Avaliando aprendizado GENÉTICA

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1a Questão 
 
Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo? 
 
 
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. 
 É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. 
 
 
É o conjunto de características de um indivíduo. 
 
 
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. 
 
 
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
 
Respondido em 14/04/2020 16:47:25 
 
 
Explicação: 
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da 
ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio. 
 
 
 
 2a Questão 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com 
plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com 
flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores 
roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
 3:1. 
 5:3. 
 
1:1. 
 
2:5. 
 
2:3. 
Respondido em 14/04/2020 16:47:16 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção 
de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas. 
 
 
 
 3a Questão 
 
A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como: 
 
 
uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores 
para duas ou mais características. 
 uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos 
fatores para duas características. 
 
uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos 
fatores para duas ou mais características. 
 uma ampliação da primeira, mostrando a segregação 
independente dos fatores para duas ou mais características. 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos 
fatores para duas ou mais características. 
Respondido em 14/04/2020 16:47:30 
 
 
Explicação: 
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da 
primeira Lei, mostrando a segregação ou separação 
independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais 
características, a primeira Lei de Mendel determina que cada 
característica é condicionada por um par de fatores que se 
segregam para formar os gametas. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica 
em uma família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 
Hemograma 
 
 Filogenia 
 
 
 
Cladograma 
 Heredograma 
 
 
Quadro de Punnett 
 
1a Questão 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
 G0 
 
 
S2 
 S 
 
 
G1 
 
 
G2 
 
Respondido em 14/04/2020 16:57:22 
 
 
Explicação: 
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa 
denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 2a Questão 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase 
e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
Respondido em 14/04/2020 16:57:37 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, 
portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
 
 3a Questão 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável 
por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão 
formando a nova fita. Marque a alternativa que indica 
corretamente o nome dessa enzima. 
 
 
DNA helicase. 
 Transcriptase reversa. 
 
DNA ligase. 
 DNA polimerase. 
 
RNA polimerase. 
Respondido em 14/04/2020 16:57:29 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese 
da nova fita de DNA. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na 
interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual 
fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G0. 
 
G1. 
 S. 
 
S2. 
 
G2. 
Respondido em 14/04/2020 16:57:49 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa 
recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da 
palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 5a Questão 
 
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos 
os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o 
DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. 
Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo 
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado 
sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo 
em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles 
sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. 
Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando 
isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases 
nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. 
A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por 
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento 
das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. 
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das 
pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por 
Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram 
à conclusão de que: 
 
 
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
 
a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de moléculas de DNA parental. 
 a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha 
é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado. 
 
a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas 
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma 
das fitas. 
 a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas 
consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada. 
Respondido em 14/04/2020 16:57:55 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas 
recém-formadas são compostas por uma fita parental que 
funcionou como molde e por uma nova fita. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a 
geração de diversidade genética. Neste processo de divisão 
celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a indução de mutações. 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 a ocorrência de permutação (crossing-over). 
Respondido em 14/04/2020 16:57:47 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos 
homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a 
organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos 
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de 
gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
 7a Questão 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o 
desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando. 
 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo 
celular. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle 
mitótico. 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares 
descontroladas. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle 
mitótico. 
 
1a Questão 
 
Assim como os seres humanostem seu ciclo de vida, em que nascemos, 
crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo 
de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do 
corpo 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa 
atividade metabólica 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
Respondido em 14/04/2020 17:02:05 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
 
 2a Questão 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos 
cromossomos no equador da célula? 
 
 G1. 
 
Telófase. 
 
Anáfase. 
 Metáfase. 
 
Prófase. 
Respondido em 14/04/2020 17:01:55 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região 
mediana da célula e formam a chamada placa equatorial. 
 
 
 
 3a Questão 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. 
Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias 
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou 
uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para 
afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo 
normal? 
 
 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que 
determina o sexo masculino. 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo 
masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o 
Y. 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é 
típico do sexo feminino. 
Respondido em 14/04/2020 17:02:09 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a 
presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres 
apresentam dois cromossomos X. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na 
interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual 
fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G2. 
 G0. 
 
G1. 
 S. 
 
S2. 
Respondido em 14/04/2020 17:02:00 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa 
recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da 
palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 5a Questão 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa 
conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre: 
 
 
Reorganização do envoltório nuclear. 
 Duplicação do material genético. 
 
