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01 - (UNIFOR CE/2011) Dona Maria, 40 anos, moradora da zona rural de uma cidade no interior do estado, sem acesso a hospital, deu à luz três filhos com a ajuda de uma parteira da localidade, em sua própria residência. Da primeira gestação, nasceu uma criança saudável. Sua segunda criança teve que ser levada ao hospital da cidade vizinha e foi diagnosticada com eritroblastose fetal (Doença Hemolítica do Recém Nascido – DHRN). A terceira criança nasceu bem, sem sinais de eritroblastose fetal ou de qualquer outro problema. Com base na situação descrita, é possível concluir que: a) Se ocorreu DHRN, a mulher era Rh negativo, pois só assim viria a produzir antígenos anti- Rh. b) A primeira criança foi responsável pela sensibilização de sua mãe, já que a segunda criança teve DHRN. c) A terceira criança era Rh negativo, livre da ação destruidora dos antígenos anti-Rh que recebeu de sua mãe. d) Os genótipos das crianças, por ordem de nascimento, são respectivamente: DD, Dd e DD. e) Como a terceira criança é Rh negativo, o pai obrigatoriamente tem o genótipo homozigoto (dd). 02 - (UFU MG/2011) No mundo inteiro, as altas taxas de mortalidade de recém-nascidos, ao longo da história da medicina, tornaram-se um problema de saúde pública, portanto, um problema político, científico e social que foi enfrentado de formas diferentes e desencadeou ações preventivas por todos os lados. Tem-se, por exemplo, o desenvolvimento de incubadoras e a produção de vacinas. Entre as várias situações que contribuíram para o crescimento das taxas de mortalidade infantil, em dado momento da história da medicina neonatal, encontra-se a ocorrência da Eritroblastose Fetal – doença hemolítica do recém-nascido – que é desencadeada por incompatibilidade sanguínea do fator Rh entre o sangue da criança e o da mãe. Entretanto, essa doença não costuma se manifestar na primeira gestação, mesmo que haja a incompatibilidade maternofetal. a) Explique como devem ser os genótipos dos pais e da criança para que essa doença possa se manifestar. b) Por que a mulher, após dar à luz um filho Rh positivo, recebe uma injeção de anticorpos anti-Rh? 03 - (FGV/2011) No milho, a cor púrpura dos grãos (A) é dominante em relação à amarela (a) e grãos cheios (B) são dominantes em relação aos murchos (b). Essas duas características são controladas por genes que se distribuem independentemente. Após o cruzamento entre indivíduos heterozigotos para ambos os caracteres, a proporção esperada de descendentes com o fenótipo de grãos amarelos e cheios é a) 1/4. b) 9/16. c) 3/16. d) 5/4. e) 1/16. 04 - (UEFS BA/2010) O esquema ilustra experimentos, hoje considerados clássicos, do monge Gregor Mendel, utilizando características herdáveis da ervilha-de-cheiro. A partir da análise do experimento e do conhecimento a respeito da genética mendeliana, pode-se afirmar: a) Indivíduos da F1 em processo de autofecundação devem produzir uma geração F2 com uma proporção fenotípica de 9:3:3:1. b) A utilização, por parte de Mendel, de uma análise estatística dos resultados obtidos favoreceu uma compreensão mais rápida dos seus trabalhos pela comunidade científica da época. c) Cada caráter analisado é determinado por um par de fatores que se unem na formação dos gametas e se segregam na fecundação. d) A análise em genética de duas ou mais características simultaneamente é possível devido ao fato de que, em todas as heranças, cada gene age de forma independente de outros genes não alelos. e) O cruzamento da geração parental representada permitiu a produção de uma F1 com 100% de indivíduos dominantes homozigotos. 05 - (UFOP MG/2010) Mendel, em um de seus experimentos, cruzou ervilhas de semente lisa com ervilhas de semente rugosa, ambas chamadas de Geração Parental, e observou que todos os descendentes possuíam sementes lisas, sendo chamados de Geração F1. Ao cruzar indivíduos da geração F1, obteve a geração F2, na qual 3/4 dos indivíduos possuíam sementes lisas e 1/4 possuía sementes rugosas. A partir desses experimentos, Mendel concluiu: a) Ao se cruzarem indivíduos RR com rr, obtêm-se 25% da geração F1 Rr, porém apenas o fator dominante se expressa. b) Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta. c) O fator responsável pela textura lisa da semente era recessivo em relação ao fator para a textura rugosa na geração F1. d) Ao se cruzarem os híbridos da geração F1, 1/4 dos indivíduos resultantes são dominantes e 3/4 são recessivos. 06 - (UEMT/2010) Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia. Assinale a alternativa correta. a) 1/2 b) 1/8 c) 1/4 d) 3/8 e) 3/4 07 - (UESPI/2009) O número de tipos de gametas que um indivíduo com genótipo AABBCC produzirá é: a) 3 b) 1 c) 2 d) 4 e) 8 08 - (UNIFOR CE/2009) A probabilidade de um casal de duplo heterozigóticos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante é a) b) c) d) e) 09 - (UERGS/2008) Uma mulher dupla heterozigota para os genes A e B casa-se com um homem duplo homozigoto recessivo para o mesmo par de genes. Qual dos genótipos abaixo não pode ser de descendentes desse casal? a) AaBb. b) aabb. c) Aabb. d) aaBB. e) aaBb. TEXTO: 1 - Comum à questão: 10 Na espécie humana, a característica conhecida como polidactilia é caracterizada pela presença de um dedo extranumerário, nas mãos ou nos pés. O heredograma representa uma família estudada quanto à característica. A mulher 6 procurou um geneticista para saber qual a chance de gerar uma criança normal ao se casar novamente, mas com um homem normal, proveniente de uma família onde não ocorre a doença. 10 - (UNISA SP/2009) A resposta que obteve foi de a) 75%. b) 66%. c) 50%. d) 33%. e) 25%. GABARITO: 1) Gab: B 2) Gab: a) Para que haja ocorrência de eritroblastose fetal é necessário que a mãe seja Rh negativo, o pai Rh positivo e a criança tenha Rh positivo também. b) A mulher recebe essa vacina de anticorpos anti-Rh para que seja realizada a destruição rápida das hemácias fetais Rh positivas que penetraram na circulação materna durante o parto, pois, se forem rapidamente destruídas, não sensibilizarão a mulher. Desta forma, uma próxima gestação não fica comprometida com a manifestação da eritroblastose fetal. 3) Gab: C 4) Gab: A 5) Gab: B 6) Gab: C 7) Gab: B 8) Gab: C 9) Gab: D 10) Gab: D 16 6 16 9 16 15 6 1 16 3
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