avaliando aprendizado farmacologia

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1
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.    
		
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas  
	
	Permitem a passagem de íons e água 
	
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares  
	
	Funcionam acoplados a proteína G    
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas 
	Respondido em 02/06/2020 16:30:14
	
Compare com a sua resposta:
Caso o paciente seja asmático
	
		2
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Qual via de administração enteral absorvidos no TGI, onde sofrem metabolização de primeira passagem?
		
	
	Intraóssea 
	
	Sublingual
	
	Endovenosa
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	Respondido em 02/06/2020 16:37:30
	
Compare com a sua resposta:
	
		3
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Caso o médico prescreva para determinado paciente um medicamento com a seguinte posologia: Tomar ½ comp ao dia. Qual é a forma farmacêutica mais viável para esse medicamento?
		
	 
	comprimido sulcado
	
	comprimido gastroresistente
	
	xarope
	
	cápsula
	
	drágea
	Respondido em 02/06/2020 16:38:40
	
Compare com a sua resposta: O fármaco A será super metabolizado e poderá perder seu efeito.
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua excreção
	 
	A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis
	 
	A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica
	
	O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica;
	
	A metabolização de fármacos tem por finalidade torná-los mais lipossolúveis.
	Respondido em 02/06/2020 16:40:34
	
Compare com a sua resposta: Glutamato e GABA
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Durante a anamnese de um paciente você observa que este apresenta níveis plasmáticos de albumina menores que os valores de referência. Diante desta informação assinale o processo farmacocinético que poderá ser afetado:
		
	
	Farmacodinâmica.
	
	Metabolismo;
 
	
	Absorção;
	
	Excreção.
	 
	Distribuição
		1
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
		
	 
	Estudos da fase I
	
	Estudos da fase II
	
	Estudos da fase V.
	
	Estudos da fase III
	
	Estudos da fase IV
	Respondido em 13/04/2020 21:45:24
	
Compare com a sua resposta: Quando precisarmos causar vasoconstrição periférica ou midriase
	
		2
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Analise as afirmativas abaixo:
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo.
 
II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis  aplicações farmacológicas.
 
III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo  de validade, composição, entre outros aspectos.
 
As afirmações supracitadas referem-se, respectivamente aos conceitos de:
		
	
	Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia.
 
	
	Farcacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética..
	
	Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica
	
	Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética
	 
	Farmacocinética; farmacognosia; farmacovigilância.
	Respondido em 13/04/2020 21:47:08
	
Compare com a sua resposta:
	
		3
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Interações entre medicamentos podem ser de caráter físico, químico, farmacocinético ou farmacológico. Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V): ( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores. ( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos. ( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente. ( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes. Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.
		
	
	V, V, F, V.
	 
	V, F, V, F.
	
	V, V, V, F.
	
	F, V, F, F.
	
	F, F, V, V.
	Respondido em 13/04/2020 22:00:18
	
Compare com a sua resposta: Errado. Farmacocinética é o "caminho" que o medicamento segue no organismo de seres vivos como humanos. Farmacodinâmica que representa o segmento da farmacologia que estuda as interações entre os medicamentos e seus respectivos receptores, bem como a série de eventos que resulta na resposta farmacológica.
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	
	F, F, V, V
	
	Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Alostérico total.
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, F.
	 
	V, V, F, V
	Respondido em 13/04/2020 22:05:31
	
Compare com a sua resposta: Nitratos (geram NO), Bloqueadores de Canais de Cálcio e Beta Bloqueadores.
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Analise as alternativas corretas referentes à absorção dos fármacos:
I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de energia.
II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.
III - O gradiente de concentração, grau de ionização e tamanho da molécula (fármaco) são alguns dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.
		
	
	Estão corretas as alternativas II e III
	
	Estão corretas as alternativas I e II
	
	Estão corretas as alternativas I, II e III
	
	Apenas a alternativa III está correta
	 
	Estão corretas as alternativas I e III
	Respondido em 13/04/2020 22:07:53
	
Compare com a sua resposta: O propranolol é um antagonista de receptores beta adrenérgico não seletivo, promove a diminuição da resposta simpática no coração (bloqueio B1) e no pulmão (bloqueio B2), provocando uma diminuição da frequência cardíaca e dificuldades respiratórias1
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação que envolve:
		
	 
	Inibição seletiva de COX2
	
	Inibição de IL2
	 
	Inibição de COX1 e COX2
	
	Inibição seletiva de COX1
	
	Inibição de Fosfolipase A2
	Respondido em 02/06/2020 16:48:20
	
Compare com a sua resposta:
Os diuréticos de alça, inibem o co-transportador de de Na+, K+ e 2Cl- na porção ascendente da alça de Henle, apresentam-se como diuréticos potentes e seus principais efeitos colaterais são hipocalemia por perda de potássio, alcalose devido a perda de H+, aumento de ácido úrico e hipomagnesemia por perda de Mg+2 e hipocalcemia por perda de cálcio
	
		2
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Qual o principal neurotransmissor presente nas sinapses da Divisão Parassimpática?
		