Descondensamento dos cromossomos. 
 
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
 Divisão do citoplasma. 
Respondido em 14/04/2020 17:02:01 
 
 
Explicação: 
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas 
células. 
 
 
 
 6a Questão 
 
(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos 
afirmar que: 
 
 
os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões 
mitóticas. 
 durante a mitose as cromátides irmãs não se separam. 
 a meiose é um processo que dá origem a quatro células 
haploides. 
 
durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-
over¿. 
 
a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas. 
Respondido em 14/04/2020 17:02:03 
 
 
Explicação: 
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides 
(n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas 
diploides (2n). 
 
 
 
 7a Questão 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros 
relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul 
Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
 A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa 
atividade nucleolar. 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em 
S. 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA 
comparada a G2. 
 
1a Questão 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que 
indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar 
o emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
 
 
Fator de liberação. 
 Aminoacil-tRNA sintetase. 
 RNA polimerase. 
 
DNA polimerase. 
 
Peptidil transferase. 
Respondido em 14/04/2020 17:04:56 
 
 
Explicação: 
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de 
transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos 
livres. 
 
 
 
 2a Questão 
 
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no 
núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento 
obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com: 
 
 
Adenina 
 Timina 
 
 
Uracila 
 
 
Guanina 
 
 
Citosina 
 
Respondido em 14/04/2020 17:04:46 
 
 
Explicação: 
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A 
adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina. 
 
 
 
 3a Questão 
 
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, 
que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua 
capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como: 
 
 
Transcrição 
 
 Tradução 
 
 
Retificação 
 Replicação 
 
 
Transdução 
 
Respondido em 14/04/2020 17:05:01 
 
 
Explicação: 
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de 
DNA ou simplesmente duplicação do DNA. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência 
encontrada na fita complementar: 
 
 
ATAAUA 
 AGTTCA 
 AGUUGA 
 
UCTTGU 
 
AGUUCA 
Respondido em 14/04/2020 17:05:03 
 
 
Explicação: 
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que 
uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a 
adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à 
guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma 
sequência AGTTCA. 
 
 
 
 5a Questão 
 
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham 
a quantidade adequada de material genético após a divisão 
celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como 
molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental 
e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a 
duplicação é: 
 
 
complementar. 
 
desigual. 
 conservativa. 
 
dependente. 
 semiconservativa. 
Respondido em 14/04/2020 17:04:55 
 
 
Explicação: 
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de 
DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde. 
 
 
 
 6a Questão 
 
O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em 
sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva 
desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o 
nome dessa base: 
 
 Citosina. 
 Uracila. 
 
Guanina. 
 
Adenina. 
 
Timina. 
Respondido em 14/04/2020 17:04:57 
 
 
Explicação: 
A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas 
encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva 
do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA. 
 
 
 
 7a Questão 
 
(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos 
formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos 
igual a: 
 
 
159. 
 160. 
 319. 
 
320. 
 
321. 
Respondido em 14/04/2020 17:04:59 
 
 
Explicação: 
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única 
fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a 
partir desse filamento de DNA. 
 
 
 
 8a Questão 
 
(UFPA) Em 1953, Watson e Crickdecifraram que a estrutura da 
molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, 
responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a 
molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original 
serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação 
semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, 
enquanto a timina emparelha-se com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por 
ligações denominadas pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
I e II. 
 II somente. 
 
I somente. 
 I e III. 
 
II e III. 
 
1a Questão 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de 
Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do 
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, 
da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o 
momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo 
da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro 
da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega 
consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele 
ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos 
cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de 
S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de 
Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do 
material genético. 
 
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de 
aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência 
de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma 
instruções transcritas a ele pelo DNA. 
 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da 
molécula de DNA para a de RNA. 
Respondido em 14/04/2020 17:13:58 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de 
proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é 
a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. 
O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois 
apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no 
DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
 2a Questão 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar 
àprodução de proteínas diferentes. 
 
É restrito ao processo de transcrição. 
 
É realizada somente pela ativação do promotor. 
 
Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
Respondido em 14/04/2020 17:14:01 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção 
de proteínas diferentes. 
 
