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•O estudo de todos os aspectos do sistema imune, incluindo sua estrutura e função, falhas e alterações do sistema imune, banco de sangue, imunização e transplantes de órgãos. www.als.net/als101/glossary.asp •Estudo dos mecanismos naturais de defesa contra doença. www.harthosp.org/cancer/glossary.html •Estudo do sistema imune do corpo e suas funções e alterações. uuhsc.utah.edu/healthinfo/adult/path/glossary.htm •Ciência que trata dos mecanismos do corpo que o protegem contra substâncias anormais ou estranhas. www.nationalmssociety.org/I%20-%20N.asp •Ramo da Medicina relacionado com a estrutura e função do sistema imune e técnicas laboratoriais envolvendo a interação de antígenos com anticorpos específicos. www.kurlama.com/glossary/i.html •Um sistema complexo que é responsável por distinguir-nos de tudo o que é estranho a nós e por nos proteger contra infecções e substâncias estranhas. O sistema imune trabalha procurando e matando invasores. www.als.net/als101/glossary.asp •Sistema do corpo que protege contra a invasão de substâncias estranhas, tais como bactérias e vírus e de células cancerosas. www.surgery.usc.edu/divisions/hep/patientguide/glossary.html •O sistema de defesa contra doenças, composto de certas células brancas e anticorpos. Anticorpos são proteinas que reagem contra bactérias e outros materiais perigosos. www.harthosp.org/cancer/glossary.html •Sistema complexo através do qual o corpo resiste à infecções por micróbios, tais como bactérias e vírus e rejeita tecidos e órgãos transplantados. O sistema imune pode também ajudar o corpo a lutar contra alguns tipos de cancer.www.cancer.org/docroot/GRY/GRY_0.asp •Sistema de defesa biológico que apareceu em vertebrados para proteger contra a introdução de material estranho (tais como pólen e microrganismos invasores) e prevenir o corpo de desenvolver câncer. www.genomecanada.ca/GCglossaire/glossaire/index.asp Resposta imune = PROTEÇÃO contra microrganismos invasores PROBLEMAS IMUNOLÓGICOS 1) Quem são os microrganismos invasores? 2) Por que Acs nem sempre protegem? 3) Por que não conseguimos produzir novas vacinas? 4) Por que fazemos respostas inapropriadas (alergias)? 5) Por que temos doenças auto-imunes? 6) Por que rejeitamos transplantes de órgãos? 7) Por que nosso estado emocional pode influenciar a R.I.? Quem são os invasores? VÍRUS Hepatite A Hepatite B Hepatite C Herpes Polio Sarampo Raiva HIV VaríolaH5N1 Quem são os invasores? BACTÉRIAS REGIÃO ANATOMICA MICRORGANISMO INCIDÊNCIA % PELE Staphylococcus epidermidis 85-100 104-106 bact./cm2 Staphylococcus aureus 5-25 Propionibacterium acnes 45-100 Corinebactérias aeróbicas 55 NARIZ & NASOFARING E Staphylococcus epidermidis 90 Staphylococcus aureus 20-85 Corinebactérias aeróbicas 5-80 Branhamella catarrhalis 12 Após antibioticotera pia Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Escherichia coli Pseudomonas auriginosa 12 OROFARINGE Staphylococcus epidermidis 30-70 Staphilococcus aureus 35-40 Streptococcus pneumoniae 0-50 Streptococcus alfa e não- hemolíticos 24-99 Branhamella catarhalis 10-97 Haemophilus influenzae 5-20 Haemophilus parainfluenzae 20-35 Neisseria meningitidis 0-15 BOCA Saliva & dentes 108 bact./ml saliva 1011 bact./cm2 placa Staphylococcus epidermidis 75-100 Staphylococcus aureus 75-100 Streptococcus