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COLÉGIO ESTADUAL DO PARANÁ 
BIOLOGIA 
NOME: CLÁUDIO 
NÚMERO: 04 
 
 ATIVIDADES 
 
1-1. Explique o que são Aglutinogênios e Aglutininas? 
 
 R= O aglutinogênio é uma substância antigênica que estimula a 
formação de uma aglutinina específica. A Anglutinas funciona como 
anticorpo que pode provocar a aglutinação de células quando 
identificadas como antígeno. 
——————————————————————————————— 
2-2. Faça uma pesquisa sobre como foi descoberto, a importância 
e as características do FATOR Rh, principalmente 
para a genética. 
 
R=O fator Rh foi descoberto em 1940 por dois pesquisadores: 
Landsteiner e Wiener. A descoberta veio a partir de observações feitas 
após colocarem sangue do macaco do gênero Rhesus em coelhos. 
Após aplicarem o sangue do macaco, notou-se que o sangue dos 
coelhos aglutinava. A explicação para essa ocorrência era a existência 
de um antígeno no sangue do macaco, sendo assim, as cobaias 
produziam anticorpos contra as hemácias recebidas. Esse anticorpo 
foi chamado de anti-Rh. Chamaram de Rh positivos (Rh+) aqueles que 
aglutinavam e, consequentemente, possuíam antígenos em suas hemácias. Já os que não 
aglutinaram receberam o nome de Rh negativos (Rh-), pois não possuíam fator Rh em 
suas hemácias. 
-———————————————————————————— 
3-3. Faça uma pesquisa sobre a Doença Hemolítica do recém-nascido ou 
Eritroblastose Fetal. (Como ocorre, por que 
 ocorre e quais as medidas preventivas para evitar esse tipo de doença) 
 
 Eritroblastose Fetal 
 
A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), é causada pela 
incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto relacionada ao fator Rh, que é 
determinado pela presença do antígeno Rh nas hemácias. Essa doença pode ocorrer 
quando a mãe não apresenta o fator Rh (nesse caso, chamado de Rh-) e o filho apresenta 
o fator Rh (chamado de Rh+). 
Eventualmente, pode haver uma pequena passagem de sangue fetal para o organismo da 
mãe por causa do rompimento de capilares presentes na placenta, principalmente na 
hora do parto, o que estimulará a produção de anticorpos contra o antígeno Rh presente 
no sangue do feto. Como essa produção é lenta, no caso de ser uma primeira gestação, a 
criança pode não ser afetada.Prevenção A prevenção da eritroblastose fetal inicia-se com a 
realização de exames de tipagem sanguínea dos pais, antes mesmo do início da gestação, para 
que se possa verificar a possibilidade de a mãe de Rh- gerar uma criança de Rh+. Havendo essa 
possibilidade, entre a 28ª semana e a 30ª semana de gestação, ou até 72 horas após o parto, a 
mãe deve receber injeção de anticorpos anti-Rh. Esses anticorpos destroem as hemácias Rh+ 
deixadas pelo feto no organismo materno. Com o passar do tempo, esses anticorpos também 
são eliminados, deixando o organismo materno pronto para uma nova gestação. 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
4-4 4. Explique por que pessoas do grupo AB são receptoras dos demais grupos do Sistema 
ABO e por que as que pertencem ao grupo O são consideradas doadoras universais? 
 
R= Por que as pessoas do grupo AB podem receber de todos os outros grupos, tanto do A, 
quanto do B ou do O, e também do seu próprio grupo, o AB. Por isso são chamadas de 
receptoras universais. 
As pessoas pertencentes ao grupo O podem doar para qualquer outro grupo, contudo, só 
podem recebe do seu próprio, por isso são chamadas de doadoras universais. 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
5. Explique: 
 a) O que são alelos letais. 
 b) O que são alelos múltiplos ou polialelia? Exemplifique. 
 c) Por que é importante a existência de alelos múltiplos? 
 
A)Alelo letal é o gene que sofreu uma mutação e seu aparecimento inviabiliza o embrião, 
ou caso o embrião sobreviva e atinja o estagio adulto, ele não irá contribuir com genes 
para a próxima geração. 
 
B) Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um gene 
(genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um 
mesmo lócus cromossômico (endereço do gene) 
 
C) é interessante para a espécie, pois haverá maior variabilidade 
genética, possibilitando mais oportunidade para adaptação ao 
ambiente (seleção natural). 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
6. O que representa a codominância? Cite um 
exemplo. 
 