 
 
 3a Questão 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a 
ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa 
que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 
 
RNA polimerase 
 
 DNA polimerase 
 
 
DNA helicase 
 
 
RNA/DNA polimerase 
 
DNA ligase 
Respondido em 14/04/2020 17:14:03 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova 
fita de DNA. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das 
proteínas, sendo o responsável por formar nosso código 
genético. Esse código pode ser definido como a relação existente 
entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e 
os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas 
em um RNAm recebe o nome de: 
 
 códon. 
 
proteína. 
 
gene. 
 
triplete. 
 
nucleotídeo. 
Respondido em 14/04/2020 17:13:53 
 
 
Explicação: 
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no 
RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e 
adenina. 
 
 
 
 5a Questão 
 
A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece 
no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome 
recebe essa região? 
 
 
Start. 
 
Iniciadora. 
 Reconhecedora. 
 Promotora. 
 
Transcritora. 
Respondido em 14/04/2020 17:13:57 
 
 
Explicação: 
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, 
que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando 
uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA 
polimerase liga-se para iniciar a transcrição. 
 
 
 
 6a Questão 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, 
apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados 
de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque 
aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de 
proteínas. 
 
 UAA, UGG, AUC. 
 UAG, UGA, UAA. 
 
UGA, UCG, UAG. 
 
UAA, UAG, UGG. 
 
UAG, UUU, UUA. 
 
 
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente 
africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos 
de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram 
descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max 
Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, 
espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética 
do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da 
Oceania. Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa 
correta. 
 
 Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética 
entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul. 
 
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do 
meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram 
sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies. 
 
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que 
eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie 
mais robusta. 
 
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no 
decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos. 
 Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
Respondido em 14/04/2020 17:17:30 
 
 
Explicação: 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 
mil anos. 
 
 
 
 2a Questão 
 
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi 
acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o 
nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
 
 Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
 É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
 
Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
Respondido em 14/04/2020 17:17:34 
 
 
Explicação: 
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele 
recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe. 
 
 
 
 3a Questão 
 
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma 
Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como 
sendo a decifração do código genético humano. A informação, da 
maneira como foi veiculada, está: 
 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de 
nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
 errada, porque não é possível decifrar todo o código 
genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de 
mutação. 
 errada, porque o código genético diz respeito à 
correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos 
nas proteínas. 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes 
dos cromossomoshumanos. 
 
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos 
cromossomos humanos, não as proteínas que eles 
codificam. 
Respondido em 14/04/2020 17:17:37 
 
 
Explicação: 
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que 
há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode 
corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos 
(ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, 
com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e 
C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, 
angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale 
para todos. O código genético é para todos os organismos, o 
homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, 
eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. 
As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também 
mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção 
que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de 
Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre 
os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿. 
 
 
 
 4a Questão 
 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma 
Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se 
entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade 
científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A 
próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é 
inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células 
do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção 
correta. 
 
 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as 
questões que envolvem o funcionamento do organismo 
humano. 
 O sequenciamento do genoma humano dificultará o 
desenvolvimento de novos fármacos. 
 
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento 
de novas moléculas. 
 
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em 
um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em 
cadeia da polimerase. 
 O genoma humano consiste em todo o material genético 
contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 
cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um 
cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, 
abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
Respondido em 14/04/2020 17:17:39 
 
 
Explicação: 
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de 
todos os genes de um ser vivo. 
 
 
 
 5a Questão 
 
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou 
protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio 
dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em 
regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos 
cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica 
(CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), 
visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências 
alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. 
A técnica em questão é denominada: 
 
 
PCR 
 knockout 
 
DNA labeling 
 
RNA tracking 
 CRISPR 
 
1a Questão 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D 
é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com 
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os 
meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão 
é: 
 
 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
 determinada por um gene do cromossomo Y. 
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 
determinada por um gene dominante autossômico. 
Respondido em 14/04/2020 17:23:22 
 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a 
doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em 
mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres 
normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso 
demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma 
vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo 
Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas 
as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o 
cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as 
meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a 
doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene 
dominante. 
 
 
 
 2a Questão 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família 
portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado 
em um dos cromossomos sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
 
 
a mulher 2 é homozigota. 
 
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do 
gene. 
 
