TrabalhoI Fadergs - Processos Biológicos 1

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• Pergunta 1 
0 em 1 pontos 
 
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus 
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou 
composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, 
resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita 
e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da 
variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de 
cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações 
cromossômicas) e alterações nos genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu 
reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um 
aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências 
deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos 
aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar 
uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de 
replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de 
proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
I, III e IV, apenas. 
Resposta 
Correta: 
 
II, III e IV apenas. 
Comentários 
da Resposta: 
Infelizmente sua resposta está incorreta. As mutações, ou 
seja, as trocas de sequências de nucleotídeos no DNA, 
podem ter causas como a radiação UV, os agentes químicos 
e infecciosos, podendo gerar proteínas errôneas. Reveja o 
conteúdo a respeito do assunto e tente responder novamente! 
 
 
Title 19 Compreendendo o dogma central da biologia 
molecular 
 
 
• Pergunta 2 
0 em 1 pontos 
 
Leia o excerto a seguir. 
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e 
 
Francis Harry Crick, é um dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse 
modelo teve papel importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e permitiram o 
desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda metade do século XX. 
A molécula de DNA presente no material genético traz as informações que orientam o 
desenvolvimento dos organismos vivos [...]”. 
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: 
inserção histórica para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-
165, 2009, p. 140. 
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida 
muito bem organizada no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas 
nucleares. 
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função 
estrutural. Estas proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo 
processo de compactação da cromatina. 
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 
e H4, sendo que, ao seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de 
bases da molécula de DNA. 
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo 
aproximadamente entre 15 a 80 pares de bases, denominado DNA de ligação. 
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os 
nucleossomos são as unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas 
H1, proteínas responsáveis pela organização da cromatina na compactação do DNA. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
II, III e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, III e IV apenas. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e 
representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos 
do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias 
sintetizadas para seu próprio uso e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu 
metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam 
íntegras como seus sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que 
constituem as membranas possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma 
porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas 
moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se espontaneamente, agrupando suas 
partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção 
hidrofílica exposta ao meio aquoso. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85. 
 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise 
as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica 
constituinte da membrana plasmática das células. 
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática. 
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas 
periféricas. 
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização 
celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que incluem 
neurotransmissores e hormônios. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
V, V, F, V. 
Resposta Correta: 
V, V, F, V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações 
da constituição básica das membranas são de fosfolipídios (I) e 
proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação de um 
fosfolipídio com carboidrato. Essa organização na estrutura da 
membrana desempenha diversas funções biológicas nas 
células. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções 
exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e 
glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das 
células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também 
produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos por 
membrana, como das glândulas salivares parótidas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, 
por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão 
exportados por exocitose. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206. 
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos 
alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas 
nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F 
para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidosgraxos. 
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de 
energia para as funções celulares. 
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e 
pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas. 
 
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas 
nas células. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
F, V, V, V. 
Resposta Correta: 
F, V, V, V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo 
endoplasmático rugoso, ocorre a produção de proteínas nas 
células; nas mitocôndrias ocorre a produção de energia; e o 
complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e 
enzimas. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA 
proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação 
das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de 
cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de 
bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice 
original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de 
parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma 
das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa, sendo a 
nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra preexistente. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e 
o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a 
polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’. 
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além 
disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, 
enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem 
direções opostas. 
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos 
nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases 
nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações hidrogênio. 
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases 
purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a 
estrutura química a justificativa para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
V, V, V, F. 
Resposta Correta: 
V, V, V, F. 
Feedback 
da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os 
nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo associados 
por ligações fosfodiéster. Estas fitas são complementares e antiparalelas, estando 
as pentoses e os fosfatos unidos como um esqueleto do DNA e as bases 
nitrogenadas associadas por ligações hidrogênio. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes 
musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por 
esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o 
meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao corpo. 
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio 
externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma 
de macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema 
digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que sejam 
pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2010. 
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes 
no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais 
variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de 
energia advinda de determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam 
energia para desempenhar suas funções. 
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta 
correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua 
conversão em energia listadas a seguir. 
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão 
exportadas das células. 
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas 
membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório. 
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são 
destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato 
para síntese de ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das 
células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
III, IV, I, II. 
Resposta Correta: 
III, IV, I, II. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em 
nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as 
funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser 
 
desdobrados em energia utilizada para funções de 
processamento e exportação de moléculas em células 
especializadas. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. 
Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células 
procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se 
associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos 
se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos 
dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático 
rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos 
através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas 
a seguir e as ordene corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações 
peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
III, I, II, IV, V. 
Resposta Correta: 
III, I, II, IV, V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a 
síntese de proteínas nos ribossomos incluem a inserção de 
aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações 
peptídicas. Por esta lógica, ficam clarasas etapas de iniciação, 
alongamento e terminação na síntese de proteínas. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A bomba de dependente de ATP desempenhar um papel central na economia de 
energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser responsável por 30% ou mais 
do seu consumo total de ATP. Essa bomba utiliza a energia derivada da hidrólise do ATP 
para transportar para o meio extracelular, ao mesmo tempo em que 
influxa para o meio intracelular. A bomba é, portanto, também conhecida como 
bomba ATPase ou bomba . 
 
 
A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da 
estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de e , 
mediante processos de fosforilação de desfosforilação. 
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
Na imagem a seguir, observe a atividade de uma ATPase. 
 
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392. 
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de íons sódio 
e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da atividade 
das ATPase a seguir. 
 
( ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no 
efluxo da célula. 
( ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido para 
um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três no 
transportador. 
( ) Dois presentes no meio extracelular se associam às subunidades , 
provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato). 
( ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando influxo 
dos para o citoplasma. 
 
Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
II, I, III, IV. 
Resposta Correta: 
II, I, III, IV. 
Feedback 
da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos eventos 
que levam ao transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia 
com a quebra de ATP para liberar íons sódio da célula, da 
mesma forma que na desfosforilação da bomba ocorre o 
transporte de íons de potássio para o seu interior. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente 
todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos 
controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização 
dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a 
deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina 
plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas 
combatem microrganismos causadores de infecções. 
 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para 
serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas 
unidades constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a 
seguir com suas respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas. 
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos. 
( ) Locais de síntese de proteínas nas células. 
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
II, IV, I, III. 
Resposta Correta: 
II, IV, I, III. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos 
ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir 
do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são 
complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que 
carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica 
nascente. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma 
relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas 
das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos 
hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são 
difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior 
dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, 
ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e 
a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de 
substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da 
membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas em azul. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91. 
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do 
assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, 
reguladas por voltagem ou por algum ligante. 
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada. 
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por 
proteínas carreadoras. 
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior 
concentração para o de menor concentração. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
II e III, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o 
gradiente de concentração favorável e a presença de uma 
proteína aceptora permitiram a passagem da partícula 
hidrossolúvel através da membrana. 
 
 
Domingo, 14 de Junho de 2020 12h38min57s BRT