Em relação aos Medicamentos Genéricos, introduzidos no Brasil pela Lei 9787/98, pode-se afirmar que: Medicamento Genérico é definido como um medica...

Em relação aos Medicamentos Genéricos, introduzidos no Brasil pela Lei 9787/98, pode-se afirmar que:
Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
Medicamentos Genéricos devem sempre ser identificados por nome comercial ou marca, enquanto medicamentos de Referência devem ser identificados pela letra ¿R¿ e designados pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
Medicamentos Genéricos por lei podem chegar ao consumidor independente da exigência de passarem por testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica.
Medicamentos Genéricos e Similares se equivalem nas exigências de testes de bioequivalência e biodisponibilidade para o registro sanitário na ANVISA.
Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, em que não há a exigência de ser com este intercambiável, sendo autorizada a sua cópia independente da expiração ou renúncia da proteção patentária.
Medicamentos Genéricos devem sempre ser identificados por nome comercial ou marca, enquanto medicamentos de Referência devem ser identificados pela letra ¿R¿ e designados pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.