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
 os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 
 as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
Respondido em 14/04/2020 17:23:14 
 
 
Explicação: 
Quando uma característica está presente em um cromossomo 
sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene 
estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em 
que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir 
que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o 
expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou 
a característica. 
 
 
 
 3a Questão 
 
Analise as afirmações abaixo: 
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; 
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não 
são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são 
daltônicos; 
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene 
dominante. 
Está (ão) incorreta (s): 
 
 apenas III. 
 
apenas I. 
 
apenas II. 
 
apenas II e III. 
 
apenas I e II. 
Respondido em 14/04/2020 17:23:17 
 
 
Explicação: 
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene 
de caráter recessivo ligado ao X. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais 
alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente 
tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às 
gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de: 
 
 
RNA das células gaméticas. 
 
RNA das células tronco embrionárias. 
 DNA, independentemente do tipo celular. 
 DNA das células germinativas. 
 
DNA das células somáticas. 
Respondido em 14/04/2020 17:23:31 
 
 
Explicação: 
DNA das células germinativas. 
 
 
 
 5a Questão 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, 
casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando 
que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo 
feminino, a probabilidade é de que: 
 
 
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
 
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos 
quanto meninas, seja daltônico. 
 metade dos meninos e metade das meninas, filhos do 
casal, sejam daltônicos. 
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
 
um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
 
1a Questão 
 
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos 
casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a 
variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com 
características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como: 
 
 
Gradualismo. 
 Mutualismo. 
 Seleção natural. 
 
Equilíbrio pontuado. 
 
Seleção artificial. 
Respondido em 14/04/2020 17:28:18 
 
 
Explicação: 
Seleção natural 
 
 
 
 2a Questão 
 
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se 
replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências 
externas também podem causar mutações, como é o caso da 
radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de 
DNA, um tipo de mutação conhecido por: 
 
 
Inserção. 
 
Substituição. 
 Inversão.Deleção. 
 
Adição. 
Respondido em 14/04/2020 17:28:20 
 
 
Explicação: 
Na deleção, ocorre a perda de parte do DNA, o que prejudica 
toda a síntese proteica. 
 
 
 
 3a Questão 
 
(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de 
crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), 
pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. 
Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de 
esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conse-
guia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo 
mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa 
linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados 
observados. 
Tubo 1- Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo 
cresceu) 
Tubo 2- Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não 
cresceu) 
Tubo 3- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente 
A 
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente 
B 
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente 
C 
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou 
de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. 
Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que 
levaram a essa conclusão? 
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos 
para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de 
sobreviver em substrato mínimo? 
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é: 
 
 
 Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 
4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em 
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X 
provocaram mutações, inativando genes que codificam as 
enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 
4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em 
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X 
provocaram adaptação, ativando genes que codificam as 
enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 
5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em 
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X 
provocaram adaptação, inativando genes que codificam as 
enzimas necessárias para a produção do nutriente A. 
 Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 
4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em 
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X 
provocaram mutações, ativando genes que codificam as 
enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 
5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em 
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X 
provocaram mutações, inativando genes que codificam as 
enzimas necessárias para a produção do nutriente B. 
Respondido em 14/04/2020 17:28:23 
 
 
Explicação: 
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao 
observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve 
o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, 
constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à 
pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam 
mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes 
que codificam as enzimas necessárias para a produção do 
nutriente C. 
 
 
 
 4a Questão 
 
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo 
apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma 
parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao 
descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa 
característica é, portanto, um caso de mutação: 
 
 gamética. 
 
deletéria. 
 somática. 
 
aleatória. 
 
germinativa. 
Respondido em 14/04/2020 17:28:26 
 
 
Explicação: 
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que 
não são transmitidas aos descendentes. 
 
 
 
 5a Questão 
 
Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura 
do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma 
base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no 
cromossomo conhecida por: 
 
 
Inserção. 
 
Adição. 
 Inversão. 
 
Deleção. 
 Substituição. 
 
1a Questão 
 
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, 
um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
 
É uma ovogonia. 
 
 É uma espermatogônia. 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
 
 É um óvulo. 
 
 É um espermatozoide. 
 
Respondido em 14/04/2020 17:33:26 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois 
cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres. 
 
