Prova Final

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16/07/2020 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Luana Gila Andrade (1899012)
Disciplina: Genética (BIO17)
Avaliação: Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:512312) ( peso.:3,00)
Prova: 21414033
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. A transcrição formou uma molécula de RNAm denominada UUUAACGGGGUA. Sabendo que na transcrição, o
DNA dá origem ao RNA, analise as opções dos segmentos de base que originaram o ácido ribonucleico:
I- TTTTTGGGGGTA.
II- TTTUUCGGGGTA.
III- AAAUUGCCCAAT.
IV- AAATTGCCCCAT.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a opção IV está correta.
 b) Somente a opção II está correta.
 c) Somente a opção I está correta.
 d) Somente a opção III está correta.
2. Doenças hereditárias são conhecidas por serem transmitidas de pais para filhos, podendo ou não se manifestar em
algum momento da vida. Considere uma doença hereditária apresentada no heredograma em anexo, e analise as
sentenças a seguir:
I- A normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
II- Casais afetados têm somente filhos afetados. 
III- Indivíduo normal não pode ter filhos afetados. 
IV- Qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://biologiaresolvida.com.br/wp-content/uploads/2018/12/Quest%C3%A3o-heredograma-
UEMG-2014.png. Acesso em: 18 mar. 2020.
 a) As sentenças II, III e IV estão corretas.
 b) Somente a sentença I está correta.
 c) As sentenças I, II e III estão corretas.
 d) As sentenças I e IV estão corretas.
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3. Giuliano Ferrer Piccolo, de 19 anos, leva uma rotina que seria impensável para muitos jovens com síndrome de
Down de tempos atrás. Às segundas-feiras, por exemplo, ele faz aula de bateria e, nos outros dias da semana,
alterna seu tempo entre a educação física, as aulas de teatro e um curso preparatório para o primeiro emprego,
além dos acompanhamentos terapêuticas e mais batucadas nos tambores. Hoje a população com Down tem
melhor qualidade de vida, mas ainda enfrenta dificuldades no cuidado com a saúde. A síndrome é causada pela
presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a
pessoa tem três. Sobre os eventos na meiose que levam à formação de células com três cromossomos, assinale a
alternativa CORRETA:
FONTE: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/18/crescer-com-down/. Acesso em: 12 mar. 2020.
 a) Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos
cromossomos homólogos, durante a anáfase I, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase II.
 b) Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos
cromossomos homólogos, durante a intérfase, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase II.
 c) Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos
cromossomos homólogos, durante a intérfase.
 d) Os eventos que levam à formação de três células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos
cromossomos homólogos, durante a anáfase II, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a anáfase I.
4. Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo centrômero. Quantas
cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na prófase e na telófase da mitose,
respectivamente?
 a) 92 cromátides, 92 cromátides.
 b) 46 cromátides, 23 cromátides.
 c) 46 cromátides, 46 cromátides.
 d) 92 cromátides, 46 cromátides.
5. A partir das pesquisas desenvolvidas pelo médico austríaco Landsteiner e seus colaboradores, o sangue humano
foi classificado em quatro tipos, denominados A, B, AB e O. Considere os seguintes tipos sanguíneos:
Ana possui sangue tipo B.
Daniel tipo A.
Luís tipo O. 
Analise as sentenças a seguir:
I- Ana possui antígeno B nas hemácias. 
II- Ana pode receber sangue de Luís.
III- Daniel e Luís são homozigotos.
IV- Se Ana se casar com Luís e esta for heterozigota, 50% dos filhos podem ter sangue do tipo O.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://super.abril.com.br/ciencia/o-sangue-compartilhado/. Acesso em: 11 ago. 2017.
 a) As sentenças I, II e IV estão corretas.
 b) As sentenças I, II e III estão corretas.
 c) As sentenças I e III estão corretas.
 d) As sentenças III e IV estão corretas.
6. O DNA é o portador da informação genética. Para que a divisão celular ocorra, a cromatina se condensa e forma
os cromossomos, que facilita a organização do material celular ao deslocar o material genético para os polos
celulares. A compactação do DNA envolve proteínas. Sobre essas proteínas, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Anticorpos.
 b) Enzimas.
 c) Colágeno.
 d) Histonas.
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7. Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma proteína nas mesmas condições em que essa
síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de rato, RNA mensageiro de células de gavião, RNA transportador
de células de gato e aminoácidos ativos de células de cobra. Sobre a sequência de aminoácidos da proteína
produzida, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o animal na qual ela seria idêntica:
 a) Da cobra.
 b) Do gavião.
 c) Do rato.
 d) Do gato.
8. Em um indivíduo, verificou-se que, para três pares de genes ligados, X, Y, Z, a taxa de crossing-over entre X e Y é
de 4,5%; entre X e Z é de 17,4% e entre Y e Z é de 12,9%. Sobre a ordem dos genes no cromossomo, analise as
opções a seguir:
I- A ordem é YZX.
II- A ordem é XYZ.
III- A ordem é YXZ.
IV- A ordem é XZY.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As opções I, II e III estão corretas.
 b) Somente a opção II está correta.
 c) As opções II, III e IV estão corretas.
 d) Somente a opção IV está correta.
9. O esquema anexo representa fragmentos de ácidos nucleicos no núcleo de uma célula. Sobre os ácidos nucleicos,
assinale a alternativa CORRETA:
 a) O número 1 indica uma molécula de timina.
 b) O número 2 representa nucleotídeos de DNA.
 c) O número 3 representa o DNA.
 d) A célula encontra-se em metáfase.
10. As trissomias são conhecidas como alterações genéticas em que os indivíduos apresentam três cópias de um
cromossomo, ao invés de duas. A trissomia do cromossomo 13 e do 18, são conhecidas respectivamente como:
 a) Síndrome de Down e Patau.
 b) Síndrome de Patau e Edwards.
 c) Síndrome de Turner e Down.
 d) Síndrome de Edwards e Down.
11. (ENADE, 2011) Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de
herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada
sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório
de genética e o estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que causa a
hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela
informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, de:
 a) 1/2 e 1/4.
 b) 1/4 e 1/8.
 c) 1/8 e 1/4.
 d) 1/4 e 1/2.
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12. (ENADE, 2008) A qualidade da água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros
agentes contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o
controle daemissão de poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe
paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das
metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a incidência de quebras cromossômicas em
paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à
consequente modificação de uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formação de fragmentos cromossomais acêntricos que
serão perdidos na próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
 a) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
 b) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
 c) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
 d) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
Prova finalizada com 11 acertos e 1 questões erradas.