	
	Adrenalina
	 
	Acetilcolina
	
	DOPA
	
	Dopamina
 
	
	Noradrenalina
	Respondido em 02/06/2020 16:51:08
	
Compare com a sua resposta:
	
		3
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos
		
	
	Fator de Transcrição CRF
	
		Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2)
	 
		Fator de Transcrição NF - KB
	
	Fator de Transcrição ACTH
	
	Enzima Lipocortina
	Respondido em 02/06/2020 17:04:48
	
Compare com a sua resposta:
a. Ambos tem afinidade pelo receptor GABAA do ácido gama aminobutírico (GABA), um receptor ionotrópico (canal de
cloreto). Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal e os barbitúricos aumentam o tempo de abertura
do canal, ambos permitindo maior entrada de cloreto, reduzindo a excitabilidade neuronal.
b. Os barbitúricos geram maior risco, podendo levar a depressão grave do SNC, acometendo o sistema cardiorespiratório e
pode levar à morte. Os benzodiazepínicos normalmente não deprimem o SNC de forma grave, causando bastante sonolência e
amnésia. Se associado ao álcool, o risco de depressão do SNC é aumentado.
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1:
		
	
	Clonidina;
	
	Metaproterenol;
	 
	Dobutamina
	
	Noradrenalina;
	
	Fenilefrina
	Respondido em 02/06/2020 17:12:52
	
Compare com a sua resposta: a- Agonista Direto adrenérgico não catecólico; b- Seletivo para os receptores α1 e α2; c- Presente em vários descongestionantes nasais. Causam uma estimulação direta dos receptores α nos vasos sanguineos que irrigam a mucosa nasal e a conjuntiva reduzindo o fluxo de sangue e diminuindo a congestão
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Os receptores dos órgãos com inervação parassimpática respondem à:
		
	
	nicotina e adrenalina.
	 
	Acetilcolina e Muscarina
	
	Adrenalina, muscarina e nicotina.
	
	noradrenalina e nicotina.
	
	Acetilcolina e nicotina
	Respondido em 02/06/2020 17:10:19
	
Compare com a sua resposta: Receptor em estado de repouso no qual a GDP ocupa o sítio na subunidade alfa. O agonista promove uma mudança conformacional do receptor e nesse momento ocorre a troca de GDP por GTP e em seguida a dissociação da subunidade Alfa- GTP e beta e gama
		1
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Um paciente 32 anos, com quadro de otite complexa  relata ter alérgia a penicilina durante a consulta. Qual o tipo de antibiótico seria uma escolha para a prescrição médica
		
	
	penicilina V
	
	amoxicilina
	 
	azitromicina
	
	cefalexina
	
	amoxicilina+clavulonato
	Respondido em 02/06/2020 17:32:45
	
Compare com a sua resposta:
	
		2
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	As quinolonas e fluoroquinolonas, a exemplo do ciprofloxacino e norfloxacino. São antibióticos de amplo espectro principalmente indicados para:
		
	
	Infecções das vias aéreas
	 
	Infecções urogenitais
	
	Tuberculose
	
	Meningite
	
	Infecções gástricas
	Respondido em 02/06/2020 17:35:31
	
Compare com a sua resposta: Usados na hipertenção arterial, inibindo a enzima que converte angiotensina I em angiotensina II um potente vasoconstritor, que também estimula a liberação de aldosterona e ADH
	
		3
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Em relação à fisiopatologia da inflamação, pode-se afirmar que muitas moléculas participam do processo de reparação tecidual. Diante das considerações assinale a alternativa correta:
		
	
	O cortisol aumenta lipólise e diminui a formação de novos adipócitos, não interferindo nesta forma no processo de redistribuição da gordura corporal.
	 
	O cortisol é considerado um hormônio diabetogênico, antiinsulínico e promotor da hipertensão arterial, visto que ele é considerado um expansor do LEC (líquido extracelular).
	
	O cortisol diminui a excreção renal de Ca++ ao mesmo tempo em que diminui absorção intestinal de Ca++ e aumenta a secreção de PTH.
	
	O cortisol diminui a gliconeogênese ao mesmo tempo em que aumenta a utilização periférica de glicose e diminui o armazenamento de glicogênio
	
	O cortisol diminui a mobilização de proteína muscular para a gliconeogênese, diminuindo assim a degradação protéica e inibindo a síntese proteica, ou seja, diminui a taxa de renovação proteica
	Respondido em 02/06/2020 17:37:44
	
Compare com a sua resposta: A inibição da degradação de acetilcolina (inibidores de colinesterase) na fenda sináptica, potencializa seu efeito pós sináptico.
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Principal neurotransmissor parassimpático na modulação do sistema nervoso autônomo:
		
	
	Isoprenalina
	
	Norepinefrina
	
	Dopamina
	 
	Acetilcolina
	
	Epinefrina
	Respondido em 02/06/2020 17:40:50
	
Compare com a sua resposta: Ocorreu uma complicação devido a anestesia. Reação do tipo grave.
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	A administração sistêmica de qual das seguintes drogas tem mais probabilidade de produzir bradicardia?
		
	
	Dopamina
	
	Metaproterenol
	
	Fentolamina
	
	Prazosin
	 
	Fenilefrina
	Respondido em 02/06/2020 17:43:46
	
Compare com a sua resposta: Como a adrenalina é um adrenergico e atua anivel de receptores alfa e beta, no momento em que ela atuar no receptores beta promovera uma broncodilatação e vasodilatação facilitando assim a respiração novamente que corresponde a principal complicação de uma alergia.