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Pergunta 1 0,7 em 0,7 pontos “...caracterizada pela presença, em sítios específicos, do princípio ativo ou dos produtos de sua biotransformação, que ao interagirem com as moléculas orgânicas constituintes das células produzem alterações bioquímicas, morfológicas e funcionais que caracterizam o efeito terapêutico...” O trecho acima se refere a: Resposta Selecionada: Farmacodinâmica Respostas: Farmacogenômica Farmacocinética Farmacologia clínica Farmacodinâmica Farmacognosia Pergunta 2 0,7 em 0,7 pontos Existem diferentes tipos de sinalização celular, que se diferenciam principalmente pela rota estabelecida pela molécula sinalizadora até alcançar a célula-alvo. Diante disso, avalie as afirmativas a seguir: I. A sinalização endócrina é aquela em que as moléculas sinalizadoras podem se comunicar em distâncias curtas, afetando células-alvo vizinhas das células sinalizadoras. II. As células podem se comunicar em distâncias relativamente curtas, nas células vizinhas, esta sinalização é conhecida como parácrina. III. A sinalização autócrina, destaca-se pelo fato de a molécula sinalizadora atuar na própria célula, ou seja, a célula-alvo é a célula secretora. IV. Sinais endócrinos são especialmente importantes durante o desenvolvimento, pois agem em múltiplas células-alvo, próximas do local de sua síntese. É correto o que se afirma em: Resposta Selecionada: d. II e III Respostas: a. III e IV b. II, III e IV c. II e IV d. II e III e. I e III Pergunta 3 0,7 em 0,7 pontos Qual o nome da especialidade farmacêutica que contém o mesmo princípio ativo, mesma dose e forma farmacêutica, apresentando a mesma eficácia, segurança, biodisponibilidade e bioequivalência do medicamento de referência. Resposta Selecionada: c. Medicamento genérico Respostas: a. Remédio b. Medicamento de marca c. Medicamento genérico d. Medicamento manipulado e. Medicamento similar Pergunta 4 0,7 em 0,7 pontos A farmacologia, conceituada como ciência autônoma que busca melhor compreender a interação entre uma substância química e um organismo. Diante dessa compreensão podemos determinar o melhor fármaco para um paciente de acordo com seu quadro clínico. Sobre medicamentos é correto afirmar: I-Meia-vida (t½): é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50%. II. Dose mínima: é a maior quantidade de medicamento capaz de produzir efeito terapêutico. III. Princípio ativo: é a substância química do medicamento que provoca ação terapêutica; É correto apenas o que se afirmar em: Resposta Selecionada: b. apenas I e III Respostas: a. apenas I b. apenas I e III c. I e II d. II e III e. apenas II Pergunta 5 0,7 em 0,7 pontos Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos. Resposta Selecionada: b. O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo. Respostas: a. O medicamento genérico difere do similar, visto que o medicamento genérico não passa por testes. b. O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo. c. O medicamento similar difere do genérico, pois o medicamento similar deve ser uma cópia fiel do medicamento de referência, já o genérico pode seguir o critério que a indústria farmacêutica definir. d. O medicamento similar é igual ao de referência. e. O medicamento similar é igual ao genérico; o que altera entre eles é somente a embalagem. Pergunta 6 0,7 em 0,7 pontos O ácido acetilsalicílico é muito utilizado, não só pelo seu efeito analgésico e antitérmico, como também por ser um excelente antiagregante plaquetário. Sobre sua interação com alimentos, qual das alternativas é a correta? Resposta Selecionada: b. Interage com alimentos ricos em vitamina C. Respostas: a. Interage com alimentos com alto teor de sódio. b. Interage com alimentos ricos em vitamina C. c. Interage com alimentos gordurosos. d. Interage com alimentos ricos em fibras. e. Interage com alimentos ricos em cálcio. Pergunta 7 0,7 em 0,7 pontos Anti-inflamatório é uma substância ou medicamento que combate a inflamação de tecidos. Tais medicamentos atuam por favorecer o desaparecimento dos edemas, desidratando os tecidos tumefeitos, por ativação da circulação local ou por vasoconstrição no local da aplicação ou por coagulação das albuminas tissulares. Assinale alternativa que corresponde as açoes de um antinflamatório. Resposta Selecionada: c. Analgésico, antiinflamatório, antipirético e antiagregante