 
 
 2a Questão 
 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes 
na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, 
isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado 
em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, 
quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos 
de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões 
mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na 
divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as 
radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos 
são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou 
estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando 
organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes 
humanas apresenta uma monossomia? 
 
 Síndrome de Turner. 
 
Síndrome de Patau. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Edwards. 
 
Síndrome de Down. 
Respondido em 14/04/2020 17:33:28 
 
 
Explicação: 
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X 
(45, X0). 
 
 
 
 3a Questão 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de 
aneuploidia, exceto: 
 
 
Síndrome de Edwards. 
 Síndrome do miado do gato. 
 
Síndrome de Down. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Turner. 
Respondido em 14/04/2020 17:33:30 
 
 
Explicação: 
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia 
cromossômica estrutural. 
 
 
 
 4a Questão 
 
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da 
união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 
23. O gameta anormal: 
 
 É um espermatozoide. 
 
É um óvulo. 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
É uma ovogonia. 
 
É uma espermatogônia. 
Respondido em 14/04/2020 17:33:35 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo 
apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em 
mulheres. 
 
 
 
 5a Questão 
 
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA 
altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas: 
 
 
polimerases 
 
 histonas 
 
 
nucleases 
 
 
condensases 
 
 
ligases 
 
 
 
 
1a Questão 
 
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de 
câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual 
não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). 
Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células 
tumorais, a quimioterapia atuou em nível de: 
 
 
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação 
celular. 
 Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração 
aeróbica. 
 Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação 
celular. 
 
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de 
armazenamento da célula. 
 
Lisossomos, bloqueando a digestão celular. 
Respondido em 14/04/2020 17:35:53 
 
 
Explicação: 
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas. 
 
 
 
 2a Questão 
 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes 
como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão 
divididos em três grupos,sendo que no grupo 1 estão agentes 
comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, 
entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação 
ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao 
desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que: 
 
 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes 
no interior do núcleo das células epiteliais, e isso 
desencadeia o câncer de pele. 
 
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, 
podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover 
divisões celulares descontroladas. 
 
 Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste 
em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes 
também irão herdar essa característica. 
 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer 
especificamente em órgãos dos sistemas digestório e 
circulatório. 
 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, 
pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, 
que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui 
efeito mutagênico. 
 
Respondido em 14/04/2020 17:35:44 
 
 
Explicação: 
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a 
cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação 
ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado 
por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas 
bebidas fermentadas também é o etanol. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
Um câncer pode ser definido como: 
 
 
 
tumores benignos. 
 neoplasias malignas. 
 neoplasias benignas. 
 
neoplasias neutras. 
 
neoplasias benignas com metástase. 
Respondido em 14/04/2020 17:35:57 
 
 
Explicação: 
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com 
células anormais e capazes de invadir outros tecidos. 
 
 
 
 4a Questão 
 
Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em 
virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas 
descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose. 
 
 
Fagocitose dos corpos apoptóticos. 
 
Desintegração do núcleo. 
 
 
Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos. 
 
 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células. 
 
 
Formação de prolongamentos chamados de blebs. 
 
Respondido em 14/04/2020 17:35:48 
 
 
Explicação: 
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência 
com outras células e com a substância extracelular. 
 
 
 
 5a Questão 
 
Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, 
dizemos que ocorreu um (a): 
 
 translocação. 
 
neoplasia. 
 
reação tumoral. 
 metástase. 
 
carcinoma. 
Respondido em 14/04/2020 17:36:02 
 
 
Explicação: 
Denominamos de metástase a situação em que as células 
começam a se dividir e invadir tecidos e órgãos vizinhos e/ou 
distantes. 
 
 
 
 6a Questão 
 
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, 
entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais 
de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em 
comum o fato de: 
 
 
apresentarem células maiores que o normal. 
 apresentarem células menores que o normal. 
 
apresentarem células que não sofrem divisão celular e 
formam tumores. 
 apresentarem células com crescimento desordenado. 
 
apresentarem células que migram por todo o corpo. 
 
1a Questão (Ref.:201904461397) Acerto: 1,0 / 1,0 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com 
plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com 
flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores 
roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
 
2:3. 
 3:1. 
 
5:3. 
 
2:5. 
 
1:1. 
Respondido em 19/04/2020 19:10:43 
 
 
2a Questão (Ref.:201904461488) Acerto: 1,0 / 1,0 
(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases 
para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de 
controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o 
desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle 
do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando 
uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula 
quando essa proteína é ativada? 
 
