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OPIOIDES UTILIZAÇÃO VANTAGENS EFEITOS COLATERAIS CONTRA INDICAÇÃO Morfina IAM e EAP Promovendo : ↓pré-carga, cronotropismo e inotropismo negativos, ↓consumo de O2. Esses fatores possibilitam ↓FR. Adjuvante da anestesia geral. Angina de peito (instavel e estavel)? Dor forte OBS: *Heroina derivado sintético da morfina e + lipossoluvel que a morfina Hidrossolúvel (pequena quantidade ultrapassa a BHE), demora a fazer efeito mas tem um tempo de ação maior (metabólitos ativos=codeina). Atua nos receptores µ (preferencial) +++ e K + Instabilidade hemodinâmica: promove liberação de histamina pelos mastócitos – prurido e hipotensão (vasodilatação - ↓DC ↓PA). Paciente com disfunção renal tem mais dificuldade de eliminar o fármaco – maior potência e duração da morfina. Causa depressão respiratória fetal. Não pode usar: Asma(histamina causa prurido e bronconstrição) Choque hipovolemico, Traumatismo craniano (todos os opioides) – aumento da pressão intracraniana e depressão respiratória. Fentanil (Sulfetanil) Emergência Indução anestescica Dor forte Dor crônica (oncologia) Anestésico principal em função cardiaca (↓ pouco PA e ↓FC) Pacientes instaveis hemodinamicamente Lipossolúvel, faz efeito mais rápido mais tem tempo de ação menor. Estabilidade hemodinâmica: não promove liberação de histamina pelos Mastócitos É + potente que a morfina Atua nos receptores Mu +++ Pode acumular em tecidos adiposos (pode gerar intoxicação ou demorar para acordar) Depressão respiratória Náuses Võmitos Rigidez muscular Metadona No desmame em dependentes ou uso crônico da morfina( crise de abstinência é mais branda ) e na dor crônica . TTO síndrome de abstinência Possui maior meia-vida (↑ ligação a proteinas plasmaticas) e é antagonista NMDA (aumentando seu efeito analgésico) Agonista receptor Mu +++ e Antagonista NMDA Síndrome do QT longo Paciente com HIPOPROTEINEMIA (pois tem ↑ligação a ptns plasmaticas) Oxicodona Semi sintetico da morfina Dor moderada a forte Ansiolitico ? Possui quase o dobro do efeito analgésico da morfina ---- Meperidina Calafrios pós-anestésico Dor forte Agonista receptor Mu +++ Atravessa BHE porém causa menor depressao respiratoria fetal e materna, do que morfina ou metadona, e por isso pode ser utilizada em dor de trabalho de parto Metabólito tóxico: NORMEPERIDINA: cuidado com paciente com insuficiência renal ou hepática. Instabilidade hemodinâmica (libera histamina) Não pode ser utilizado com IMAO pois pode causar SINDROME SEROTONINERGICAS (pelo excesso 5HT) convulsão Tramadol Dores leves e moderadas Agonista fraco do receptor μ, sua ação está mais relacionada à inibição da recaptação de serotonina e NE Atravessa BHE porém causa menor depressao respiratoria fetal e materna, do que morfina ou metadona, e por isso pode ser utilizada em dor de trabalho de parto Não pode ser utilizado com recaptadores de serotonina e IMAO pois pode causar SINDROME SEROTONINERGICAS (pelo excesso 5HT) Agonistas puros Alta eficacia – vermelho: morfina, heroina, metadona, fentanil , meperidina, oxicodona (de moderada a forte) 3MHFO Agonistas puros Baixa eficacia – azul: codeina, tramadol e Propoxifeno Agonista-Antagonista: Pentazocina, Buprenorfina e Nalbufina Antagonista: Naloxona e Naltrexona Diferença: potente: possui efeito maior em menor tempo e eficaz: possui o maior efeito independente do tempo · Loperamida opióde agonista Mu, antiadirreico - Ação periférica – retarda a motilidade do TGI · Codeina é utilizada leve a moderada, antitussigeno e agonista fraco de Mu. È biotransoformada em morfina no figado. · Metilnatrexona é antagonista Mu periférico, trata constipação pelo uso cronico de opiode. Sinais de intoxicação por opióide: miose, depressão respiratória, sedação intensa, edema pulmonar não cardiogênico e coma. TTO: NALOXONA (antagonista) IV com ventilação em infusao continua (para nao ocorrer a renarcortização do opiode pois naloxona tem ½ vida curta) . Em dependentes a NALOXONA ira causar sindrome de abstinencia (feitos contrarios a intoxicacao) TTO para depentes de opioide: substituição gradual do opióde causar da dependencia por Metadona ou Buprenorfina (antagonista delta e Kappa e agonista MU) Protocolo analgésico progressivo da Organização Mundial de saúde 1ª etapa: Dor Branda a Moderada 2ª etapa: Dor branda a Moderada ou incontrolavel pela 1ª etapa 3ª etapa: Dor moderada a grave ou incontrolavel pela 2ª etapa Analgésico não opióde + Adjuvantes (se necessario) Analgésico não opióde + Opiode de ação curta + Coadjuvantes Opióide de liberacao prolongada ou longa dose continua ou infusao continua + Opióide de ação curta + Analgesico nao opióide + Coadjuvantes Paracetamol ou AINE Paracetamol ou AINE + Morfina, oxicodona ou hidromorfona . Oxicodon, morfina, oximorfina ou fentanil
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