Dogma Central da Genética

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Instituto Federal Catarinense – Campus Concórdia 
Disciplina: Genética 
Monitora: Bruna Schoffen Dalmolin 
 
Transcrição
Dogma central: DnareplicatranscrçãoRNAtraduçãoProteína 
Em procariontes a transcrição e a tradução 
são simultâneas 
RNA 
Instável e degenera rapidamente, além de 
ser o intermediário da transferência de 
informação genética do DNA para formação 
de proteínas. 
Passos da transcrição 
Enzimas identificam a parte exata do DNA 
onde deve ser transcrita, pois ocorre em um 
local especifico. 
A fita de DNA é aberta para informação 
ficar acessível. Logo após a molécula de 
DNA é construída (alongamento) 
A molécula de DNA se fecha e libera o RNA, 
onde a informação genética no DNA, um 
pedacinho dela é pega pelo RNA e leva pra 
fazer a tradução e produzir uma proteína. 
Região promotora 
Presente na fita codante, sinalizando onde 
o RNA polimerase deve se ligar. 
São sequencias repetidas de nucleotídeos 
montante do gene, sedo o TATA Box (região 
com timina e adenina) e CAAT Box (citosina, 
adenina e timina). 
RNA polimerase: 
Faz todas as funções de várias enzimas da 
replicação. Reconhece e se liga a região 
promotora, possibilitando a síntese de RNA 
com base na leitura da fita molde, além de 
desenrolar o DNA À frente e recompor 
atrás, mantém as fitas de DNA separadas no 
momento da transcrição, dissocia a cadeia 
de RNA da fita molde à medida que se 
desloca. 
Procariontes basta a região promotora, 
mas precisa do fator sigma para que a RNA 
polimerase consiga se encaixar no DNA. 
Inicialmente vai se encaixar na forma 
haloenzima e para desligar o fator sigma vai 
embora, sendo assim, sem esse cofator a 
RNA polimerase é inativa (apoenzima). 
Eucariontes precisa dos fatores gerais de 
transcrição, além da região promotora, 
sinalizam a região do gene para a RNA 
polimerase começar a transcrição (para a 
enzima reconhecer, se ligar e começar) se 
ligam no TATA. 
Não necessita de primer, sendo que a 
própria primase é um tipo de RNA 
polimerase 
Abre a bolha de transcrição, faz o 
alongamento da fita de RNA, fecha a bolha, 
sendo que a bolha vai abrindo o para frente 
e fechando para trás, apresentando 3 fases: 
1. Iniciação: subdividido em 3: 
1.1. Complexo fechado: se liga no DNA 
fechado, a dupla fita ainda está 
fechada 
1.2. Complexo aberto: quando abre-
se a dupla fita. Com isso é possível 
adicionar nucleotídeos. 
1.3. Complexo ternário estável: 
quando chegar a mais ou menos 
uns 10 nucleotídeos, fica uma 
molécula mais estável, marcando 
o final da iniciação e o início do 
alongamento 
 
Instituto Federal Catarinense – Campus Concórdia 
Disciplina: Genética 
Monitora: Bruna Schoffen Dalmolin 
 
2. Alingamento 
A fita que tema direção 3’-5’ é a fita molde. 
A fita 5’-3’ é a fita codante, que leva o 
código, igual da RNA polimerase, não sendo 
utilizada no momento. 
*Amontante: para trás do gene e jusante para frente 
do gene 
 
3. Terminação: 
Em procariontes o RNA se solta da fita 
molde de DNA com a formação de um 
grampo (sequências de bases 
complementares na mesma fita, 
intercaladas por uracilas, que permitem o 
dobramento da fita e a interação das bases 
- RNA com duas fitas pareadas), fazendo 
força que empurra a fita de RNA, soltandoa 
do DNA. Isso ocorre nas ligações mais fáceis 
de serem quebradas, ou seja, adenina e 
timina 
Tanto em eucariontes quanto em 
procariontes pós transcricional ocorre o 
splicing, que é a retirada de íntrons (região 
não traduzida/partes não codificáveis), 
deixando apenas partes codificáveis 
(éxons), formando RNA maduro. 
Em eucariontes o sitio de terminação é 
reconhecido e a fita de RNA sintetizada 
apenas se soltado DNA. Ocorrendo 
modificações pós transcricionais: 
- Adição de uma cauda poli-A na 
extremidade 3', e de um "capacete", 
5'CAP, na extremidade 5', isso auxilia no 
reconhecimento pelo ribossomo e 
impede que as enzimas degradem os 
nucleotídeos, para quando o RNA sair do 
núcleo e sofrer tradução, impede que 
seja degradado por exonucleases no 
citoplasma. 
Lembre-se que... 
 
Replicação Transcrição 
Apresenta o primer RNA polimerase não precisa de primer 
Duas fitas são replicadas O RNA produzido, não fica ligado a fita 
molde, sendo um pareamento 
temporário, e só a fita molde é utilizada 
Replicando todo o DNA que vai ser 
levado para outras células, por isso que 
é mais importante com que não haja 
erros 
Vai produzir um RNA mensageiro que vai 
produzir uma proteína específica que vai 
ser degradada caso for produzida errada 
 
Copia todo o DNA Um gene específico é transcrito, só o de 
interesse 
Várias enzimas são replicadas Apenas uma enzima é utilizada em todo 
processo, várias funções