AVALIAÇÃO 3 genetica trabalho com bia

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AVALIAÇÃO 3 – FORMULÁRIO (GENÉTICA)
ARTIGO 1 - Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional 
*1 – Qual o nome do artigo?* Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional
*2 – Quais são os autores do artigo?* Fernanda Ribeiro Rosa; Fernanda Gomes Dias; Luciana Neri Nobre; Harriman Aley Morais.
*3 – Número de integrantes no grupo:* 06
*4 – Membros:* (NOMES) Alex; Anna Beatriz Alves Santos; Camila da Silva Vitor Rodrigues; Giovana dos Santos Pereira; Irismar da Rocha Vieira; Maria Alves da Silva.
*5 – Quais os objetivos do trabalho científico analisado?* Realizar breve revisão de literatura sobre os aspectos clínicos e nutricionais da fibrose cística.
*6 – Qual foi a metodologia utilizada?* Não há, por ser uma revisão de literatura. 
*7 – Quais os resultados obtidos?* Não há, por ser uma revisão de literatura. 
*8 – (INDIVIDUAL, MÁXIMO 10 LINHAS) O que você entendeu sobre o artigo? Responda com base em argumentos sólidos e objetivos. Cabe fazer comentários construtivos e questões com o intuito de esclarecer o que não foi, em sua opinião, bem explicado pelos autores.* (COLOCAR O NOME AO FINAL DA RESPOSTA)
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2. Entendi que a fibrose cística é uma doença hereditária de caráter autossômico recessivo que afeta vários órgãos e sistemas do organismo e é mais comum em pessoas brancas (dos dois sexos). Geralmente vivem em torno de 30 anos. Há muitos casos de desnutrição nesses pacientes (devido à problemas na produção de enzimas pancreáticas), logo, apresentam déficit de peso e estatura. Em geral, apresentam também deficiência de vitamina D, que baixa os níveis de cálcio e fósforo. O ideal é que eles tenham um tratamento nutricional baseado no uso correto das enzimas e alimentação adequada, para, além de outras coisas, auxiliar no controle da ingestão de vitaminas e minerais. No Brasil, os fibrocísticos têm o direito de receber pelo SUS o diagnóstico e os medicamentos. Obter informações e orientações em relação à doença é muito importante para o paciente e familiares. (Anna Beatriz Alves Santos)
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4. Aprendi que, a fibrose cística é uma doença genética crônica e progressiva
Que afeta os órgãos ,como pulmão ,pâncreas ,rins, fígado aparelho digestivo e seio da face, a fibrose cística ocorre quando a pessoa herda os genes defeituosos tanto do pai quanto os da mãe ,após o nascimento da criança é feito o teste do pezinho é a primeira triagem de fibrose cística na infância ,para descobrir o diagnóstico dessa enfermidade faz o exame 
Do suor que é a dosagem de cloro na transpiração e o DNA por amostra de sangue 
Entendo que: as pessoas com fibrose cística devem ter um cuidado maior em meio a essa pandemia do covid-19 que estamos vivenciando ,porque são pessoas do grupo de risco pois sendo o pulmão um dos órgãos mais afetado pela fibrose cística devem manter –se cautelosos há 30 anos atrás a expectativa de vida do paciente com fibrose cística era de 15 anos hoje a medicina já tem uma expectativa maior para as pessoas com fibrose cística o tempo de vida pode chegar acima dos 40 anos .(Irismar da rocha vieira)
5.
6.
*9 – Autoavaliação em escala de 1 a 5:*
-Entendimento do trabalho científico (de 1 a 5)
-Facilidade de Leitura (de 1 a 5) 
-Participação do integrante 1 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 2 (de 1 a 5) 
-Participação do integrante 3 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 4 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 5 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 6 (de 1 a 5)
ARTIGO 2 - Adesão de adolescentes com fibrose cística a terapia de reposição enzimática: fatores associados 
*1 – Qual o nome do artigo?* Adesão de adolescentes com fibrose cística a terapia de reposição enzimática: fatores associados
*2 – Quais são os autores do artigo?* Danielle Portella Ferreira; Célia Regina Moutinho de Miranda Chaves; Ana Carolina Carioca da Costa. 
*3 – Número de integrantes no grupo:* 06
*4 – Membros:* (NOMES) Alex; Anna Beatriz Alves Santos; Camila da Silva Vitor Rodrigues; Giovana dos Santos Pereira; Irismar da Rocha Vieira; Maria Alves da Silva.
*5 – Quais os objetivos do trabalho científico analisado?* Avaliar a prevalência e os fatores associados à adesão a terapia de reposição enzimática em adolescentes com Fibrose cística.
*6 – Qual foi a metodologia utilizada?* Estudo transversal, descritivo e observacional. Foram coletados dados sociodemográficos e clínicos. Os instrumentos utilizados para avaliar adesão foram: questionário de Morisky-Green e a dispensação de medicação na farmácia e para os fatores associados, entrevista com questionário estruturado. Foram entrevistados 44 adolescentes.
*7 – Quais os resultados obtidos?* Segundo o método de análise de dispensação da farmácia e o questionário de Morisky-Green, foi encontrada uma adesão de 45,5% e 11,4%, respectivamente5.
. Os fatores com a maior prevalência de não adesão foram: não levar as enzimas ao comer fora de casa, tomar enzimas somente nas grandes refeições, função pulmonar normal, com obstrução grave e muito grave. A prevalência de adesão a enzima foi pequena.
*8 – (INDIVIDUAL, MÁXIMO 10 LINHAS) O que você entendeu sobre o artigo? Responda com base em argumentos sólidos e objetivos. Cabe fazer comentários construtivos e questões com o intuito de esclarecer o que não foi, em sua opinião, bem explicado pelos autores.* (COLOCAR O NOME AO FINAL DA RESPOSTA)
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2. Entendi que a fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva que exige tratamento com enzimas durante toda a vida e que, por meio de um estudo no RJ com 44 adolescentes fibrocísticos, com perguntas referentes ao tratamento medicamentoso, foi possível perceber que os pacientes aderentes geralmente foram diagnosticados mais precocemente, a maioria ingere as enzimas sem o auxílio de um líquido (é um problema, pois o líquido auxilia na mistura com a comida e faz a digestão), muitos já deixaram de tomá-las por esquecimento ou vergonha, não gostam de fazer uso fora de casa ou quando estão com os amigos, muitos guardam os comprimidos em outros recipientes, fora da embalagem original (não é indicado, porque podem perder a eficácia). Enfim, essa baixa adesão pode levar ao agravamento da doença, então é importante que os pacientes sejam conscientizados em relação a esse processo, assim como cabe também à equipe de saúde a adoção de estratégias para evitar a ineficácia desse tratamento. (Anna Beatriz Alves Santos)
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4.Neste artigo entendo que ,o Adolescente com fibrose cística fica mais difícil a aceitação ao uso de medicamentos e autocuidado, porque o adolescente encontra-se em descobertas constates , e toma decisões que muitas vezes atrapalha o tratamento ,também entendo que neste artigo as autoras pesquisaram adolescentes de 10 anos e 19 anos incompletos de ambos sexos ,mais os internados e os com paralisia não foral inclusos , então ficamos sem saber qual seria o resultado com essas crianças se eles também tivessem tomado as enzimas com a supervisão de um adulto já que os internados são supervisionados por enfermeiras e os que tem paralisia são supervisionados por suas mães , saberíamos assim quem teriam melhor resultados com os medicamentos já que ,estudos mostram que os adolescentes tem maior índice de esquecimento ao tomar os medicamentos. (Irismar da rocha vieira )
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*9 – Autoavaliação em escala de 1 a 5:*
-Entendimento do trabalho científico (de 1 a 5)
-Facilidade de Leitura (de 1 a 5)
-Participação do integrante 1 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 2 (de 1 a 5) 
-Participação do integrante 3 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 4 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 5 (de 1 a 5)
-Participação do integrante 6 (de 1 a 5)