N2 Processos Biológicos

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Minhas Disciplinas 222RGR2533A - PROCESSOS BIOLÓGICOS PROVA N2 (A5) N2 (A5)
Iniciado em terça, 13 dez 2022, 08:56
Estado Finalizada
Concluída em terça, 13 dez 2022, 09:18
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empregado
21 minutos 28 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um
a menos, tantos nos autossomos quanto em pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. Da
mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é considerado aneuploide. 
  
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
  
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a seguir são referentes a aneuploidias numéricas.
Analise-as atentamente. 
  
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado “Síndrome de Turner”. Esses indivíduos possuem um
cromossomo X único, mas são cromatina X negativos e um complemento diploide de autossomos. 
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência mental moderada, comportamento agressivo,
incoordenação motora fina e problemas de conduta. 
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25%
dos casos e testículos pequenos. 
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia
ao nascimento, além incoordenação motora fina. 
  
Está correto o que se afirma em:
a. II e III, apenas.
b. II e IV, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I e IV, apenas.
e. I, II e III, apenas.
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Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os
hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas
pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou
grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
  
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
  
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula
proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por exocitose. 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206. 
  
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e
atividades metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as
falsas. 
  
I. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos. 
II. (   ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia para as funções celulares. 
III. (   ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares,
como enzimas digestivas. 
IV. (   ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células. 
  
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. V, F, V, F.
b. V, F, F, V.
c. F, V, V, V.
d. V, V, F, F.
e. F, F, V, V.
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Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores do ciclo celular, como a p21, que inibem a ação de CDK
(cinases dependentes de ciclinas) sobre a pRB, uma proteína reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam retidos
pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja efetivo, a
célula prossegue em sua atividade normal, entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, como o BAX, e
a célula é estimulada a entrar em apoptose. 
  
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
  
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína que inicia o processo de reparo do DNA. Identifique-a.
a. TNF.
b. P53.
c. FasL.
d. P21.
e. CSF.
Leia o excerto a seguir. 
  
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do
seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na
própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de acordo
com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”. 
  
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93. 
  
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de qualquer organismo vivo. 
  
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para
as falsas. 
  
I. (   ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia
polipeptídica. 
II. (   ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons,
que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos. 
III. (   ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-
timidina-adenina, conhecido como TATA box. 
IV. (   ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando localizada
próxima ao local de início da formação de um RNAm. 
  