mitis 100 Streptococcus salivarius 100 Lactobacilos 95 Actinomyces israeli 100 Haemophilus influenzae 25-100 Bacterioides fragilis 90 Bacterioides oralis 90 Candida albicans 6-50 REGIÃO ANATOMICA MICRORGANISMO INCIDÊNCIA % PELE Staphylococcus epidermidis 85-100 104-106 bact./cm2 Staphylococcus aureus 5-25 Propionibacterium acnes 45-100 Corinebactérias aeróbicas 55 NARIZ & NASOFARING E Staphylococcus epidermidis 90 Staphylococcus aureus 20-85 Corinebactérias aeróbicas 5-80 Branhamella catarrhalis 12 Após antibioticotera pia Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Escherichia coli Pseudomonas auriginosa 12 OROFARINGE Staphylococcus epidermidis 30-70 Staphilococcus aureus 35-40 Streptococcus pneumoniae 0-50 Streptococcus alfa e não- hemolíticos 24-99 Branhamella catarhalis 10-97 Haemophilus influenzae 5-20 Haemophilus parainfluenzae 20-35 Neisseria meningitidis 0-15 BOCA Saliva & dentes 108 bact./ml saliva 1011 bact./cm2 placa Staphylococcus epidermidis 75-100 Staphylococcus aureus 75-100 Streptococcus mitis 100 Streptococcus salivarius 100 Lactobacilos 95 Actinomyces israeli 100 Haemophilus influenzae 25-100 Bacterioides fragilis 90 Bacterioides oralis 90 Candida albicans 6-50INTESTINO MICRORGANISMO INCIDENCIA % JEJUNO Enterococos 5-10 103 bact./ml suco Lactobacilos 5-10 Candida albicans 20-40 ÍLEO Enterobactérias Pequeno no 106 bact./ml Gram neg. anaerobias Clostridium perfringens 25-35 Eubacterium limosum 30-70 Gram+ & Gram- Bifidobacterium bifidum 30-70 Peptoestreptococos 30-70 109 – 1011 bact./g Enterococos 100 Escherichia coli 100 Klebsiella spp 40-80 Enterob. spp. 40-80 Proteus spp. 5-55 Candida albicans 15-30 VAGINA & COLO UTERINO Lactobacilos 50-70 Bacteriodes spp 60-80 Clostridium spp 15-30 Peptoestreptococos 30-40 Difteróides 45-75 Staphylococcus epidermidis 35-80 Estreptococos do grupo D 30-80 Enterobactérias 18-40 Candida albicans 30-50 Trichomonas vaginalis 10-25 Qual a maior fonte de substâncias estranhas que entramos em contato diariamente? Por que Acs nem sempre protegem? Por que não conseguimos produzir vacinas eficazes? AIDS, Herpes Lepra, SífilisCandidíase Malária, Chagas, Leishmaniose Esquistossomose POR QUE MONTAMOS RESPOSTA IMUNE CONTRA MATERIAIS INÓCUOS? POR QUE MONTAMOS RESPOSTA IMUNE CONTRA NOSSO PRÓPRIO ORGANISMO? Por que rejeitamos transplantes de órgãos? Como as emoções influenciam o sistema imune? Como as emoções influenciam o sistema imune? Por que é importante? • A importância do SI para saúde; – Respostas imunes defeituosas tornam o organismo suscetível à sérias infecções, que podem levar a morte. • Vacinação é o método mais efetivo para proteger os indivíduos contra infecções, e o único método que conduziu a erradicação de uma doença humana. Por que é importante? • A resposta imune é a principal barreira contra o transplante de órgãos. • Tratamento de cânceres com base na estimulação de respostas imunes. • Respostas imunes anormais. – Causa de muitas doenças. CÉLULAS E TECIDOS ENVOLVIDOS NA RESPOSTA IMUNE Neutrófilos – fagocitose de bactérias Eosinófilos – parasitas NK – células infectadas por vírus Macrofágos – fagocitose e apresentação de patógenos Dendríticas – fagocitose e apresentação de patógenos Mastócitos – parasitas Como protegem? CÉLULAS HEMATOPOIÉTICAS GRANULÓCITOS POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS – Neutrófilos (PMN - polimorfonucleares) à entre 4.000 e 10.000/mm3, em infecções à > 20.000/mm3 – Alguns grânulos contém enzimas como; lisozima, elastase, e colagenase, outros (azurofílicos) são lisossomos. – Primeiro tipo celular a migrar em resposta à maioria das infecções bacterianas e fúngicas • Vida curta (12h) após fagocitose dos patógenosà PUS BASÓFILOS EOSINÓFILOS MASTÓCITOS Monócitos/Macrófagos § Monócito sai da medula óssea à aproximadamente 1 dia na corrente sanguínea à se estabelece em algum tecido (macrófago) à 2-4 meses § Destruição de patógenos (FAGOCITOSE) § Liberação de citocinas § Regeneração tecidual § Apresentação de antígeno à IMUNIDADE ADQUIRIDA Micrografia de varredura de um macrófago fagocitando uma Leishmania Células Natural Killer u Também conhecidas como linfócitos granulares grandes (LGL) u Matam células infectadas e células tumorais Células Natural Killer § Linfócitos grandes e cheios de grânulos §10% dos linfócitos do sangue e dos órgãos linfóides periféricos § Reconhecem alterações na membrana celular de células anormais (células infectadas e tumorais) § Destruição não é por fagocitose, mas pela liberação de grânulos §Ativam os macrófagos CÉLULAS APRESENTADORASDE ANTÍGENOS Macrófagos (pulmão, peritônio) Célula dendrítica Células de Kupffer (figado) Células de Langerhans Microglia Linfócito B Células dendríticas § As células dendríticas saem da medula óssea e colonizam diversos tecidos. § Sua principal função é a captura e apresentação de antígeno para os linfócitos T à IMUNIDADE ADQUIRIDA Para quem o Ag é apresentado? Linfócito B Linfócito T αβ Célula NKLinfócito T γδ Produção de anticorpos Eliminam as células tumorais e infectadas com vírus ou bactérias intracelulares LINFÓCITO PLASMÓCITO LINFÓCITOS T-CD4 T-CD8 LINFÓCITOS T HELPERS LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS B ANTICORPOS ÓRGÃOS LINFÓIDES ÓRGÃOS PRIMÁRIOS origem maturação diferenciação ÓRGÃOS SECUNDÁRIOS onde ocorre a resposta imune (R.I) Órgãos Primários Medula Óssea – origem T e B diferenciação e maturação de B Timo – maturação dos linfócitos T Medula Óssea TIMO •Órgão achatado bilobado situado acima do coração. • Lobos são envolvidos por uma cápsula e divididos em lóbulos • Lóbulos – córtex (LT imaturos) e medula (LT maduros) • Desenvolve-se a partir da sexta semana fetal. Órgãos Secundários • Baço • Linfonodos • Placas de Payer • Tonsilas • GALT (Gut-associated lymphoid tissue) • BALT (Bronchial-associated lymphoid tissue) BAÇO BAÇO • Responsável pelas respostas imunes contra Ag da corrente sanguínea • Polpa vermelha: macrófagos e eritrócitos, local onde eritrócitos velhos são destruídos. • Polpa branca: envolve os ramos da artéria esplênica com linfócitos T e folículos primários (LB). • Esplectomia: retirada do baço, aumenta em 40% as infecções graves bacterianas. LINFONODOS • Locais onde as respostas imunes são montadas. Córtex: LB, macrófagos, DC, folículos 1 (LB inativos) e 2 (LB após ativação). Paracórtex: LT e DC. Medula: plasmócitos. A linfa quando entra nos linfonodos, deixa Ag e linfócitos que vieram dos espaços intersticiais e quando sai, carrega novos linfócitos que estavam no linfonodo. TONSILAS GALT (Gut-associated lymphoid tissue) PLACAS DE PEYER BALT (Bronchial-associated lymphoid tissue) APÊNDICE VERMIFORME
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