Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo

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FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
EXERCÍCIO
1. No TGI o SNA parassimpático é responsável por: 
a) diminuição da motilidade 
b) aumento das secreções 
c) bloqueio as vias metabólicasdo CIT-P450 
d) bloqueio do sistema nervoso entérico
(a resposta correta dessa questão é a letra B)
2. I. A acetilcolina é o neurotransmissor responsável pela comunicação ganglionar no sistema 
nervoso autônomo (SNA) 
II. Os neurotransmissores no órgão efetor do SNA simpático são a adrenalina e noradrenalina 
III. A acetilcolina modula as respostas do SNA parassimpático. 
a) todas estão corretas b) I e III corretas c) IIe III corretas d) I e II corretas 
(Todas estão correta)
3. Uma medicação que tem efeito AGONISTA nos receptores da acetilcolina no trato 
gastrointestinal pode provocar: 
a) secura da boca, aumento da motilidade intestinal e cólicas intestinais 
b) aumento das secreções gástricas e intestinais e do peristaltismo 
c) aumento da secreção salivar e redução do peristaltismo 
d) redução das secreções gástricas, mucina e de enzimas proteolíticas. 
(a resposta correta dessa questão é a letra B)
4. É correto afirmar: 
a) a acetilcolina atua em receptores M3 promovendo a secreção glandular 
b) a atropina é um parassimpaticomimético indireto 
c) a monoaminoxidase é uma enzima envolvida na captação de colina 
d) todas estão corretas 
( a resposta correta dessa questão é a letra A)
5. Os antagonistas da enzima colinesterase (anticolinesterásicos) provocam: 
a) Aumento da acetilcolina na fenda sináptica 
b) hiperestimulação adrenérgica 
c) redução da acetilcolina nos tecidos 
d) aumento da noradrenalina nos tecidos. 
(a resposta correta dessa questão é a letra A)
6. O mecanismo de ação dos agentes anticolinesterásicos inclui: 
A) a inibição da síntese da acetilcolinesterase; 
B) o aumento da liberação do número de quanta de acetilcolina; 
C) a ligação aos locais aniônicos e esterásicos da acetilcolinesterase; 
D) a ação enzimática na ligação éster da butirilcolinesterase; 
E) a ativação da capacidade de hidrólise da acetilcolinesterase.
(a resposta correta dessa questão é a letra C)
7. A estimulação do receptor a-2 pré-sináptico determina: 
A) vasoconstrição; 
B) midríase; 
C) relaxamento gastrointestinal; 
D) taquicardia; 
E) inibição da liberação de noradrenalina. 
(a resposta correta é a letra E)
8. A acetilcolina, bem como todos os outros neurotransmissores, estão no interior dos 
neurônios armazenada em vesículas. Para que ocorra a comunicação química entre os 
neurônios, este neurotransmissor necessita ser liberado na sinapse. Assinale a alternativa que
indica a denominação deste processo bem como da principal proteína responsável por este 
processo. 
A) Pinocitose e aquaporina 
B) Difusão ativa e brimonidina 
C) Difusão passiva e simportadores 
D) Exocitose e Calmodulina. 
E) Fagocitose e bradicinina. 
(a resposta correta dessa questão é a letra D)
9. A classe de fármacos comumente utilizada no tratamento de choque e ICC (insuficiência 
cardíaca congestiva) são os agonistas adrenérgicos tais como: dobutamina, noradrenalina e 
dopamina. Assinale a alternativa que indica o receptor adrenérgico e o efeitos promovido por 
esses medicamentos. 
 A) beta 2, diminuição da frequência cardíaca e da força de contração. 
 B) alfa 1, relaxamento dos brônquios. 
 C) Alfa 2, aumento da força de contração e frequência cardíaca. 
 D) Beta 1, aumento da força de contração e frequência cardíaca. 
 E) Beta 1, relaxamento da musculatura lisa uterina. 
(a resposta correta dessa questão é a letra D)
10. Para o tratamento da asma, utiliza-se como terapia a associação de Berotec + Atrovente, 
na forma de nebulização. Explique o mecanismo de ação destas duas drogas. 
R: O berotec tem como princípio ativo o bromidrato de fenoterol, que é um agente simpaticomimético de ação direta, estimulando seletivamente os receptores beta2 em doses terapêuticas. A estimulação dos receptores beta1 ocorre com doses mais altas.
Já o Atrovent ou Ipratrópio atua bloqueando os receptores muscarínicos no pulmão, inibindo a broncoconstrição e a produção de muco nas vias aéreas. É um bloqueador muscarínico não seletivo e não se difunde no sangue, o que previne a aparição de efeitos colaterais sistêmicos.
11. Garoto de 17 anos é encontrado desacordado no banheiro de sua residência, ao lado de 
seu corpo um saquinho de “Racumim”, conhecido como “Chumbinho”, veneno ilegal utilizado 
para erradicação de pragas, principalmente ratos. Ao ser levado ao hospital, apresentava os 
seguintes sintomas: sialorreia, lacrimejamento, miose, bradicardia e com a pressão arterial 
extremamente baixa. De forma emergencial, foi empregado como terapia Adrenalina e 
Atropina. Qual a(s) classe(s) que pertence essas drogas? Qual o motivo (efeito esperado) para 
o uso das mesmas? Qual o mecanismo de ação de ambas?
A atropina pertence a classe dos Anticolinérgicos.
E a adrenalina pertence a classe dos agonistas adrenérgicos beta.
Como o paciente está bradicardio esses dois fármacos vão atuar no aumento dos batimentos cardíacos desse paciente.
O mecanismo de ação da Adrenalina:
A maioria das ações da adrenalina ocorre no sistema cardiovascular. A adrenalina aumenta a força de contração cardíaca (efeito inotrópico positivo: ação β 1) e aumenta a frequência cardíaca (efeito cronotrópico positivo: ação β1). Estes efeitos levam a uma maior demanda de oxigênio no miocárdio.
E o mecanismo de ação da Atropina:
Ela é um antagonista competitivo das ações da acetilcolina e outros agonistas muscarínicos. Ela compete com estes agonistas por um local de ligação comum no receptor muscarínico. ... Já em altas doses a atropina bloqueia os receptores M2 no nódulo sinoatrial e a frequência cardíaca aumenta.