avaliação final genética

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18/06/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Robson Laurindo dos Santos (962416)
Disciplina: Genética (BIO17)
Avaliação: Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial ( Cod.:671834) ( peso.:3,00)
Prova: 34361694
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Uma alteração hereditária na sequência de bases de um gene pode ocasionar mudanças
benéficas, neutras ou prejudiciais. Essas podem ser ocasionadas pelo fumo, elementos
radioativos, álcool, entre outros. Como essa alteração é chamada?
 a) Duplicação gênica.
 b) Mutação gênica.
 c) Transcrição gênica.
 d) Tradução gênica.
2. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava o cariótipo
com a fórmula 47, XY, +18. Sobre a alteração cromossômica da criança, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A alteração é estrutural.
( ) A alteração é numérica.
( ) É um caso de euploidia.
( ) É um caso de aneuploidia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - F - F.
 b) F - V - F - V.
 c) V - F - V - F.
 d) F - F - V - V.
3. A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como
ocorre a transmissão dessas características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em
genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Sobre esses conceitos, analise as seguintes
sentenças: 
I- Cariótipo é o conjunto de informações referentes ao número, tamanho, forma e características
dos cromossomos.
II- Células diploides são as que apresentam pares de cromossomos homólogos, ou seja, três
genomas em sua organização individual.
III- Células haploides apresentam apenas um conjunto cromossômico, sendo os gametas. 
Assinale a alternativa CORRETA:
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 a) As sentenças I e III estão corretas.
 b) Somente a sentença III está correta.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) As sentenças II e III estão corretas.
4. Em um indivíduo verificou-se que, para três pares de genes ligados, A, B, C, a taxa de crossing-
over entre A e B é de 5%; entre A e C é de 18% e entre B e C é de 13%. Qual a ordem dos
genes no cromossomo?
 a) A ordem é ACB.
 b) A ordem é CAB.
 c) A ordem é CBA.
 d) A ordem é BAC.
5. A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo,
causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva,
apresentado em anexo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma,
analise as sentenças a seguir:
I- Os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 
II- Os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 
III- Os indivíduos 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 
IV- Os indivíduos 1 e 2 são homozigóticos dominantes, caso contrário, seriam doentes. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/299644_pre.jpg?1530631724.
Acesso em: 18 mar. 2020.
 a) As sentenças II, III e IV estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) As sentenças II e III estão corretas.
 d) As sentenças I, II e III estão corretas.
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6. O RNA ou ácido ribonucleico é formado a partir do molde de DNA e apresenta uma cadeia
simples de nucleotídeos. Geralmente ele está localizado no citoplasma, no núcleo e nucléolo das
células. Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o mensageiro, o transportador e o
ribossômico. Associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
( ) Molécula produzida sobre um filamento de DNA e que contém a informação que codifica um
polipeptídeo.
( ) Faz parte da estrutura dos ribossomos, que são organelas celulares.
( ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) III - I - II.
 b) I - II - III.
 c) I - III - II.
 d) II - III - I.
7. Em um indivíduo, verificou-se que, para três pares de genes ligados, X, Y, Z, a taxa de crossing-
over entre X e Y é de 4,5%; entre X e Z é de 17,4% e entre Y e Z é de 12,9%. Sobre a ordem
dos genes no cromossomo, analise as opções a seguir:
I- A ordem é YZX.
II- A ordem é XYZ.
III- A ordem é YXZ.
IV- A ordem é XZY.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As opções I, II e III estão corretas.
 b) Somente a opção II está correta.
 c) Somente a opção IV está correta.
 d) As opções II, III e IV estão corretas.
8. A meiose é um tipo de divisão celular reducional que garante a reprodução dos indivíduos. Uma
célula em divisão apresenta cromossomos homólogos pareados no equador (centro) da célula,
com quiasmas visíveis. A próxima fase será a I, caracterizada pela II. Assinale a alternativa
CORRETA que preenche respectivamente os números I e II:
 a) Metáfase II; duplicação dos centrômeros.
 b) Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
 c) Prófase I; ocorrência de crossing-over.
 d) Telófase I; divisão do citoplasma.
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9. Ao analisar a genealogia a seguir, um geneticista constatou que os indivíduos assinalados em
preto apresentam uma anomalia, enquanto os brancos são normais. Trata-se de uma herança
autossômica clássica. Sobre os indivíduos que fazem parte da família, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os indivíduos afetados são heterozigotos.
( ) Todos os indivíduos normais são homozigotos. 
( ) Podemos afirmar com certeza que os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: hhttps://blogdoenem.com.br/biologia-genetica-heredograma/. Acesso em:
25 mar. 2020.
 a) V - F - V - V.
 b) V - F - F - F.
 c) F - V - V - F.
 d) F - V - F - V.
10.O RNA é um tipo de ácido nucleico que desempenha diferentes funções na célula, podendo ser
classificado de três formas. Sobre a classificação e funções do RNA, analise as sentenças a
seguir:
I- O RNA mensageiro é sintetizado a partir do DNA e orienta a síntese proteica. 
II- O RNA ribossômico participa da organização das mitocôndrias nas células.
III- O RNA transportador leva os aminoácidos que serão usados para formar as proteínas até os
ribossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença I está correta.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) As sentenças II e III estão corretas.
11.(ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por meio
de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a
incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante ao
uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso da soja
transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que:
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com adaptações).
 a)A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a produtividade.
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 b) Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização
cruzada.
 c) A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo.
 d) A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à toxicidade.
12.(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o
desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa.
Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento,
que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de
sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além
de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados
estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do
desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi
encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito
semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas
análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da
mesma pessoa.
Considere que, para realizar as análises descritas no texto, estivessem disponíveis no
laboratório de biologia forense as técnicas de PCR (reação em cadeia da polimerase),
eletroforese e sequenciamento automático de DNA, indicadas para analisar marcadores
genéticos dos tipos SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) do DNA mitocondrial, STR
(repetições curtas em série) nucleares e SNPs nucleares. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta:
 a) Para a obtenção de um perfil genético individual, é necessária a análise de regiões
genômicas do tipo STRs que apresentem repetições de sequências maiores que 1.024 bases.
 b) Para se realizar a PCR, deve-se, antes, separar a amostra por eletroforese e/ou
sequenciamento automático.
 c) Caso a amostra contenha apenas hemácias, a análise de marcadores genéticos SNPs do
DNA mitocondrial não poderá ser utilizada.
 d) Para que se possa usar a técnica de PCR, é necessário acrescentar ao sistema
microrganismos que secretem a enzima DNA polimerase.
Prova finalizada com 11 acertos e 1 questões erradas.