aol 03 farmacologia edvanio

Prévia do material em texto

Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
 
	Usuário
	Edvanio Antonio da Silva
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
	Iniciado
	09/04/20 00:05
	Enviado
	09/04/20 00:12
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	7 minutos
	Instruções
	Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir acionar o botão ENVIAR.
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, acessando o menu lateral esquerdo (Notas).
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade.
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Existem determinados grupos de pacientes que apresentam maior risco e probabilidade de ocorrência de interações medicamentosas. Qual das alternativas abaixo NÃO traz um exemplo de grupo de risco para a ocorrência de interações medicamentosas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Adultos em uso de monoterapia.
	Respostas:
	a. 
Pacientes em polifarmácia, uma vez que utilizam vários fármacos na sua rotina, aumentando assim as chances de interação entre eles.
	
	b. 
Adultos em uso de monoterapia.
	
	c. 
Pacientes idosos, onde as funções hepática e renal estão diminuídas.
	
	d. 
Gestantes, devido a alterações farmacocinéticas no volume de distribuição do fármaco e diminuição da albumina disponível, por exemplo.
	
	e. 
Crianças, devido ao incompleto desenvolvimento das funções hepática e renal.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os receptores farmacológicos, considere as características a seguir:
I) São também chamados de receptores ionotrópicos.
II) Participam principalmente da transmissão sináptica rápida.
III) São proteínas de membrana com um sítio de ligação localizado no domínio extracelular.
IV) Alguns exemplos incluem os receptores nicotínicos da acetilcolina, GABA A, 5-HT3.
Tais informações referem-se a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Receptores ligados a canais.
	Respostas:
	a. 
Receptores ligados a enzimas.
	
	b. 
Receptores intracelulares.
	
	c. 
Receptores ligados a cinases.
	
	d. 
Receptores ligados a canais.
	
	e. 
Receptores acoplados a proteína G.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A curva de dose-resposta representa o efeito observado de um fármaco, em função da sua concentração. A seguir, estão esquematizadas curvas de dois fármacos hipotéticos (A e B), baseando-se nisso assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
O fármaco A tem maior CE50 do que o B.
	Respostas:
	a. 
Os fármacos A e B tem eficácia máxima, ou seja, são capazes de atuar em 100% dos receptores testados.
	
	b. 
O fármaco A tem maior potência do que B.
	
	c. 
Todas as alternativas estão corretas.
	
	d. 
Se o fármaco B atuasse como agonista, ele seria um agonista total.
	
	e. 
O fármaco A tem maior CE50 do que o B.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Marque a alternativa que relaciona corretamente receptor farmacológico, sistema efetor e segundo mensageiro de uma mesma via de transdução de sinal.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Receptores metabotrópicos (Gq); Fosfolipase C; trifosfato 1,4,5-inositol (IP3) e diacilglicerol (DAG).
	Respostas:
	a. 
Receptores ionotrópicos; guanilil ciclase; GMPc.
	
	b. 
Nenhuma das alternativas.
	
	c. 
Receptores metabotrópicos (Gq); Fosfolipase C; trifosfato 1,4,5-inositol (IP3) e diacilglicerol (DAG).
	
	d. 
Receptores intracelulares; adenilil ciclase; GMPc.
	
	e. 
Receptores metabotrópicos (Gs); adenilil ciclase; GMPc.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os tipos de receptores farmacológicos e o tempo necessário para transdução do sinal, assinale a alternativa que contém a sequência correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Receptores ionotrópicos – consomem milissegundos; receptores metabotrópicos – consomem segundos; receptores ligados às cinases – consomem horas; e receptores nucleares – consomem horas.
	Respostas:
	a. 
Receptores ionotrópicos – consomem milissegundos; receptores metabotrópicos – consomem segundos; receptores ligados às cinases – consomem horas; e receptores nucleares – consomem horas.
	
	b. 
Receptores metabotrópicos – consomem milissegundos; receptores ionotrópicos – consomem segundos; receptores ligados às cinases – consomem horas; e receptores nucleares – consomem horas.
	
	c. 
Receptores nucleares – consomem milissegundos; receptores ligados às cinases – consomem segundos; receptores metabotrópicos – consomem horas; e receptores ionotrópicos – consomem horas.
	
	d. 
Não existem diferenças significativas entre os diferentes tipos de receptores e o tempo necessário para transdução do sinal.
	
	e. 
Receptores ligados às cinases – consomem milissegundos; receptores ionotrópicos – consomem segundos; receptores metabotrópicos – consomem horas; e receptores nucleares – consomem horas.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um dos fatores capazes de alterar a resposta aos fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Tais interações podem cursar com resultados positivos ou negativos para o tratamento de um paciente. Dos exemplos abaixo, qual interação farmacocinética é dita benéfica?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Penicilina + probenecida.
	Respostas:
	a. 
Nenhuma das alternativas.
	