R=A codominância é um tipo de interação em que os dois alelos que 
condicionam uma determinada característica expressam-se. Sabemos 
que cada característica do nosso corpo écondicionada por dois alelos, 
um proveniente do pai e outro da mãe. O exemplo mais clássico 
de codominância é aquele encontrado no sistema ABO.Outra 
característica da codominância diz respeito ao fenótipo. Em situações 
de dominância e recessividade, observamos dois fenótipos, pois o 
heterozigoto apresenta o fenótipo do alelo dominante. Entretanto, no 
caso da codominância, o fenótipo do heterozigoto é distinto do 
observado nos homozigotos. 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
7- 7. Assinale a afirmativa incorreta: 
a) Pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo B possuem aglutinogênios B em suas 
hemácias e aglutinina anti-A em seu plasma sanguíneo. 
b)Pessoas do grupo sanguíneo AB podem ser chamadas de receptores universais 
por não apresentarem nenhum tipo de aglutininas em seu plasma sanguíneo. 
c) Pessoas do grupo sanguíneo do tipo B podem doar sangue para pessoas com os 
tipos sanguíneos do tipo B e AB e podem receber de B e O. 
d) Pessoas do tipo sanguíneo do tipo O apresentam aglutinogênios do tipo anti-A e 
anti-B e por isso são chamados de doadores universais. 
 
R= ALTERNATIVA D 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
8. Em uma família, o homem é do grupo sanguíneo A, a mulher é do grupo 
sanguíneo O e as crianças são dos grupos A, B, AB e O . Quais das crianças são 
adotivas? 
 
a)BeAB. 
b)AeO. 
c)AeAB. 
d)OeB. 
e) Rh positivo e Rh negativo. 
 
R=Alternativa D 
 
—————————————————————————— ———————————————— 
 
9-9. Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos: um do grupo A, um do grupo O 
e um do grupo AB. Qual deve 
ser o genótipo do casal? 
AAAB 
 a)I I e I I . 
 b) IA I A e IB i. AAA. 
 c)I i e I I . 
 d)IAie IBi. 
 e)Dde Dd. 
 
R=Alternativa E 
—————————————————————————— ———————————————— 
10. Na espécie humana, um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO. Esse 
sistema apresenta quatro fenótipos (sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O) e 
 
 a) três diferentes genótipos. 
 b) quatro diferentes genótipos. 
c) cinco diferentes genótipos. 
d) seis diferentes genótipos. 
e) sete diferentes genótipos. 
 
 
R= Alternativa D 
 
 
11- 
11. Sabendo que a pelagem de coelhos é um caso de polialelia, marque a 
alternativa que indica corretamente a probabilidade de um coelho albino cruzar 
com um coelho selvagem heterozigoto para Himalaia e ter um filhote chinchila. 
a) 0%. b) 25% c) 50%. d) 75%. e) 100%. 
 
R=Alternativa A 
 
 
12. Podemos dizer que a polialelia é um fenômeno em que se observa a presença de 
mais de dois alelos para uma mesma característica. O surgimento desses novos 
alelos ocorre por causa: 
a) da reprodução sexuada. b) da mutação. c) de doenças genéticas. 
d) de uso de medicamentos. e) de utilização de técnicas de recombinação gênica 
 
R= Alternativa B 
 
 
13.O albinismo é uma desordem genética que afeta a produção de melanina. Essa 
produção é determinada pela presença de um alelo A, e observa-se ainda que o 
indivíduo homozigoto recessivo é albino. Diante disso, podemos afirmar que se 
trata de um caso de: 
a) Alelos letais. b) Dominância completa. 
c) Dominância incompleta. d) Epistasia. e) Codominância. 
 
R= Alternativa A 
 ——————————————————————————————————— 
 
14. A maravilha (Mirabilis jalapa) é uma planta que apresenta flores vermelhas, 
brancas e rosas. O fenótipo rosa é determinado quando a planta é heterozigota e 
caracteriza-se por ser uma coloração intermediária. A maravilhaé, portanto, um 
exemplo clássico de: 
a) Alelos letais. b) Dominância completa. c) Dominância incompleta. 
d) Epistasia. e) Codominância. 
 
R= Alternativa C 
 
15-15. Quando afirmamos que dois alelos se expressam quando estão em 
heterozigose, estamos referindo-nos a a) Alelos letais. b) Dominância completa. 
c) Dominância incompleta. d) Epistasia. E) condôminancia 
R= Alternativa E 
 
——————————/////////////////————-//////////—————-//////////————-/// 
 
 
1.A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia 
provocada por um gene recessivo. 
 Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são 
 os dos indivíduos: 
 a)1,2e5 
 b)1,3e6 
 c)3,5e6 
 d)3,8e10 
 e)7,8e10 
 
R= alternativa D 
 
2. Nos coelhos, a cor preta dos pelos é dominante em relação à cor branca. 
Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos 
entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente 
é: 
a)270 
b)90 
c)180 
d)zero 
e)360 
 
R=Alternativa C 
 
3-3. Que é fenótipo? 
 a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. 
 b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
 c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. 
 d) É o conjunto de características de um indivíduo. 
 e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. 
 
