N2_processos_biologicos_

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· Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	O excerto a seguir descreve a importância energética do catabolismo dos aminoácidos.
 
“A fração de energia metabólica obtida a partir de aminoácidos, sejam eles provenientes de proteínas da dieta ou de proteínas teciduais, varia muito de acordo com o tipo de organismo e com as condições metabólicas. Carnívoros obtêm (imediatamente após uma refeição) até 90% de suas necessidades energéticas da oxidação de aminoácidos, enquanto herbívoros obtêm apenas uma pequena fração de suas necessidades energéticas a partir dessa via”.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 695.
 
Nos animais, os aminoácidos sofrem degradação oxidativa em certas circunstâncias metabólicas. A respeito deste assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Durante o turnover
proteico normal, certos aminoácidos disponibilizados na hidrólise de proteínas não participam da biossíntese de novas proteínas e acabam sendo degradados por reações oxidativas.
II. Quando a ingestão de proteínas na alimentação diária é alta e a quantidade de aminoácidos para a síntese de proteínas é excedida para além das necessidades do organismo, o excedente é catabolizado.
III. Nos casos de diabetes melito não controlado, a falta ou a ingestão inadequada de carboidratos leva o organismo a utilizar proteínas celulares como combustível para produção de energia.
IV. Após uma refeição, quando os carboidratos e lipídios são abundantes, o organismo prioriza oxidar os aminoácidos e estocar as demais moléculas como reserva de energia.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I, II e III, apenas.
	Feedback da resposta:
	Infelizmente sua resposta está equivocada. Reveja o texto em relação ao catabolismo dos aminoácidos e os possíveis destinos dos seus esqueletos carbônicos. Você devera associar em quais situações a via metabólica é mais exigida em nosso organismo. Tente responder novamente!
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno.
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 2006.
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas que desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes que originam proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o meio intracelular diversas enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e III, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I e III, apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando à autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no citoplasma celular.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O excerto a seguir descreve um dos possíveis destinos do piruvato.
 
“[...] em tecidos em condições aeróbias, a glicólise é apenas o primeiro estágio da degradação completa da glicose. O piruvato é oxidado, com a perda de seu grupo carboxil na forma de CO 2, para gerar o grupo acetil da acetil-coenzima A; o grupo acetil é então completamente oxidado a CO 2 no ciclo do ácido cítrico. Os elétrons originados dessas oxidações são transferidos ao O 2 por uma cadeia de transportadores na mitocôndria, formando H 2O. A energia liberada nas reações de transferência de elétrons impulsiona a síntese de ATP na mitocôndria”.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 546.
 
Entretanto, em determinadas situações — como quando o músculo estriado esquelético está em intensa contração e baixa saturação de oxigênio —, o piruvato é convertido a lactato com a
fermentação láctica.
 
Esse processo ocorre porque:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
o NADH não pode ser reoxidado a NAD+ pela cadeia respiratória.
	Resposta Correta:
	 
o NADH não pode ser reoxidado a NAD+ pela cadeia respiratória.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, resposta correta! A glicólise só ocorre quando o NAD+ está disponível para captar os elétrons oriundos da sua oxidação. A principal via responsável por reciclar o NADH em NAD+ é a cadeia respiratória, que utiliza o oxigênio como aceptor final. Em condições de baixa saturação de oxigênio, o NADH não pode ser reoxidado à NAD+ pela cadeia respiratória.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’   3’ e a fita oposta é orientada de 3’   5’. Isto é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar.
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da abertura da forquilha de replicação.
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV, apenas.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde, recordar os princípios básicosda genética humana possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir.
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode ou não ser influenciado pelo meio ambiente.
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas.
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos são considerados alelos.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III, IV, I.
	Resposta Correta:
	 
II, III, IV, I.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar características genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar segundo as leis de Mendel nos fenótipos.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias.
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de mecanismos já bem definidos.
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, I, II, IV, V.
	Resposta Correta:
	 
III, I, II, IV, V.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de proteínas nos ribossomos incluem a inserção de aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações peptídicas. Por esta lógica, ficam claras as etapas de iniciação, alongamento e terminação na síntese de proteínas.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular.
 
Trecho A
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da replicação do DNA.
 
Trecho B
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o DNA seja reparado em caso de danos.
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
	Resposta Correta:
	 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas e cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em pontos de checagem que dependem de condições favoráveis para a continuação do ciclo.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas recessivas, manifesta-se quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Resposta Correta:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, resposta correta! Na herança autossômica recessiva, um alelo mutante pode ser compensado pelo seu par normal, impedindo a manifestação da característica durante muitas gerações. Dessa forma, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade desses genes recessivos serem expressos, conforme observado no heredograma.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de concentração durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes.
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013.
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas musculares através de qual organela?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Retículo endoplasmático rugoso.
	Resposta Correta:
	 
Retículo endoplasmático rugoso.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das organelas é importante para entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre outras substâncias que influenciam o metabolismo celular.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A concentração de glicose sanguínea (glicemia) em indivíduos saudáveis oscila entre 70 e 110 mg/dL. Na média, isso equivale a 5,5 mM (milimolar).
 
A glicose é uma molécula chave nos processos metabólicos, sendo utilizada por diversos órgãos para produzir energia ou ser estocada na forma de glicogênio. Uma enzima importante que participa do metabolismo da glicose é chamada de hexocinase. Ela apresentaisoformas diferentes, sendo que, no fígado, a hexocinase IV é a mais predominante; enquanto no músculo a hexocinase I ocorre em maior quantidade.
 
O gráfico a seguir ilustra a atividade enzimática relativa das duas isoformas quando diferentes concentrações de glicose estão disponíveis. Observe!
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 603.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Com base no texto e na interpretação do gráfico, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Em condições de glicemia normal, forma-se mais glicose 6-fosfato no fígado do que no músculo.
II. (   ) Mesmo em baixas concentrações de glicose, a hexocinase muscular age quase que em velocidade máxima.
III. (   ) Após uma refeição rica em carboidratos, a hexocinase hepática excede a capacidade catalítica da hexocinase muscular.
IV. (   ) A atividade da hexocinase hepática é diretamente regulada pela concentração de glicose.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
F, V, F, V.
	Resposta Correta:
	 
F, V, F, V.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, resposta correta! A primeira reação da glicólise é catalisada pela enzima hexocinase, que possui isoformas diferentes, com atividades diferentes. Algumas são diretamente reguladas pela glicose. Assim, mesmo em baixas concentrações de glicose, a hexocinase muscular age quase que em velocidade máxima. Além disso, a atividade da hexocinase hepática é diretamente regulada pela concentração de glicose.