-contagiosas.
 
Um conjunto de ações que proporcionam o conhecimento, a detecção ou prevenção de qualquer mudança
nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de
recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle das doenças ou agravos.
Respondido em 25/04/2020 15:14:47
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As ações de saúde pública no Brasil devem estar voltadas, ao mesmo tempo, para o indivíduo e para a
comunidade, para a prevenção e para o tratamento, sempre respeitando a dignidade humana. Essas ações estão
baseadas no princípio da:
 integralidade;
racionalidade;
descentralização
equidade;
universalidade;
Respondido em 25/04/2020 14:15:56
 
Acerto: 1,0 / 1,0
É aquele que, de acordo com a definição da estratégia de regionalização de cada estado, apresente papel de
referência para outros municípios, em qualquer nível de atenção. Tal definição significa:
 Município pólo
Região saúde
 Questão1
 Questão2
 Questão3
 Questão4
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Município sede
Módulo assistencial
nenhuma das alternativas acima
Respondido em 25/04/2020 14:27:00
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos é a adoção da Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais (RENAME), que:
Contém informações relativas aos medicamentos, inclusive quanto à sua absorção e ação no organismo
Deve ser continuamente atualizada, com ênfase ao conjunto de medicamentos voltados à assistência
hospitalar em níveis terciário e quaternário.
Reúne os medicamentos que podem ser comercializados no país.
Favorece o processo de centralização da gestão da saúde, uma vez que deve ser adotada integralmente
em todo o território nacional.
 Deve servir de base para o direcionamento da produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico
e tecnológico.
Respondido em 25/04/2020 15:13:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Equivalência farmacêutica entre produtos sob a mesma forma farmacêutica contém idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípio ativo, e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob
um mesmo desenho experimental, defina o conceito segundo a Lei 9787 de 1999.
nenhuma das alternativas acima
 Bioequivalência
Farmacovigilância
Similaridade
Farmacocinética
Respondido em 25/04/2020 15:12:02
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a afirmativa correta:
No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas atribuições
da Vigilância Sanitária e nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS).
 Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível
relacionado com fármacos.
É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem
as plantas medicinais, produtos derivados do sangue e vacinas.
A farmacovigilância tem a finalidade de identificar os riscos relacionados aos problemas que envolvem os
produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da eficácia e com o uso indevido
ou abuso de medicamentos.
todas as alternativas estão incorretas
Respondido em 25/04/2020 15:16:01
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Medicamentos que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento
de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipiente e
veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado segundo a Lei nº 391 de
1999 de:
Inovador
 Similar
De referência
Genérico
Remédio
Respondido em 25/04/2020 15:17:20
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A partir das obras de um médico, considerado o pai da Medicina, surge, na Grécia, a Medicina tracional a partir
da observação clínica e do desenvolvimento de uma proposta terapêutica. Qual o nome deste médico observador
da terapia clínica?
Oswaldo Cruz
 Questão5
 Questão6
 Questão7
 Questão8
 Questão9
Galeno
 Hipócrates
Paracelso
Georg Ebers
Respondido em 25/04/2020 15:18:04
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA:
Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação e que apresenta uma
resposta farmacológica
Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é
equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo
diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou
marca.
Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser
com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de
outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB
ou, na sua ausência, pela DCI.
Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios diferentes, com a mesma
composição, que apresentam a mesma biodisponibilidade.
 O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Pode ser definido
como medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela
Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional
(DCI)
Respondido em 25/04/2020 15:22:41
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
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