 
Permanece em G2. 
 Interrompe a síntese de DNA. 
 
Duplica os cromossomos. 
 
Torna-se poliploide. 
 
Passa para a fase S. 
Respondido em 19/04/2020 19:12:39 
 
 
3a Questão (Ref.:201904461491) Acerto: 1,0 / 1,0 
(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular 
por mitose, uma é incorreta. Aponte-a: 
 
 
As células filhas são idênticas às células mãe. 
 
Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de 
vegetais. 
 A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do 
número de cromossomos. 
 
É um processo muito importante para o crescimento dos 
organismos. 
 
Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas 
cromátides, encontram-se no equador da célula em maior 
grau de condensação. 
Respondido em 19/04/2020 19:13:30 
 
 
4a Questão (Ref.:201904524358) Acerto: 1,0 / 1,0 
Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, 
conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, 
assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene: 
 
 
 
é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada 
para a síntese de proteína. 
 
é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e 
açúcares nas células. 
 
é o nome dado ao conjunto de todas as bases 
nitrogenadas existente no interior celular. 
 
 é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da 
qual ocorrerá transcrição. 
 
é um segmento de RNA que contém informação para 
a determinação de uma característica. 
Respondido em 19/04/2020 19:15:43 
 
 
5a Questão (Ref.:201904461521) Acerto: 1,0 / 1,0 
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células 
vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos 
dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, 
mas como esses processos realmente acontecem? 
 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação química entre o fator de crescimento e o receptor 
lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor não mude de forma, 
desencadeando uma série de eventos químicos na célula que 
inativam proteínas denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos químicos na célula que inativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas 
fatores de tradução. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma 
série de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatoresde tradução. 
Respondido em 19/04/2020 19:18:26 
 
 
6a Questão (Ref.:201904461591) Acerto: 1,0 / 1,0 
(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de 
manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de 
produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela 
tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir 
em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam 
a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível 
porque: 
 
 
o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA 
recombinante. 
 
as bactérias são seres muito simples, constituídos por um 
único tipo de ácido nucléico (DNA). 
 
as bactérias são seres eucariontes. 
 
os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano 
que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens. 
 as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares 
(plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes 
estranhos a elas, experimentalmente. 
Respondido em 19/04/2020 19:20:09 
 
 
7a Questão (Ref.:201904493904) Acerto: 1,0 / 1,0 
A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre 
por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas 
responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo 
sexuado de reprodução, é correto afirmar que: 
 
 
Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto. 
 
Depende de espermatozoides e óvulos. 
 Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas. 
 
Acarreta a formação de clones maternos e paternos. 
 
Ocorre nos animais e não existe nos vegetais. 
Respondido em 19/04/2020 19:20:50 
 
 
8a Questão (Ref.:201904493923) Acerto: 1,0 / 1,0 
As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, 
afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os 
dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta. 
 
 Mutações silenciosas. 
 
 
Mutações selvagens. 
 
 
Mutações numéricas. 
 
 
Mutações nucleotídicas. 
 
Mutações estruturais. 
 
Respondido em 19/04/2020 19:21:22 
 
 
9a Questão (Ref.:201904461643) Acerto: 1,0 / 1,0 
A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo 
é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco 
desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um 
tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula 
cariotípica: 
 
 
47, XX +18 
 45, X0 
 
45, Y0 
 
47, XX +21 
 
45, 00 
Respondido em 19/04/2020 19:21:58 
 
 
10a Questão (Ref.:201904461657) Acerto: 1,0 / 1,0 
(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos 
à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas 
de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação 
ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, 
levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, 
gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de 
divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, 
basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma 
célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a 
célula cancerígena inicial divide-se por: 
 
 
Mitose, gerando células com o dobro do número de 
cromossomos e uma capacidade ainda maior de duplicação. 
 
Mitose, gerando células com metade do número de 
cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação. 
 Mitose, gerando células com o mesmo número de 
cromossomos e a mesma capacidade de duplicação. 
 
Meiose, gerando células com o mesmo número de 
cromossomos e a mesma capacidade de duplicação. 
 
Meiose, gerando células com metade do número de 
cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação. 
 