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. V, F, F, V.
b. F, V, V, F.
c. V, F, V, V.
d. F, F, V, V.
e. V, V, F, F.
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Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os lipídios são grupos de moléculas orgânicas muito diversos. Na forma de ácidos graxos,representam uma das principais fontes de
armazenamento de energia para a maioria dos organismos vivos, além de serem os principais formadores das camadas fosfolipídicas
das membranas biológicas. As células são dotadas da capacidade de sintetizar lipídios por outras substâncias não lipídicas, como os
carboidratos e os aminoácidos. As rotas biossintéticas e de degradação dos ácidos graxos são catalisadas por uma grande diversidade
de enzimas. 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, são fatores que estão associados a síntese de lipídios:
I. elevada oxidação de glicose à piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
II. elevada concentração de citrato no citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
III. elevada concentração de glucagon no sangue, que estimula a síntese de lipídios;
IV. balanço energético celular positivo com altas concentrações de ATP, o que estimula a síntese de lipídios.
Está correto o que se a�rma em:
a. III e IV, apenas.
b. I e III, apenas.
c. II e IV, apenas.
d. I, II e IV, apenas.
e. I, II e III, apenas.
O excerto a seguir descreve uma via bioquímica fundamental para nosso corpo:
"Para o cérebro humano e o sistema nervoso, assim como para os eritrócitos, os testículos, a medula renal e os tecidos embrionários,
a glicose do sangue é a principal ou a única fonte de combustível. Apenas o cérebro requer em média 120 g de glicose por dia - mais
da metade de toda a glicose estocada como glicogênio nos músculos e no fígado. No entanto, o suprimento de glicose a partir desses
estoques não é sempre su�ciente; entre as refeições e durante períodos de jejum mais longos, ou após exercício vigoroso, o
glicogênio se esgota. Para esses períodos, os organismos precisam de um método para sintetizar glicose a partir de precursores que
não são carboidratos. Isso é realizado por uma via chamada de gliconeogênese ("nova formação de açúcar"), que converte em glicose
o piruvato e os compostos relacionados, com três e quatro carbonos". 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 568.
Assim, com base em nossos estudos, em seres humanos, quais dos compostos a seguir podem ser utilizados como precursores para
via descrita no excerto?
I. Aminoácidos (como alanina).
II. Lactato.
III. Glicerol.
IV. Ácidos graxos.
Está correto o que se a�rma em:
a. I e III, apenas.
b. I e II, apenas.
c. I, II e III, apenas.
d. II, III e IV, apenas.
e. III e IV, apenas.
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Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
A glicólise é uma via bioquímica pela qual uma molécula de glicose é oxidada, formando dois piruvatos. Neste processo - que ocorre
ao longo de 10 reações químicas - são liberados para o meio quatro ATP. O ATP é a "moeda energética" na célula, formado a partir da
oxidação de combustíveis orgânicos. Ele fornece a energia livre necessária para diversos processos bioquímicos celulares. Entretanto,
em duas dessas reações da glicólise são consumidas duas moléculas de ATP, resultando em um saldo �nal de dois ATP apenas. Um
destes ATP é consumido na primeira etapa da glicólise, conforme vemos na �gura a seguir. 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 545.
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
a. Na reação, o ATP é hidrolisado para que o substrato da enzima hexocinase possa ser fosforilado.
b. Na reação, o ATP é hidrolisado, fornece energia livre para a hexocinase catalisar a reação e seu Pi é liberado para o meio.
c. Na reação, que é reversível, é possível que a mesma enzima, utilizando um ADP e um Pi do meio, catalise a reação inversa.
d. Na reação, o ATP sofre hidrólise em duas de suas ligações de alta energia.
e. Na reação, o ATP sofre hidrólise, fornece energia livre para a hexocinase e transfere seu grupo fosfato para a enzima,
modi�cando-a.
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Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas
manifestadas com muita frequência por de�ciência mental, dismor�smos da face e malformações congênitas, principalmente por
cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser
ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed 2013.
Em relação ao cariótipo, analise as a�rmativas a seguir.
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par 14. 
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana equilibrada, é possível gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar �lhos com Síndrome de Down por translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no cariótipo.
Está correto o que se a�rma em:
a. I e II, apenas.
b. I e III, apenas.
c. II e IV, apenas.
d. III e IV, apenas.
e. II e III, apenas.
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Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
A morte celular é um evento comum durante o desenvolvimento embrionário, sendo necessária para descartar tecidos provisórios, como as
membranas interdigitais e as células em demasia, como ocorre com os neurônios no processo de neurogênese. Além disso, acontecem
mortes de células na vida após o nascimento, em que os organismos necessitam remodelar tecidos, eliminar células lesionadas,
senescentes ou que representem alguma ameaça à saúde, como é o caso das células infectadas, tumorais ou auto-reativas. 
  
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
  
Assim, a respeito do assunto, analise as colunas a seguir e as relacione, atribuindo às estruturas suas respectivas descrições e funções. 
 
1. Citoesqueleto
2. Endonucleases
3. Fosfatidilserinas
  
( ) Ocorre degradação e quebra de filamentos, assim, a célula em apoptose se torna arredondada e se desprende, perdendo o contato com
as demais células adjacentes no tecido e da matriz extracelular. 
( ) O material genético (cromatina) é clivado para, depois, ser agrupado em pequenas porções de núcleo no citosol. 
( ) Macrófagos são atraídos por estas moléculas da monocamada externa, reconhecendo os corposapoptóticos e, em seguida, realizam a
fagocitose. 
  
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. 1, 3, 2.
b. 3, 2, 1.
c. 2, 3, 1.
d. 1, 2, 3.
e. 2, 1, 3.
Os corpos cetônicos são compostos hidrossolúveis, assim, possuem a�nidade por água. São originados a partir da degradação de
ácidos graxos no fígado durante longos períodos de jejum. São eles a acetona, o acetoacetato e o hidroxibutirato, que, do fígado,
podem ser transportados pela corrente sanguínea para diversos tecidos, como os que compõem os músculos e o cérebro. Nos
tecidos muscular e nervoso, podem ser transformados em Acetil-CoA para oxidação no ciclo do ácido cítrico e produção de parte da
energia necessária ao funcionamento dos tecidos. 
Sendo assim, na condição descrita, os corpos cetônicos são produzidos a partir do:
a. excesso de oxaloacetato formado no fígado pelo Ciclo de Krebs.
b. excesso de Acetil-CoA formado no fígado pela oxidação de lipídios e aminoácidos.
c. excesso de glicerol formado no tecido adiposo pela lipólise.
d. excesso de glicose formado no fígado pela quebra do glicogênio.
e. excesso de piruvato formado no músculo pela glicólise acelerada.
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