Avaliação Final (Objetiva) - Individual genetica

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:822726)
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Prova 67578423
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 11/1
Nota 10,00
A massa de um fruto depende e sofre a ação de dois genes C e D não alelos e 
independentes; e de ação cumulativa (polimeria). Esses genes contribuem, igualmente, 
para o acréscimo de massa. O valor mínimo de massa para o fruto é de 12,5 gramas, 
sendo que o valor máximo atingido é de 28,5 gramas. Sobre a massa do fruto de uma 
planta de genótipo CcDd, analise as opções a seguir:
I- De 16,5 gramas.
II- De 20,5 gramas.
III- De 24 gramas.
IV- De 20 gramas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a opção III está correta.
B Somente a opção I está correta.
C Somente a opção IV está correta.
D Somente a opção II está correta.
Doenças hereditárias são conhecidas por serem transmitidas de pais para filhos, 
podendo ou não se manifestar em algum momento da vida. Considere uma doença 
hereditária apresentada no heredograma em anexo, e analise as sentenças a seguir:
I- A normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
II- Casais afetados têm somente filhos afetados. 
III- Indivíduo normal não pode ter filhos afetados. 
IV- Qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
Assinale a alternativa CORRETA:
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FONTE DA IMAGEM: https://biologiaresolvida.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/Quest%C3%A3o-heredograma-UEMG-2014.png. Acesso 
em: 18 mar. 2020.
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Pela análise dos cromossomos, é possível detectar a anomalia que caracteriza a 
Síndrome de Down. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisão celular. 
Os eventos possíveis da meiose que levam à Síndrome de Down são os de número:
FONTE DA IMAGEM: 
http://www.nhccosmeticos.com.br/paulobhz/Genetica_heran%E7as_sexuais_listao.pdf. 
Acesso em: 12 jul. 2013.
A 2 e 4.
B 1 e 3.
C 2 e 3.
D 1 e 4.
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Levando em conta a segunda lei de Mendel. Ao considerar um cruzamento, envolvendo 
duas ou mais características, os alelos de ambos os genes são segregados de forma 
independente durante a formação dos gametas que se recombinam ao acaso e formam 
todas as combinações possíveis na geração de zigotos. 
Acerca de como foi chamada essa lei, assinale a alternativa CORRETA:
A Lei da pureza dos gametas.
B Lei da segração independente.
C Lei da inércia.
D Lei da ação e reação.
Cada cromossomo carrega diversos genes. Quando sua estrutura é alterada, o 
indivíduo pode ser prejudicado. 
Qual o nome dado quando ocorre a perda de um segmento cromossômico?
A Translocação.
B Deleção.
C Inversão.
D Duplicação.
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Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o RNA mensageiro, o 
transportador e o ribossômico. Cada um desses RNAs possui uma função específica. 
Sobre essas funções, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
( ) Transporta a informação genética copiada do DNA, a qual determinará a 
sequência dos aminoácidos nas proteínas.
( ) Compõe os ribossomos, que são organelas citoplasmáticas.
( ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B I - II - III.
C III - II - I.
D II - III - I.
Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém-nascido, verificou 
que o bebê em questão apresenta 47 cromossomos, dentre os quais um cromossomo X, 
um cromossomo Y e três cromossomos 21. Com esses dados podemos concluir que se 
trata de um caso:
A De síndrome de Down.
B De síndrome de Turner.
C De síndrome de Patau.
D De síndrome de Klinefelter.
A sequência do RNA tem quatro diferentes nucleotídeos: dois nucleotídeos purínicos 
e dois nucleotídeos pirimidínicos.
Acerca desses nucleotídeos, assinale a alternativa CORRETA:
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A Adenina, guanina,timina e citosina.
B Adenina, guanina, uracila e citosina.
C Adenina, citosina, uracila e timina.
D Adenina, guanina, timina e citosina.
A origem da genética está baseada nos trabalhos de um monge austríaco do século 
XIX. Esse monge deflagrou uma série de estudos sobre a genética de animais, 
vegetais e de microrganismos, sendo que hoje compreendemos os fatores 
hereditários responsáveis por nossas características, os chamados genes.
Quem foi esse monge?
A Gregor Mendel.
B Jean-Batiste de Lamarck.
C Charles Darwin.
D Fritz Muller.
Com o avanço do mapeamento genético, é possível detectar através de exames de 
DNA a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças. O mapeamento é feito a 
partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. Considerando a molécula que 
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apresenta o pareamento de bases, analise as sentenças a seguir e assinale a 
alternativa CORRETA:
A Somente a opção IV está correta.
B Somente a opção I está correta.
C Somente a opção III está correta.
D Somente a opção II está correta.
(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi 
registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no 
quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos 
no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia 
forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, 
como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de 
outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético 
entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as 
dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma 
criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da 
criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises 
comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da 
mesma pessoa. Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma 
afirmação correta acerca das aplicações do DNA como marcador para estudos 
taxonômico-sistemáticos?
A
Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que
pertença, como os seres humanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade
entre os genomas impedirá a identificação mais detalhada das células
contaminantes.
B
Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes
coletadas no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento
completo do genoma de tais células.
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C
A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em
série) é uma das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode
ser aplicada mesmo na presença de células contaminantes.
D
A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno
de deriva genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a
eventos dependentes de características hereditárias.
(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice 
para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir 
dessa proposta:
A O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
B O estabelecimento das leis da herança genética.
C A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
D A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
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