Atividade2_processos_biologicos_2020

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o excerto a seguir.
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e Francis Harry Crick, é um dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse modelo teve papel importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e permitiram o desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda metade do século XX. A molécula de DNA presente no material genético traz as informações que orientam o desenvolvimento dos organismos vivos [...]”.
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: inserção histórica para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140.
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida muito bem organizada no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas nucleares.
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função estrutural. Estas proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo processo de compactação da cromatina.
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 e H4, sendo que, ao seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA.
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo aproximadamente entre 15 a 80 pares de bases, denominado DNA de ligação.
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os nucleossomos são as unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas H1, proteínas responsáveis pela organização da cromatina na compactação do DNA.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV apenas.
	Resposta Correta:
	 
I, III e IV apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é compactada nas células pelas histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e H4 com a fita de DNA formam octâmeros, separados pelo DNA de ligação. As histonas H1 não participam da estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às demais histonas e cromatina.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar.
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra preexistente.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, analise a figura a seguir.
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’.
II. (   ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas.
III. (   ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações hidrogênio.
IV. (   ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, V, V, F.
	Resposta Correta:
	 
V, V, V, F.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados por ligações fosfodiéster. Estas fitas são complementares e antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos unidos como um esqueleto  do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo.
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras como seus sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica constituinte da membrana plasmática das células.
II. (   ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática.
III. (   ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas periféricas.
IV. (   ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que incluem neurotransmissores e hormônios.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, V, F, V.
	Resposta Correta:
	 
V, V, F, V.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações da constituição básica das membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação de um fosfolipídio com carboidrato.  Essa organização na estrutura da membrana desempenha diversas funções biológicas nas células.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de acordocom o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de qualquer organismo vivo.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. (   ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. (   ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. (   ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, F, V, V.
	Resposta Correta:
	 
V, F, V, V.
	Feedback da resposta:
	Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos eucariontes éxons são separados dos íntrons.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma célula procariótica. Além disso, a maior parte das informações genéticas estão armazenadas no DNA no interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes nas mitocôndrias.
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de RNA, que são traduzidos em proteínas. A maioria das células apresenta um único núcleo, apesar de existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são binucleadas, e nas fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a seguir.
 
I. Carioteca ou envelope nuclear
II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo
 
(   ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas dimensões e número podem ser variáveis.
(   ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas membranas, cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma, enquanto a externa é orientada para o citoplasma da célula.
(   ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas proteicas curtas e uma cesta nuclear.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, I, II.
	Resposta Correta:
	 
III, I, II.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear abriga, entre outras estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como regula a passagem de substâncias pelo complexo do poro.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica).
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia das membranas.  
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas.
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo transportadospor via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
	Resposta Correta:
	 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da estrutura da própria membrana.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie.
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas.
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
 
(   ) Nucleossomos.
(   ) DNA molecular.
(   ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
(   ) Solenoide.
(   ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, I, V, III, IV.
	Resposta Correta:
	 
II, I, V, III, IV.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA é importante para que o material genético das células eucarióticas se mantenha devidamente compartimentalizado.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A bomba de   dependente de ATP desempenhar um papel central na economia de energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser responsável por 30% ou mais do seu consumo total de ATP. Essa bomba utiliza a energia derivada da hidrólise do ATP para transportar   para o meio extracelular, ao mesmo tempo em que influxa   para o meio intracelular. A bomba é, portanto, também conhecida como bomba   ATPase ou bomba  .
 
A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de   e  , mediante processos de fosforilação de desfosforilação.
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
Na imagem a seguir, observe a atividade de uma   ATPase.
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392.
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de íons sódio e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da atividade das   ATPase a seguir.
 
(   ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no efluxo   da célula.
(   ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido para um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três   no transportador.
(   ) Dois   presentes no meio extracelular se associam às subunidades  , provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato).
(   ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando influxo dos   para o citoplasma.
 
Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, I, III, IV.
	Resposta Correta:
	 
II, I, III, IV.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos eventos que levam ao transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia com a quebra de ATP para liberar íons sódio da célula, da mesma forma que na desfosforilação da bomba ocorre o transporte de íons de potássio para o seu interior.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
    
(   ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
(   ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
(   ) Locais de síntese de proteínas nas células.
(   ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, IV, I, III.
	Resposta Correta:
	 
II, IV, I, III.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente