Genética: Ciclo Celular, Transcrição e Clonagem de DNA

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Disc.: GENÉTICA   
	Aluno(a): RAQUEL LINS QUEIROZ
	201907256164
	Acertos: 9,0 de 10,0
	03/05/2020
		1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	 
	RNA.
	 
	gene.
	
	cromossomo.
	
	alelos.
	
	nucléolo.
	Respondido em 03/05/2020 22:09:30
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
		
	 
	Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
	
	O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.
	
	As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
	
	A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
	
	Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
	Respondido em 03/05/2020 22:11:38
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	 
	Prófase I.
	
	Metáfase I.
	
	Anáfase I.
	
	Intérfase.
	
	Telófase I.
	Respondido em 03/05/2020 22:17:01
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
		
	 
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	Respondido em 03/05/2020 22:17:41
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
		
	
	Iniciação
	 
	Alongamento
	
	Síntese
	
	Crescimento
	
	Terminação
	Respondido em 03/05/2020 22:20:01
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	células embrionárias
	
	vírus
	 
	bactérias
	
	fungos
	
	príons
	Respondido em 03/05/2020 22:20:03
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
		
	 
	3, 8 e 10
	
	7, 8 e 10
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	
	5, 6 e 7
	Respondido em 03/05/2020 22:20:16
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	Mutações estruturais.
 
	
	Mutações numéricas.
 
	
	Mutações selvagens.
 
	 
	Mutações silenciosas.
 
	
	Mutações nucleotídicas.
	Respondido em 03/05/2020 22:20:22
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
		
	 
	45, X0
	
	45, Y0
	
	45, 00
	
	47, XX +21
	
	47, XX +18
	Respondido em 03/05/2020 22:20:28
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	Respondido em 03/05/2020 22:21:18