R= Alternativa C 
 
4-conjunto de características de um indivíduo. 
 e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. Dois genes alelos atuam na 
determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor 
púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de 
vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: 
 
a)IeII b)IIeIII c)IIeIV d)IeIV e)IIIeIV 
 
R= Alternativa B 
 
5=55.Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um 
primeiro filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo 
filho ser igual ao primeiro é: 
a) 3/4 b) 1/2 c) 1/16 d) 1/8 e) ¼ 
 
R= Alternativa E 
 
6. No homem, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, a. 
Pais normais que têm um filho 
 albino desejam saber: 
 Qual a probabilidade de terem outro filho, mas com pigmentação normal da pele? 
 
R=Se a característica Albinismo é determinada por um gene recessivo, logo para que o 
mesmo se manifeste é necessário que o filho herde no mínimo 01 gene recessivo do pai 
e 01 gene recessivo da mãe, pelo fato de os pais possuírem pigmentação normal da pele 
isso implica em dizer que o pai e a mãe possuem obrigatoriamente um gene dominante 
da característica normal que se sobressaiu ao gene recessivo da característica 
Albinismo, logo concluímos que tanto o pai quanto a mãe possuem 01 gene dominante 
A e 01 gene recessivo a, portanto.... 
 
Pai: Aa 
Mãe: Aa 
 
7-7. De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e 
assinale a incorreta: 
 a) Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomas é constante, e isso 
ocorre porque na formação dos 
 gametas esse número é reduzido para metade e depois, na fecundação, 
restabelece-se o número inicial. 
 b) Cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação 
dos gametas, indo um gene do par 
 para cada gameta, que é, portanto, puro. 
 c) Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para 
a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em 
condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo 
 híbrido). 
 d) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de 
cada caráter é denominada fenótipo. 
 e) O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um 
indivíduo como a cada gene em 
 particular. 
 
R= Alternativa C 
 
8-8.Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos: 
 a) Apenas indivíduos Aa; 
 b) Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente; 
 c) Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente; 
 d) Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente. 
 
R= Alternativa D 
 
9-9. Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, espera-se que os 
descendentes sejam: 
 a) 100% vv, verdes; 
 b) 100% VV, amarelas; 
 c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 
 d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas; 
 e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes. 
 
R= Alternativa C 
 
10-10. Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos 
castanhos, filho de pai de olhos 
 castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A 
probabilidade de que tenham um filho de 
 olhos azuis é de: 
 a)25% b)50% c)0% d)100% e)75% 
 
R= Alternativa B 
 
11-11. Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo 
genótipo e com ela tiver dezesseis 
 descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá 
ser: 
 a)4Cc:8Cc:4cc b)4CC:8Cc:4cc c)4Cc:8cc:4CC 
 d)4cc:8CC:4Cc e)4CC:8cc:4Cc 
 
R=Alternativa B 
 
12-12. O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com coelhos albinos 
produzirá descendência constituída por 
 a) 100% de coelhos agutis. 
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos. 
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos. 
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos 
 
R= Alternativa A 
 
13-. O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com coelhos albinos produzirá 
descendência constituída por a) 100% de coelhos agutis. 
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos. 
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos. 
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos 
 
R= Alternativa A 
 
141. O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com coelhos albinos produzirá 
descendência constituída por a) 100% de coelhos agutis. 
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos. 
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos. 
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos 
 
R= alternativa A 
 
15-. O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com coelhos albinos produzirá 
descendência constituída por a) 100% de coelhos agutis. 
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos. 
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos. 
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos 
r=Alternativa A 
 
16-16. (UFPE) Na espécie humana há um gene que exerce ação simultaneamente 
sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita e a esclerótica azulada. Qual das 
alternativas define o caso? 
a) Ligação genética. 
b) Penetrância completa. 
c) Pleiotropia. 
d) Herança quantitativa. e) Polialelia. 
 
R= alternativa C 
 
17-Após uma gravidez bem-sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi 
diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação à 
patologia observada nessa família, assinale a alternativa CORRETA. 
a) Opai é Rh positivo. 
b) Os abortado será certamente o Rh negativo. 
c)A mãe será o Rh positivo. 
d) A criança é Rh negativo. 
e)Esse casal não poder-ter mais filhos . 
 
R=Alternativa A 
	A)Alelo letal é o gene que sofreu uma mutação e seu aparecimento inviabiliza o embrião, ou caso o embrião sobreviva e atinja o estagio adulto, ele não irá contribuir com genes para a próxima geração.
	6. O que representa a codominância? Cite um exemplo.

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