1a Questão (Ref.:201904461391) Acerto: 1,0 / 1,0 
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações 
abaixo e marque a que apresentar informações incorretas. 
 
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição 
heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e 
quando os alelos são diferentes, fala-se em condição 
homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido). 
 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é 
constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas 
esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, 
restabelece-se o número inicial. 
 
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se 
separam na formação dos gametas, indo um fator do par 
para cada gameta. 
 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total 
de genes de um indivíduo como a cada gene em particular. 
 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, 
e a variável de cada caráter é denominada fenótipo. 
Respondido em 19/04/2020 19:24:39 
 
 
2a Questão (Ref.:201904524247) Acerto: 1,0 / 1,0 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros 
relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul 
Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em 
S. 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade 
nucleolar. 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA 
comparada a G2. 
Respondido em 19/04/2020 19:24:53 
 
 
3a Questão (Ref.:201904524330) Acerto: 1,0 / 1,0 
Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta 
a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos 
formará _____ células ______, com _____ cromossomos cada 
uma". 
 
 
2n, 20, 02, 2n, 20. 
 Diploide, 10, 04, haploides, 05. 
 
n, 10, 02, 2n, 05. 
 
2n, 30, 04, 2n, 15. 
 
Haploide, 05, 04, n, 20. 
Respondido em 19/04/2020 19:25:16 
 
 
4a Questão (Ref.:201904461504) Acerto: 1,0 / 1,0 
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da 
molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, 
responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a 
molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original 
serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação 
semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, 
enquanto a timina emparelha-se com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por 
ligações denominadas pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
II e III. 
 
I e II. 
 I e III. 
 
I somente. 
 
II somente. 
Respondido em 19/04/2020 19:25:27 
 
 
5a Questão (Ref.:201904461521) Acerto: 1,0 / 1,0 
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células 
vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos 
dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, 
mas como esses processos realmente acontecem? 
 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos químicos na célula que inativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação química entre o fator de crescimento e o receptor 
lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor não mude de forma, 
desencadeando uma série de eventos químicos na célula que 
inativam proteínas denominadas fatores de transcrição. 
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com queo receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico 
na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série 
de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas 
fatores de tradução. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma 
ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico 
na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz 
com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma 
série de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatores de tradução. 
Respondido em 19/04/2020 19:27:19 
 
 
6a Questão (Ref.:201904461599) Acerto: 1,0 / 1,0 
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma 
Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo 
a decifração do código genético humano. A informação, da maneira 
como foi veiculada, está: 
 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes 
dos cromossomos humanos. 
 
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos 
humanos, não as proteínas que eles codificam. 
 errada, porque o código genético diz respeito à 
correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos 
nas proteínas. 
 
errada, porque não é possível decifrar todo o código 
genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de 
mutação. 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de 
nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
Respondido em 19/04/2020 19:28:10 
 
 
7a Questão (Ref.:201904493898) Acerto: 1,0 / 1,0 
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais 
alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente 
tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações 
seguintes, caso ocorram nas moléculas de: 
 
 
DNA das células somáticas. 
 
RNA das células tronco embrionárias. 
 
RNA das células gaméticas. 
 
DNA, independentemente do tipo celular. 
 DNA das células germinativas. 
Respondido em 19/04/2020 19:28:29 
 
 
8a Questão (Ref.:201904493913) Acerto: 1,0 / 1,0 
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos 
casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a 
variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com 
características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como: 
 
 
Gradualismo. 
 
Equilíbrio pontuado. 
 
Mutualismo. 
 
Seleção artificial. 
 Seleção natural. 
Respondido em 19/04/2020 19:28:39 
 
 
9a Questão (Ref.:201904461642) Acerto: 0,0 / 1,0 
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica 
bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um 
cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de: 
 
 Trissomia. 
 
Triploidia. 
 Diploidia. 
 
Monoploidia. 
 
Monossomia. 
Respondido em 19/04/2020 19:28:51 
 
 
10a Questão (Ref.:201904461653) Acerto: 0,0 / 1,0 
(Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se 
dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação 
anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir 
estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este 
assunto, analise as proposições abaixo. 
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo 
do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático. 
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e 
certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco 
para o surgimento do câncer. 
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, 
esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao 
tabagismo. 
Estão corretas: 
 
 1 e 2, apenas. 
 
