av2 farmacologia

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Usuário Rodrigo Mendes Braz 
Curso 21667 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B 
Teste AV2 
Iniciado 23/05/20 16:33 
Enviado 23/05/20 17:32 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
5,4 em 6 pontos 
Tempo decorrido 58 minutos de 1 hora 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
 Pergunta 1 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Considere as proposições das classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos, e 
assinale a alternativa correta. 
I. Para que um fármaco seja classificado como sedativo-hipnótico, ele precisa ter a capacidade 
de produzir sedação (com alívio concomitante da ansiedade), ou capacidade de indução do 
sono. 
II. Os efeitos hipnóticos envolvem uma estimulação mais pronunciada do SNC. 
III. A classificação de fármacos sedativos e hipnóticos baseia-se, principalmente, nas 
semelhanças estruturais do que nos usos clínicos. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Apenas a proposição I está correta. 
Respostas: a. 
As proposições I e II estão corretas. 
 b. 
Apenas a proposição I está correta. 
 c. 
Apenas a proposição III está correta. 
 d. 
Apenas a proposição II está correta. 
 e. 
As proposições I, II e III estão corretas. 
 
 
 Pergunta 2 
0,6 em 0,6 pontos 
 
São características dos benzodiazepínicos, exceto: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O uso de benzodiazepínicos não acarreta risco de dependência. 
Respostas: a. 
Vários benzodiazepínicos têm atividade anticonvulsivante. 
 
b. 
Pacientes que fazem o uso de benzodiazepínicos devem ser 
orientados sobre esse possível efeito, para evitar o comprometimento 
 
do desempenho de qualquer tarefa que exija atenção e coordenação 
motora, como dirigir automóvel ou operar máquinas. 
 c. 
O uso de benzodiazepínicos não acarreta risco de dependência. 
 
d. 
Os benzodiazepínicos são lipofílicos e são rápida e completamente 
absorvidos após administração oral, distribuindo-se por todo o 
organismo, acessando o SNC. 
 
e. 
O diazepam é um benzodiazepínico útil no tratamento de espasmos 
dos músculos esqueléticos. 
 
 Pergunta 3 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, 
que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos 
mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA). 
Respostas: a. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato. 
 
b. 
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos 
neurônios. 
 c. 
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA). 
 d. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA). 
 e. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato. 
 
 
 Pergunta 4 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Os neurônios são células eletricamente excitáveis, que processam e transmitem a informação 
por meio de um processo eletroquímico. O neurônio típico tem um corpo celular (ou soma) e 
prolongamentos especializados. Assinale a alternativa que contém o nome do prolongamento 
especializado, responsável por transportar o sinal de saída do corpo celular de um neurônio, 
algumas vezes, por longas distâncias. 
 
Resposta Selecionada: a. 
Axônio. 
Respostas: a. 
Axônio. 
 b. 
Sinapse. 
 c. 
Mielina. 
 d. 
Astrócitos. 
 
 e. 
Dendritos. 
 
 Pergunta 5 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns da atualidade. Várias 
classes de fármacos são utilizadas para tratar a depressão. Assinale a alternativa que 
exemplifica corretamente o fármaco, sua classe antidepressiva e seu mecanismo de ação 
relativo. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), 
cujo mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de 
noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos 
neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos. 
Respostas: a. 
A fluoxetina é um antidepressivo atípico, cujo efeito antidepressivo se dá por 
meio de fraca inibição de recaptação da norepinefrina e também inibe 
recaptação de dopamina. 
 
b. 
A duloxetina faz parte da classe dos IRSNs, cujo mecanismo de ação consiste 
na inibição da recaptação de serotonina e norepinefrina, diminuindo a 
concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica. 
 
c. 
A amitripitilina faz parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs), 
cujo mecanismo de ação envolve a inibição dos mecanismos de receptação de 
noradrenalina e serotonina, produzindo um aumento das ações dos 
neurotransmissores nos receptores pós-sinápticos. 
 
d. 
A bupropiona faz parte da classe dos inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina (ISRSs), cujo mecanismo de ação consiste no bloqueio da 
recaptação de serotonina, levando, assim, ao aumento da concentração do 
neurotransmissor na fenda sináptica. 
 
e. 
A fenelzina faz parte da classe dos antidepressivos inibidores da 
monoaminoxidase (IMAOs), cujo mecanismo de ação se dá pela formação de 
complexos estáveis com a enzima (MAO-A e MAO-B),causando inativação 
reversível, resultando em redução dos estoques de serotonina, norepinefrina e 
dopamina no interior dos neurônios e subsequente difusão desses 
neurotransmissores para a fenda sináptica. 
 
