av2 farmacologia

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23/05/2020 Blackboard Learn
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 1/4
ergunta 1
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da
ansiedade, sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o
mecanismo de ação e o exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos.
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São
exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química
benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos no SNC bloqueando os canais de cálcio.
São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem.
Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente
dos benzodiazepínicos, eles diminuem o tempo de duração da abertura do canal do
cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos barbitúricos: tiopental e
clordiazepóxido.
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São
exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que
atuam nos receptores de melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo
circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à exemplo do fármaco clorazepato.
Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados
para estes fins, ainda que para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e
hidroxizina. 
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A compreensão dos mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as
propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas, influenciando essa transferência, são
essenciais para entender a disposição dos fármacos no organismo humano. Assinale a alternativa que
descreve corretamente o mecanismos de transporte das moléculas dos fármacos através das
membranas:
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que sofrem alterações
conformacionais, permitindo a passagem de fármacos para o interior da célula,
movendo-os de áreas de alta concentração para áreas de baixa concentração.
A difusão passiva é determinada pelo gradiente de concentração através da
membrana que separa dois compartimentos corporais. Assim, o fármaco se move da
região de menor concentração para a região de concentração mais alta.
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que sofrem alterações
conformacionais, permitindo a passagem de fármacos para o interior da célula,
movendo-os de áreas de alta concentração para áreas de baixa concentração.
A endocitose é um mecanismo de transporte usado para transportar moléculas
pequenas de fármacos através da membrana celular.
A difusão facilitada envolve proteínas transportadoras que sofrem alterações
conformacionais, permitindo a passagem de fármacos para o interior da célula,
movendo-os de áreas de baixa concentração para áreas de alta concentração.
O transporte ativo é um mecanismo não dependente de energia.
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
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Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Baseados na estrutura molecular e no mecanismo de transdução do sinal decorrente da interação
ligante-receptor, pode-se distinguir quatro tipos de receptores. A este respeito, julgue as proposições
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde à sequência
correta de V ou F. 
( ) Canais iônicos controlados por ligantes são proteínas de membrana com um sítio de ligação
localizado no domínio extracelular.
( ) Receptores acoplados à proteína G são receptores de membrana que estão acoplados à sistema
efetores intracelulares por uma proteína G.
( ) Receptores ligados a enzimas são receptores que regulam a transcrição gênica.
( ) Receptores intracelulares é uma grande e heterogênea família de receptores de membrana que
responde, principalmente, a mediadores proteicos.
VVFF
FVFV
VVFF
FFFF
VVVV
FFVV
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do
local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a
etapa farmacocinética conceituada acima.
Distribuição.
Absorção.
Excreção.
Distribuição.
Metabolismo.
Administração.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
(Instituto Machado de Assis - Prefeitura de Caxias - MA - 2018) A associação de sais de cálcio e
alumínio com tetraciclinas pode causar uma interação prejudicial a nível de:
Absorção.
Biotransformação.
Transporte.
Eliminação.
Absorção.
Distribuição.
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
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Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Assinale a alternativa que contém um neurotransmissor do tipo excitatório.
Glicina.
EDTA.
Glutamato.
Glicirrizinato.
Glicina.
GABA.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Considerando as proposições abaixo a respeito dos efeitos e usos dos bloqueadores
neuromusculares, assinale a alternativa correta.
I. Os fármacos BNMs são úteis clinicamente durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal.
II. Com relação aos efeitos farmacológicos, tanto os fármacos não despolarizantes quanto os fármacos
despolarizantes produzem paralisia muscular flácida.
III. A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos não despolarizantes é dos músculos
maiores para os de menor volume.
Está correto o que se afirma em:
Apenas as proposições I e II estão corretas.
As proposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição I está correta.
Apenas as proposições I e II estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíacoe, provavelmente,
a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição
brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se afirmar que:
Apenas a proposição II está incorreta.
Apenas a proposição II está incorreta.
Apenas a proposição III está incorreta.
As proposições I e III estão incorretas. 
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
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d. 
e. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
Apenas a proposição I está incorreta.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Assinale a alternativa que contempla um fármaco pertencente ao grupo dos antidepressivos que
inibem, seletivamente, a recaptação da serotonina (5-HT).
Fluoxetina.
Venlafaxina.
Amitriptilina.
Duloxetina.
Fluoxetina.
Imipramina.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação aos anestésicos locais, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas
(F), assinalando a alternativa que corresponde a sequência correta de V ou F.
( ) Os anestésicos locais exercem seus efeitos bloqueando a propagação do potencial de ação.
( ) Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos locais são influenciados por vários
fatores como pH do tecido e pKa do fármaco.
( ) A bupivacaína é um anestésico local potente, capaz de causar uma anestesia prolongada, cujo
bloqueio é mais sensorial do que motor.( ) Altas concentrações de anestésicos locais podem chegar a circulação sistêmica podendo causar
parada cardíaca e respiratória.
( ) O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos locais aumentam os riscos de
toxicidade em razão do aumento da absorção destes.
VFVVF.
VFVVF.
VVVVF.
FFFVF.
VVVFV.
VVFVV.
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos