lista exercicios farmacologia

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ALESSANDRA PERES DA SILVA RA:004201908126 
Lista de exercícios de fixação N1 Farmacologia 
 
1. A farmacologia é a disciplina que estuda as interações entre substâncias químicas e 
o organismo. Dentre os diversos conceitos, escreva a definição dos seguintes termos: 
medicamento, princípio ativo, formas farmacêuticas, reações adversas e efeitos 
colaterais. 
R: Medicamento é produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com 
substancia química, constituído de um ou mais princípios ativos adicionado de 
excipientes, capaz de promover no organismo ação preventiva, com finalidade 
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos, é comercializado em 
diferentes formas farmacêuticas. 
Princípio Ativo representa a principal substância encontrada em um medicamento 
responsável pelo efeito terapêutico. 
Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de 
serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, afim de facilitar sua 
administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Existem várias formas 
farmacêuticas forma solidas, líquidos, pastosas, gasosa, exemplos mais comuns são: 
comprimidos que tem a forma farmacêutica sólida e formato variável são obtidos pela 
compressão em moldes as substancia medicamentosa. 
Pós: preparações farmacêuticas que se caracteriza pela mistura de fármacos 
ou substâncias químicas finamente divididas e na forma seca. alguns são 
destinados ao uso interno e outros ao uso externo. 
 
Drágeas: O princípio ativo está no núcleo da drágea, contendo revestimento com goma-
laca, açúcar e corante. São fabricados em drágeas os medicamentos que não devem ser 
administrados em forma de comprimidos, por apresentarem: sabor desagradável que 
exige absorção no intestino, medicamentos que atacam à mucosa ou que devem ser 
deglutidos com facilidade. 
Capsulas: formas farmacêuticas sólidas uma ou mais substâncias são acondicionadas 
em um invólucro à base de gelatina, podem ser duras ou moles. São administradas por 
via oral e possuem propriedades de desintegrarem -se e dissolverem-se no tubo 
digestivo. 
Pastilhas: formas sólidas destinadas a se dissolverem lentamente na boca constituída 
por grande quantidade de açúcar e mucilagens associadas a princípios medicamentosos. 
Cremes: são emulsões líquidas viscosas do tipo óleo e água ou água e óleo, contendo 
um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada. 
Efeitos colaterais e reações adversas: Efeitos colateral qualquer efeito não intencional 
de um produto farmacêutico que ocorra em doses normalmente utilizadas em humanos 
relacionado com as propriedades farmacológicas do fármaco 2. O efeito colateral é um 
tipo de RAM previsível. Ou seja, possíveis reação que poderão ocorrer durante o uso do 
medicamento podendo ser benéfico ou maléfico. Reações adversas qualquer efeito 
indesejável, não intencional, causado pelo medicamento em uso. 
2-O que é, e quais são as fases da farmacocinética? Descreva cada uma demonstrando 
como elas podem influenciar na atividade farmacológica de um fármaco. 
Farmacocinética é o estudo do movimento de uma substancia química em particular, 
um fármaco no interior do organismo vivo. Avalia o que o organismo faz com o fármaco. 
Absorção do fármaco, distribuição do fármaco, biotransformação (metabolismo), 
eliminação do fármaco, relação dose- concentração. Determinam a rapidez e o tempo 
levado para a droga aparecer no órgão alvo. são as etapas que ocorrem desde a 
administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída 
(excreção) do medicamento. Com isso, uma porção da droga será eliminada do 
organismo, reduzindo assim seu efeito farmacológico. 
A absorção: é o processo que se inicia com a aplicação ou tomada do medicamento até 
a entrada para a circulação sanguínea. A análise dessa etapa é fundamental para que os 
efeitos da medicação sejam satisfatórios 
Distribuição: Essa etapa consiste no caminho que o medicamento percorre depois de 
atravessar a barreira do epitélio do intestino para a corrente sanguínea, podendo atingir 
vários locais, como: local de ação terapêutica, onde vai exercer o efeito pretendido, 
reservatórios teciduais, onde vai ser acumulado sem exercer efeito terapêutico, local de 
ação inesperada, onde vai exercer uma ação indesejada provocando efeitos colaterais, 
local onde são metabolizados, podendo aumentar a sua ação ou serem inativados locais 
onde são excretados. 
 
 Metabolismo: a etapa do metabolismo ocorre em grande parte no fígado, onde pode 
acontecer a inativação de uma substância, que é o mais comum. Além de ativar 
compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil farmacocinético e formando 
metabólitos ativos. Outra função dessa etapa é facilitar a excreção. 
 
Excreção: é a eliminação dos resíduos da medicação do organismo. Os resquícios de 
medicamentos podem ser eliminados por urina, fezes, saliva, suor, fígado, rins e outros. 
 
3-Qual é a importância da biodisponibilidade na ação de um fármaco? É um parâmetro 
relacionado ao processo de absorção do fármaco a biodisponibilidade. Para que 
um fármaco seja eficaz é necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio 
ou sítios de ação e ali permaneçam pelo tempo suficiente para exercer o efeito 
farmacológico. 
Que fatores podem influenciar na biodisponibilidade? Explique estes mecanismos. 
Biodisponibilidade é a fração da dose de fármaco administrada que entra na circulação 
 sistêmica numa forma não alterada, ou seja, é a quantidade de fármaco que chega à 
biofase e é responsável pela ação farmacológica. 
A biodisponibilidade de um fármaco depende de vários fatores: 
Inerentes ao fármaco: Características físico-químicas, Forma farmacêutica, Formulação 
excipientes, Mecanismos de liberação, farmacocinética, farmacotécnico processo de 
fabricação, Via de administração. 
Ligados ao indivíduo: Tempo de trânsito intestinal, Metabolismo de primeira passagem, 
Condições patológicas, Idade, sexo. 
 
4-Para o fármaco ser absorvido, ele precisa atravessar membranas plasmáticas através 
de um mecanismo chamado difusão. Esta difusão pode ser alterada pelo pH. Descreva 
como este fator interfere nos mecanismos de absorção. Cite também como a absorção 
pode ser diferente entre as diferentes vias de administração de medicamentos. 
R: A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela 
formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., 
comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros 
ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p. ex., 
oral, bucal, sublingual, retal, parenteral, tópica e por inalação). Independentemente da 
via de administração, os fármacos devem estar em solução para serem absorvidos. 
Assim, as formas sólidas (p. ex., comprimidos) devem ser capazes de se desintegrarem 
e se desagregarem. 
Administração oral 
Para ser absorvido, um fármaco administrado por via oral deve subsistir a ambientes 
com pH baixo e numerosas secreções gastrintestinais (GI), incluindo enzimas 
potencialmente degradadoras. 
Administração parenteral 
Os fármacos administrados por via intravenosa entram diretamente na circulação 
sistêmica. Entretanto, os fármacos aplicados por via intramuscular ou subcutânea 
devem cruzar uma ou mais membranas biológicas para alcançar a circulação sistêmica. 
5-Descreva vantagens e desvantagens da via oral, e quais locais os fármacos podem 
ser absorvidos por esta via de administração. 
Via oral: Vantagens: comodidade, menor risco, economia, auto administração, 
administração diária, indolor, possibilidade de remover medicamento. 
Desvantagens: vômitos, inconsciência, esvaziamento GI, diarreia, estease gástrica, 
motilidade, alimentos, administração em crianças, enzimas digestivas, sabor 
desagradável, automedicação, sabor. 
Os fármacosadministrados por via oral podem exercer um efeito local no trato 
gastrointestinal ou ser absorvidas pela mucosa gastrointestinal, atingindo o sangue ou 
a linfa e exercendo efeitos sistêmicos. 
6-Descreva vantagens e desvantagens das vias intramuscular. 
Via Intramuscular: Vantagem: absorção rápida; 
Desvantagens: introdução acidental nas veias, trauma ou compressão acidental de 
nervos, lesão do músculo por soluções irritantes, abscessos, endocardite bacteriana, 
necrose, dor, custos, pessoa capacitada. 
7-A distribuição de um fármaco pode ser alterada por tecidos de depósito e barreiras 
biológicas como hematoencefálica e placenta. Descreva como estes processos alteram 
a distribuição. 
R: Barreiras Biológicas: Transporte ativo de absorção e efluxo (PROTEÇÃO) 
 
Barreira Hematoencefálica: Local menos permeável do que a maioria de outras áreas do 
corpo. As células endoteliais dos capilares são muito finas com nenhum ou poucos poros 
entre elas, os capilares do sistema nervoso central (SNC) são largamente circundados 
pelos astrócitos (tecido conectivo glial) 
PLACENTA: Proteção do feto e troca de nutrientes e Não é tão efetiva quanto a BHE 
8-Descreva três fatores que podem alterar a biotransformação de fármacos. 
A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido 
nervoso. Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as 
características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e 
da inibição enzimáticas 
 
9-Quais são os 3 principais locais de excreção dos fármacos? 
Os principais locais de excreção são os rins, fígado, pulmão, mamas.