ATIVIDADE 4 DE TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA

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 ATIVIDADE 4 DE TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir competitivamente a 
atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor 
de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” 
(GOLAN et al., 2014, p. 693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é 
essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a 
essa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Rosuvastatina. 
 
Resposta Correta: 
Rosuvastatina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à classe das estatinas 
ou inibidores da síntese de colesterol. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a propriedade específica de bloquear 
de forma reversível a condução do influxo nervoso, abolindo a sensibilidade e até a atividade motora. Esses tipos de 
medicamentos são bases fracas muito pouco solúveis na água, porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles são 
administrados nas proximidades da área das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio extracelular 
e pelas barreiras lipídicas que envolvem o nervo e com isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 
431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo de anestésico local utilizado na prática 
clínica. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos mecanismos, mediadores e 
transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia 
da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos 
analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da 
papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente 
promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta 
dois representantes dos analgésicos opioides. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides semissintético e sintético, 
respectivamente, utilizados como analgésicos. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada e reversível do SNC. 
Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, 
amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos 
desejáveis produzidos pelos anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos 
reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou seja, seu mecanismo de 
ação. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura dos canais de 
K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
Resposta Correta: 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura dos canais de 
K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando a atividade dos 
receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ e inibindo a transmissão 
sináptica excitatória. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora casos pediátricos e em 
adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% 
dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. 
Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença 
se tornar suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, 
vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de 
glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo farmacológico correspondente e 
um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Biguanida e metformina. 
 
Resposta Correta: 
Biguanida e metformina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução da glicose 
sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação 
insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina 
nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos 
receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo 
 
GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente 
para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos ansiolíticos responsáveis por 
aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outrosefeitos, o ansiolítico. 
 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do 
pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-
se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. 
Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina 
pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
 
Resposta Correta: 
Lispro. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Lispro é um exemplo de insulina que apresenta tempo 
de ação rápido 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 “A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e 
noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses 
neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para 
 
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém 
sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 
308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas. 
 
Resposta Selecionada: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
Resposta Correta: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina são 
alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser transitória, em pessoas que normalmente 
dormem bem, mas têm que alterar turnos de trabalho ou estão com o jet lag, curto período de tempo, normalmente devido a 
doença ou estresse emocional, ou crônica, em que existe uma causa subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo de 
fármacos, dor, prurido ou dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados com essa finalidade 
é considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitos depressores nesse sistema variam desde sedação à anestesia geral. 
Eles agem “induzindo a hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade neuronal por aumentar a inibição mediada por GABA 
via receptores GABAA” (GOLAN et al., 2014, p. 393). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 393. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, marque a alternativa que apresenta a classe de 
fármacos correspondente. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Barbitúricos. 
 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do grupo dos hipnóticos, considerados 
depressores gerais do SNC. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-
oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor 
por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a 
hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a 
produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira 
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal 
da medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os fármacos que agem 
inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo 
inflamatório.