3, apenas. 
 
1 e 3, apenas. 
 1, 2 e 3. 
 
2 e 3, apenas. 
Respondido em 19/04/2020 19:29:00 
1a Questão (Ref.:201904461387) Acerto: 0,0 / 1,0 
(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da 
genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras 
de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este 
tipo de vegetal por que: 
 
 
o número de descendentes por geração é pequeno e as 
gerações são longas, o que facilita a observação das 
características da flor e da semente. 
 a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem 
as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o 
desenvolvimento das ervilhas. 
 
os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um 
mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se 
muito próximas umas das outras. 
 
as características anatômicas das suas flores facilitam a 
fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das 
características genéticas puras. 
 o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o 
que facilita a ocorrência da autofecundação. 
Respondido em 19/04/2020 19:29:56 
 
 
2a Questão (Ref.:201904550421) Acerto: 0,0 / 1,0 
Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são 
feitas 3 afirmativas: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S. 
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose. 
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido 
ao fenômeno do "crossing-over". 
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
Apenas II. 
 Apenas III. 
 
Apenas II e III. 
 Apenas I. 
 
Apenas I e II. 
Respondido em 19/04/2020 19:30:10 
 
 
3a Questão (Ref.:201904461498) Acerto: 0,0 / 1,0 
(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão 
celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem 
trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências 
de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da 
recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse 
fenômeno ocorre em qual fase da meiose I? 
 
 
Metáfase I. 
 Telófase I. 
 
Intérfase. 
 
Anáfase I. 
 Prófase I. 
Respondido em 19/04/2020 19:30:20 
 
 
4a Questão (Ref.:201904524358) Acerto: 1,0 / 1,0 
Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, 
conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, 
assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene: 
 
 
 
é um segmento de RNA que contém informação para 
a determinação de uma característica. 
 
é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada 
para a síntese de proteína. 
 é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da 
qual ocorrerá transcrição. 
 
é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e 
açúcares nas células. 
 
é o nome dado ao conjunto de todas as bases 
nitrogenadas existente no interior celular. 
 
Respondido em 19/04/2020 19:30:37 
 
 
5a Questão (Ref.:201904461525) Acerto: 0,0 / 1,0 
A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. 
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a 
sequências de: 
 
 
RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo 
ou reprimindo sua transcrição para um RNAt. 
 proteínas específicas dentro ou perto de um gene, 
promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA. 
 
aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, 
promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. 
 DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou 
reprimindo sua transcrição para um RNA. 
 
RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou 
reprimindo sua transcrição para um DNA. 
Respondido em 19/04/2020 19:30:59 
 
 
6a Questão (Ref.:201904461605) Acerto: 1,0 / 1,0 
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou 
protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio 
dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em 
regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes noscromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica 
(CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), 
visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências 
alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. 
A técnica em questão é denominada: 
 
 
knockout 
 
DNA labeling 
 
PCR 
 CRISPR 
 
RNA tracking 
Respondido em 19/04/2020 19:31:09 
 
 
7a Questão (Ref.:201904461622) Acerto: 1,0 / 1,0 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, 
casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando 
que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo 
feminino, a probabilidade é de que: 
 
 
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
 
um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
 
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, 
sejam daltônicos. 
 
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto 
meninas, seja daltônico. 
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
Respondido em 19/04/2020 19:31:08 
 
 
8a Questão (Ref.:201904461637) Acerto: 1,0 / 1,0 
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo 
apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma 
parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao 
descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa 
característica é, portanto, um caso de mutação: 
 
 somática. 
 
gamética. 
 
germinativa. 
 
deletéria. 
 
aleatória. 
Respondido em 19/04/2020 19:31:33 
 
 
9a Questão (Ref.:201904493943) Acerto: 1,0 / 1,0 
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA 
altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas: 
 
 histonas 
 
 
nucleases 
 
 
ligases 
 
condensases 
 
 
polimerases 
 
Respondido em 19/04/2020 19:31:43 
 
 
10a Questão (Ref.:201904461652) Acerto: 1,0 / 1,0 
Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, 
dizemos que ocorreu um (a): 
 
 
translocação. 
 
carcinoma. 
 
neoplasia. 
 metástase. 
 
reação tumoral.