 
 Pergunta 6 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Um fármaco que apresenta eficácia parcial, independentemente da concentração utilizada, é 
denominado: 
Resposta Selecionada: b. 
Agonista parcial. 
Respostas: a. 
Antagonista não competitivo. 
 b. 
Agonista parcial. 
 c. 
 
Antagonista parcial. 
 d. 
Antagonista competitivo. 
 e. 
Agonista total. 
 
 Pergunta 7 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Baseados na estrutura molecular e no mecanismo de transdução do sinal decorrente da 
interação ligante-receptor, pode-se distinguir quatro tipos de receptores. A este respeito, julgue 
as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que 
corresponde à sequência correta de V ou F. 
( ) Canais iônicos controlados por ligantes são proteínas de membrana com um sítio de ligação 
localizado no domínio extracelular. 
( ) Receptores acoplados à proteína G são receptores de membrana que estão acoplados à 
sistema efetores intracelulares por uma proteína G. 
( ) Receptores ligados a enzimas são receptores que regulam a transcrição gênica. 
( ) Receptores intracelulares é uma grande e heterogênea família de receptores de membrana 
que responde, principalmente, a mediadores proteicos. 
 
Resposta Selecionada: e. 
VVFF 
Respostas: a. 
FFVV 
 b. 
VVVV 
 c. 
FFFF 
 d. 
FVFV 
 e. 
VVFF 
 
 
 Pergunta 8 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Com relação às Classes farmacológicas de medicamentos que atuam no Sistema Nervoso 
Central (SNC), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F). 
( ) O efeito de um fármaco no SNC é considerado específico quando ele afeta um mecanismo 
molecular reconhecível e único para as células-alvo que apresentam receptores para esse 
composto. 
( ) O efeito de um fármaco é considerado inespecífico quando produz efeitos em uma 
variedade de células-alvo diferentes. 
( ) Os gases anestésicos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são depressores gerais 
inespecíficos do SNC e têm em comum a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em 
todos os níveis do SNC. 
 
( ) Metilxantinas são depressores gerais inespecíficos do SNC sendo capazes de induzir 
sedação intensa. 
( ) Compostos que podem causar depressão ou excitação, são fármacos que modificam 
seletivamente a função do SNC, à exemplo dos antieméticos, supressores do apetite, e 
analgésicos-antipiréticos. 
A sequência correta é: 
Resposta Selecionada: c.VVVFV. 
Respostas: a. 
VVFVV. 
 b. 
VVVVF. 
 c. 
VVVFV. 
 d. 
FFFVF. 
 e. 
VFVVF. 
 
 
 Pergunta 9 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e assinale a 
alternativa correta. 
I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados 
principalmente para tratar esquizofrenia. 
II. Os efeitos dos fármacos antipsicóticos típicos são resultantes principalmente do bloqueio 
dos receptores dopaminérgicos, enquanto os efeitos dos fármacos antipsicóticos atípicos estão 
relacionados ao bloqueio dos receptores serotoninérgicos. 
III. As principais características e vantagens dos antipsicóticos atípicos sobre os antipsicóticos 
típicos estão relacionadas a uma maior afinidade pelos receptores dopaminérgicos do tipo D2 e 
consequente reduçãoda eficácia e maior incidência de efeitos adversos, como sedação, ação 
hipotensora e efeitos extrapiramidais. 
 
Resposta Selecionada: d. 
As proposições I e II estão corretas. 
Respostas: a. 
As porposições I, II e III estão corretas. 
 b. 
Apenas a proposição II está correta. 
 c. 
Apenas a proposição III está correta. 
 d. 
As proposições I e II estão corretas. 
 e. 
Apenas a proposição I está correta. 
 
 
 Pergunta 10 
0 em 0,6 pontos 
 
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da 
corrente sanguínea para os tecidos: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Características físico-químicas dos fármacos, como pH. 
Respostas: a. 
Características físico-químicas dos fármacos, como pH. 
 b. 
Características físico-químicas dos fármacos, como lipossolubilidade. 
 c. 
Taxa de ligação às proteínas plasmáticas. 
 
d. 
Fatores fisiológicos, como fluxo sanguíneo e débito cardíaco, sobretudo 
para fármacos hidrofílicos. 
 e. 
Estado patológico, como inflamações.