	b. 
Penicilina + probenecida.
	
	c. 
Losartana potássica + hidroclorotiazida.
	
	d. 
Varfarina + fenilbutazona.
	
	e. 
Sulfonamida + trimetoprima.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Correlacione o tipo de interação medicamentosa com o seu respectivo exemplo,20 e assinale a opção correta:
1- Interação farmacocinética na fase de distribuição
2- Interação farmacocinética na fase de biotransformação (indução enzimática)
3- Interação farmacodinâmica antagônica
4- Interação farmacodinâmica aditiva
A- N-acetilcisteína e paracetamol
B- Rifampicina e antidepressivos tricíclicos e heterocíclicos
C- Varfarina e ácido acetilsalicílico
D- Barbitúricos e benzodiazepínicos
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
1-C; 2-B; 3-A; 4-D.
	Respostas:
	a. 
1-C; 2-A; 3-B; 4-D.
	
	b. 
1- B; 2-D; 3-A; 4-D.
	
	c. 
1-C; 2-B; 3-A; 4-D.
	
	d. 
1-A; 2-C; 3-D; 4-B.
	
	e. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Considerando as atividades relacionadas abaixo:
I) Ativa o receptor, com eficácia máxima.
II) Ativa o receptor, mas não com eficácia máxima.
III) Inativa o receptor constitutivamente ativo.Tais ações descrevem, respectivamente, o comportamento de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I. Agonista total, II. Agonista parcial e III. Antagonista.
	Respostas:
	a. 
I. Antagonista competitivo, II. Antagonista não competitivo no sítio ativo e III. Antagonista alostérico não competitivo.
	
	b. 
I. Agonista inverso, II. Agonista parcial e III. Antagonista competitivo.
	
	c. 
I. Agonista total, II. Agonista parcial e III. Antagonista competitivo.
	
	d. 
I. Antagonista não competitivo, II. Antagonista competitivo e III. Agonista total.
	
	e. 
I. Agonista total, II. Agonista parcial e III. Antagonista.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a relação entre dose e resposta clínica, julgue em verdadeira (V) ou falsa (F) as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
(  ) A relação dose-efeito pode variar entre indivíduos, isto é, para obter o mesmo efeito, podem ser necessárias doses distintas em diferentes indivíduos.
(  ) Os receptores são fixos em número não podendo ser regulados para cima ou para baixo em sua função.
(  ) Alguns indivíduos apresentam variação nos efeitos dos fármacos em razão da variabilidade genética.
(  ) Na mulher, em relação ao homem, a absorção é inferior, o volume de distribuição de fármacos lipofílicos é superior, o volume de distribuição de fármacos hidrofílicos é menor e a meia-vida de eliminação dos fármacosé mais prolongada.
(  ) A hora do dia em que se administra um medicamento não interfere nos seus efeitos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
V; F; V; V; F.
	Respostas:
	a. 
V; F; V; F; F.
	
	b. 
V; F; V; V; F.
	
	c. 
V; V; F; V; F.
	
	d. 
F; V; F; V; V.
	
	e. 
F; V; V; F; V.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A ideia de que “tudo que é natural não faz mal” ainda é muito difundida pela população. Diante disso, mostra-se cada vez mais necessária a disseminação do conhecimento sobre os riscos da utilização de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos, sendo os profissionais de saúde peças chave nessa mudança de paradigma. A partir disso, assinale a alternativa incorreta no que diz respeito ao uso concomitante de fitoterápicos e medicamentos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
O uso de chás pode ser uma opção segura para facilitar a deglutição de medicamentos administrados por via oral.
	Respostas:
	a. 
O uso de chás pode ser uma opção segura para facilitar a deglutição de medicamentos administrados por via oral.
	
	b. 
O Panax ginseng pode reduzir a ação anticoagulante da varfarina e aumentar o risco de sangramentos quando utilizado com ácido acetilsalicílico, heparina, clopidogrel, além de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
	
	c. 
O Hypericum (hipérico, erva-de-São-João) não deve ser usada por pacientes em uso de ciclosporina (imunossupressor), pois causa redução dos seus níveis plasmáticos, em alguns casos resultando na rejeição de transplantes.
	
	d. 
Pacientes que utilizam anticoagulantes orais como a varfarina poderão apresentar aumento do tempo de sangramento quando forem administrados medicamentos contendo Allium sativum.
	
	e. 
O hipérico interfere nas enzimas hepáticas citocromo P450, causando aumento dos efeitos ou potencializando reações adversas de fármacos como omeprazol, tolbutamida, carbamazepina, ciclosporina, midazolam, nifedipina, sinvastatina, teofilina, antidepressivos tricíclicos, varfarina, inibidores de transcriptase reversa não nucleosídeos, ou inibidores de protease.
	
	
	
Quinta-feira, 9 de Abril de 2020 00h12min48s BRT