genética final

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1.
	A genética é a área da ciência que estuda os genes e a forma como as informações são transmitidas de geração a geração. Sobre os conceitos fundamentais em genética, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(    ) Caráter é um determinado aspecto do indivíduo, uma manifestação do gene. 
(    ) Fenótipo é entendido como a aparência, que se deseja analisar. 
(    ) Homozigoto apresenta em seu par de alelos, o mesmo tipo de genes, que determinam variações diferentes. 
(    ) O alelo é uma das formas de um gene, podendo ser dominantes ou recessivas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V - F.
	 b)
	V - V - F - V.
	 c)
	F - V - F - V.
	 d)
	F - F - V - F.
	2.
	Ao analisar a genealogia a seguir, um geneticista constatou que os indivíduos assinalados em preto apresentam uma anomalia, enquanto os brancos são normais. Trata-se de uma herança autossômica clássica. Sobre os indivíduos que fazem parte da família, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os indivíduos afetados são heterozigotos.
(    ) Todos os indivíduos normais são homozigotos. 
(    ) Podemos afirmar com certeza que os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
(    ) Os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: hhttps://blogdoenem.com.br/biologia-genetica-heredograma/. Acesso em: 25 mar. 2020.
	
	 a)
	V - F - V - V.
	 b)
	V - F - F - F.
	 c)
	F - V - V - F.
	 d)
	F - V - F - V.
	3.
	No heredograma anexo ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%.
II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada.  
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: Lhttp://projetomedicina.com.br/site/attachments/article/510/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_primeira_lei_de_mendel.pdf. Acesso em: 7 abr. 2020.
	
	 a)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
	4.
	Para que a enzima denominada RNA polimerase consiga encontrar o ponto de início de transcrição, ela necessita de proteínas responsáveis por se ligar à sequência de DNA (promotores) que caracterizam o local de início da transcrição. Como são conhecidas essas proteínas?
	 a)
	Sequências regulatórias de RNA.
	 b)
	Transcrição gênica.
	 c)
	Sequências regulatórias de DNA.
	 d)
	Fatores de transcrição.
	5.
	O RNA ou ácido ribonucleico é formado a partir do molde de DNA e apresenta uma cadeia simples de nucleotídeos. Geralmente ele está localizado no citoplasma, no núcleo e nucléolo das células. Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o mensageiro, o transportador e o ribossômico. Associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
(    ) Molécula produzida sobre um filamento de DNA e que contém a informação que codifica um polipeptídeo.
(    ) Faz parte da estrutura dos ribossomos, que são organelas celulares.
(    ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - II - III.
	 b)
	II - III - I.
	 c)
	I - III - II.
	 d)
	III - I - II.
	6.
	A reprodução humana é um processo muito refinado, em que os gametas sexuais se encontram, restabelecendo o número padrão de cromossomos da espécie. A definição do sexo do bebê se dá no momento da fecundação do espermatozoide pelo óvulo, conforme ilustrado na figura anexa. A respeito da determinação sexual, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- O homem determina o sexo da criança durante a concepção.
PORQUE
II- Apresenta o cromossomo X e Y em sua informação genética, podendo formar espermatozoides com as duas informações genéticas.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://i1.wp.com/www.materprime.com.br/wp-content/uploads/2019/10/fecundacao.jpg?fit=700%2C431&ssl=1. Acesso em: 10 mar. 2020.
	
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 c)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II é uma justificativa correta da I.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	7.
	Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45 cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
(    ) Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo 45, X.
(    ) Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das características de um portador da síndrome de Turner.
(    ) A síndrome de Turner é uma monossomia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F - V.
	 b)
	F - V - V - F.
	 c)
	V - F - V - V.
	 d)
	V - F - F - F.
	8.
	A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usadas pelo ser humano. Na representação simbólica da família, em anexo, observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- Os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos.
II- Os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
III- Os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
IV- O indivíduo de número 5 é homozigoto dominante.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://djalmasantos.files.wordpress.com/2016/01/0114.jpg?w=584. Acesso em: 18 mar. 2020.
	
	 a)
	Somente a sentença I está correta.
	 b)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	9.
	Analise a imagem a seguir sobre a síntese proteica. Esta síntese é um processo muito importante para os seres vivos, a qual ocorre nas células, com o auxílio dos ribossomos. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Durante o processo A, denominado replicação, o DNA se duplica.
II- Durante o processo B, denominado transcrição, ocorre a síntese de RNA.
III- Durante o processo C, denominado tradução, dá-se a síntese proteica.
IV- Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem no interior do núcleo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	As sentenças I, II e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças II, III e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças III e IV estão corretas.
	10.
	O câncer é uma doença que representa um grande desafio para a medicina. Segundo a OMS, nas próximas duas décadas haverá um aumento de 70% dos casos de câncer no mundo. Sobre as bases genéticas do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O câncer ocorre pela falta de regulação do ciclo celular. 
(    ) 100% dos casos de câncer ocorrem por alterações genéticas herdadas.
(    ) O desenvolvimento do câncer não está relacionado a influências ambientais.
(    ) No câncer, os genes que controlam diferentes eventos celulares perdem a sua funcionalidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - F - V.
	 b)
	F - V - F - V.
	 c)
	V - F - V - F.
	 d)
	F - V - V - F.
	11.
	(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares,como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa.
Considere que, para realizar as análises descritas no texto, estivessem disponíveis no laboratório de biologia forense as técnicas de PCR (reação em cadeia da polimerase), eletroforese e sequenciamento automático de DNA, indicadas para analisar marcadores genéticos dos tipos SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) do DNA mitocondrial, STR (repetições curtas em série) nucleares e SNPs nucleares. Acerca desse assunto, assinale a opção correta:
	 a)
	Para que se possa usar a técnica de PCR, é necessário acrescentar ao sistema microrganismos que secretem a enzima DNA polimerase.
	 b)
	Para a obtenção de um perfil genético individual, é necessária a análise de regiões genômicas do tipo STRs que apresentem repetições de sequências maiores que 1.024 bases.
	 c)
	Para se realizar a PCR, deve-se, antes, separar a amostra por eletroforese e/ou sequenciamento automático.
	 d)
	Caso a amostra contenha apenas hemácias, a análise de marcadores genéticos SNPs do DNA mitocondrial não poderá ser utilizada.
	12.
	(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa. Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma afirmação correta acerca das aplicações do DNA como marcador para estudos taxonômico-sistemáticos?
	 a)
	A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em série) é uma das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode ser aplicada mesmo na presença de células contaminantes.
	 b)
	A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno de deriva genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a eventos dependentes de características hereditárias.
	 c)
	Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que pertença, como os seres humanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade entre os genomas impedirá a identificação mais detalhada das células contaminantes.
	 d)
	Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes coletadas no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento completo do genoma de tais células.
Prova finalizada com 10 acertos e 2 questões erradas.