plaquetário. Respostas: a. Analgésico, antiinflamatório,e anestésico e antiagregante plaquetário. b. Analgésico, antiinflamatório, antiemético e antipirético. c. Analgésico, antiinflamatório, antipirético e antiagregante plaquetário. d. Antiinflamatório, analgésico, anti- histamínico e antipirético. e. Analgésico, antiemético, antipirético e antiagregante plaquetário. Pergunta 8 0,7 em 0,7 pontos Mesmo estando inserida no cotidiano dos profissionais de saúde a nível domiciliar, ambulatorial e hospitalar, a interação droga-nutriente é um assunto complexo, pouco estudado, cujas consequências, muitas vezes, passam despercebidas. Sobre os mecanismos de interação droga-nutrientes, é correto afirmar que: Resposta Selecionada: e. a absorção é, provavelmente, o mecanismo mais comum responsável pelas interações droga- nutriente, uma vez que a maioria é administrada por via oral. Respostas: a. a ingestão dos medicamentos devem acontecer sempre na presença de alimentos para evitar desconfortos estomacais. b. a ocorrência de sérias interações drogas- nutrientes não está limitada ao consumo simultâneo dos alimentos e medicações. c. a ingestão de nutrientes não é capaz de alterar o efeito farmacológico das drogas. d. o estado nutricional não influencia na interação droga-nutriente. e. a absorção é, provavelmente, o mecanismo mais comum responsável pelas interações droga- nutriente, uma vez que a maioria é administrada por via oral. Pergunta 9 0,7 em 0,7 pontos Um paciente idoso está internado, fazendo uso de tetraciclina para infecção bacteriana. Dentre as recomendações para melhor efetividade do tratamento, deve-se evitar o consumo da tetraciclina com: Resposta Selecionada: c. Leite ou derivados, já que esse medicamento forma quelato, que diminui a absorção da tetraciclina e cálcio. Respostas: a. Sucos cítricos, já que esse medicamento forma íons, que diminuem a absorção da tetraciclina e do cálcio. b. Sucos cítricos, já que esse medicamento forma quelato, que diminui a absorção da tetraciclina e citratos. c. Leite ou derivados, já que esse medicamento forma quelato, que diminui a absorção da tetraciclina e cálcio. d. Leite ou derivados, já que esse medicamento forma íons, que diminuem a absorção da tetraciclina e citratos. e. Sucos cítricos, já que esse medicamento forma íons, e o ácido cítrico pode deixar o sangue alcalino. Pergunta 10 0,7 em 0,7 pontos Os neurotransmissores são compostos químicos produzidos pelos neurônios e comunicados pelas sinapses, os quais são responsáveis por transmitiras informações necessárias para diversas partes do corpo. Podemos afirma que os principais neurotransmissores são: Resposta Selecionada: a. Dopamina, Serotonina e Noradrenalina. Respostas: a. Dopamina, Serotonina e Noradrenalina. b. Serotonina, Noradrenalina e Clorofila. c. Dopamina, Adonina e Noradrenalina. d. Dopamina, Serotonina e Noralina. e. Dopamina, Sertralina e Serotonina. Pergunta 11 1,5 em 1,5 pontos Qual a relação entre o pH do fármaco (princípio ativo) e a absorção? Resposta Selecionada: o farmaco de caracter acido em contato com o estomago,tende a ser melhor absorvido ali por conta do ph local.se o mesmo farmaco de caracter acido estiver presente no intestino,ele sera menos absorvido por conta do ph. se for de caracter basico em contato com estomago geralmente nao e absorvido por conta do ph.porem si estiver presente no intesttino sua absorcao e melhor . farmaco acido e melhor absorvido em local acido. farmaco basico e melhor absorvido em local basico. Resposta Correta: [Nenhuma] Feedback da resposta: [Sem Resposta] Pergunta 12 1,5 em 1,5 pontos Quais são as 4 etapas da farmacocinética? Explique brevemente cada uma. Resposta Selecionada: absorcao: è o processo do movimento da droga do local da administracao para a corrente sanguinea e linfatica.ocorre no estomago ,o ph influencia . distribuicao:farmacos ao alcarem a circulacao sanguinea podem si ligar em diferentes proporcoes. metabolizacao :biotransformacao ,ocorre principalmente no figado.conversao dos farmacos em forma quimicas menos ativas e mais hidrossoluveis para melhorar a eliminacao. eliminacao:na urina por meio dos rins a mais importante ,saida do farmaco do organismo .excrecao principais :filtracao ,secrecao,reabsorcao,ex crecao. Resposta Correta: [Nenhuma] Feedback da resposta: [Sem Resposta] Sexta-feira, 8 de Maio de 2020 08h10min20s BRT