PLATAFORMAS MOLECULARES AP

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PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS   
	Aluno(a): LANA APARECIDA MOREIRA DA CUNHA
	
	Acertos: 10,0 de 10,0
	30/10/2019
	
	
	1a Questão (Ref.:201905671339)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	São exemplos de ácidos nucleicos:
		
	
	Timina e uracila.
	
	Adenina e guanina;
	 
	DNA e RNA;
	
	Monossacarídeos e dissacarídeos;
	
	Proteínas e lipídios;
	Respondido em 30/10/2019 09:17:34
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201905671351)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Identifique as principais etapas do protocolo de extração de ácidos nucleicos:
		
	
	Hidratação, Purificação, Lise celular e Precipitação.
	
	Hidratação, Lise celular, Purificação e Precipitação;
	
	Precipitação, lise celular, purificação e Hidratação.
	 
	Lise celular, Purificação, Precipitação e Hidratação;
	
	Lise celular, Hidratação, Precipitação e Purificação;
	Respondido em 30/10/2019 09:18:13
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201905671396)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(POLÍCIA CIENTÍFICA, PE, 2016) - Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA ― dNTP ― iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 ºC e 45 ºC;
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3'→5', começando no primeiro nucleotídeo do primer iniciador incorporado;
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase;
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse;
	 
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidos bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	Respondido em 30/10/2019 09:19:33
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201905671355)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFRJ, 2012): Para uma reação de PCR ocorrer corretamente, são necessários os seguintes componentes:
		
	
	uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de ácido nucleico;
	
	uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde de DNA;
	
	uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribo-nucleotídeos trifosfatados, um iniciador e um molde de RNA;
	
	uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, dois pares de iniciadores e um molde de ácido nucleico;
	 
	uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de DNA.
	Respondido em 30/10/2019 09:22:20
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201905668049)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Prefeitura de Barra Mansa, RJ, 2010) - Eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. Em relação à eletroforese em gel é correto afirmar que:
		
	
	as moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, as de menor massa situam-se na porção superior do gel e as de maior massa na porção inferior;
	
	na migração do DNA em um gel de agarose, sendo o DNA positivamente carregado, ele é atraído pelo eletrodo negativo;
	 
	as moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, as de maior massa situam-se na porção superior do gel e as de menor massa na região inferior;
	
	após a eletroforese em gel, os fragmentos de DNA normalmente são corados com brometo de etídeo, que possui afinidade pelo DNA e fluoresce (torna-se visível) vivamente em contato com a luz infra-vermelha.
	
	Na migração do DNA em um gel de agarose, sendo o DNA negativamente carregado, ele é atraído pelo eletrodo negativo;
	Respondido em 30/10/2019 09:25:00
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201905668050)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Adaptada de IF, RN, 2017) - Entre as técnicas usadas na biotecnologia:
		
	
	na técnica do DNA recombinante, utilizam-se as endonucleases e a Taq polimerase para unir as duas fitas de DNA;
	
	Nenhuma das alternativas acima.
	
	na reação em cadeia da polimerase (PCR), utiliza-se a DNA helicase para separar as fitas de DNA a 94° C;
	 
	a eletroforese é usada para separar fragmentos de DNA de tamanhos diferentes a partir de corrente elétrica;
	
	a biobalística usa microprojéteis revestidos com DNA para identificar trechos que se repetem no DNA;
	Respondido em 30/10/2019 09:26:14
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201905677571)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFES, 2015): Considere as seguintes afirmações sobre a reação em cadeia da DNA polimerase (PCR):
 
I. Segmentos específicos de DNA podem ser facilmente amplificados a milhões de cópias.
II. A PCR pode ser utilizada em medicina forense e diagnósticos clínicos. Produtos da reação de PCR podem ser usados em clonagem.
III. A PCR utiliza uma DNA-polimerase termoestável, porque, para cada etapa de amplificação, o DNA de fita dupla deve ser desnaturado pelo calor.
 
É correto o que se afirma em:
		
	 
	I, II e III.
	
	I e II apenas;
	
	II apenas;
	
	I apenas;
	
	II e III apenas;
	Respondido em 30/10/2019 09:27:35
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201905677573)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(INCA, 2014): Qual afirmação descreve com precisão o processo de PCR?
		
	
	A reação de PCR amplifica geometricamente um fragmento de DNA.
	
	Os produtos de PCR são inibidores da reação em cadeia da polimerase;
	
	O peso molecular do fragmento de DNA não é diagnóstico de especificidade de um PCR;
	 
	É necessário um par de primers para a amplificação de um fragmento de DNA;
	
	A reação de PCR requer um tipo especial de enzima de restrição;
	Respondido em 30/10/2019 09:28:35
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201905678855)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(IF, TO, 2016): As técnicas de hibridação Northern Blotting, Southern Blotting e Western Blotting permitem estudar respectivamente:
		
	 
	RNA, DNA e proteínas;
	
	Proteínas, RNA e DNA.
	
	RNA, proteínas e DNA;
	
	DNA, proteínas e RNA;
	
	DNA, RNA e proteínas;
	Respondido em 30/10/2019 09:29:37
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201905678854)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(UFRJ, 2013): Selecione a opção que contém as etapas necessárias para execução do protocolo de Western blotting:
		
	
	Desnaturação de proteínas; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	 
	Transferência de proteínas do gel para membrana; bloqueio da membrana; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	
	Imobilização em coluna de afinidade, eluição com tampão glicina, neutralização do eluato, dot blot.
	
	Cromatografia de afinidade; incubação com anticorpo primário; incubação com anticorpo secundário; revelação.
	
	Transferência do DNA do gel para membrana; incubação com sonda hibridizadora radioativa; revelação.
	Respondido em 30/10/2019 09:31:17