Introduão a farmacologia unidade II UNIP

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A esquizofrenia é uma patologia psicótica caracterizada por fragmentação da estrutura básica dos processos de pensamento e é acompanhada pela dificuldade do paciente de estabelecer a distinção entre experiências externas e internas. Sobre os fármacos neurolépticos, analise as proposições a seguir. 
I- Todos os fármacos neurolépticos são antagonistas dos receptores D2 da dopamina. 
II- A potência neuroléptica, em geral, mantém relação com a atividade sobre os receptores D2. 
III- Os efeitos indesejáveis comuns à maioria dos neurolépticos são distúrbios motores, extrapiramidais e endócrinos. 
Está correto o que se afirma em:
	a.	Apenas I.
	b.	Apenas III.
	c.	Apenas I e II.
	d.	Apenas I e III.
	e.	I, II e III.
0,5 pontos 
PERGUNTA 2
(CASSEMS, Farmacêutico, 2016 – Adaptada) Aponte a alternativa que apresenta o fármaco que age como antagonista específico dos benzodiazepínicos, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita de overdose por benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral.
	a.	Flumazenil.
	b.	Clonazepam.
	c.	Citalopram.
	d.	Diazepam.
	e.	Flunitrazepam.
0,5 pontos 
PERGUNTA 3
(Prefeitura de Fortaleza/CE, 2016 – Adaptada) O Dr. Fulano de Tal é psiquiatra e tem observado casos de tentativa de suicídio normalmente ocorrendo em pacientes com depressão. Fármacos inibidores seletivos da recaptura de serotonina podem ser utilizados para tratar esse tipo de paciente. Um dos principais representantes desse grupo de fármacos aplicados para o tratamento da depressão é:
	a.	Amitriptilina.
	b.	Sertralina.
	c.	Bupropiona.
	d.	Moclobemida.
	e.	Imipramina.
0,5 pontos 
PERGUNTA 4
A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa progressiva e incurável do sistema nervoso central. Danos às células nervosas do cérebro fazem com que os níveis de dopamina caiam, causando os sintomas característicos. Sobre os fármacos empregados no tratamento do Parkinson, julgue as afirmações a seguir. 
I- Como precursor de dopamina, temos a levodopa. 
II- Selegilina, pergolida e bromocriptina são exemplos de agonistas dopaminérgicos. 
III- Tolcapona é um inibidor da MAO-B. 
Está correto o que se afirma em:
	a.	Apenas I.
	b.	Apenas II.
	c.	I e II.
	d.	II e III.
	e.	I, II e III.
0,5 pontos 
PERGUNTA 5
O sistema extrapiramidal pode ser afetado de diversas maneiras. Uma série de sintomas extrapiramidais como acinesia (incapacidade de iniciar o movimento) e acatisia (incapacidade de se manter imóvel), frequentemente referenciados como reação extrapiramidal podem ser causados por fármacos. Entre os fármacos que podem causar sintomas extrapiramidais pode-se apontar:
	a.	Amantadina.
	b.	Fluoxetina.
	c.	Rivastigmina.
	d.	Haloperidol.
	e.	Meperidina.
0,5 pontos 
PERGUNTA 6
A profilaxia da migrânea reduz a frequência e/ou a intensidade das crises. Permite também a diminuição da medicação utilizada. Além disso, aumenta a capacidade funcional dos doentes nas suas atividades diárias, melhorando a qualidade de vida e, consequentemente, reduzindo o número de faltas ao trabalho (D’Amico, 2006). Assim, aponte a alternativa que apresenta fármacos que têm sido utilizados no tratamento profilático da migrânea.
	a.	Venlafaxina, metoclopramida.
	b.	Carbamazepina, gabapentina.
	c.	Pentazocina, fentanila.
	d.	Fenilbutazona, risperidona.
	e.	Diazepam, midazolam.
0,5 pontos 
PERGUNTA 7
As crises de ausência, anteriormente denominadas de “pequeno mal epiléptico”, são episódios em que a pessoa experimenta uma súbita alteração da consciência por 10 a 30 segundos, durante os quais fica quieta, com olhar vago, parecendo estar olhando para o infinito. Assim, qual dos fármacos apontados pode ser utilizado para o tratamento dessas crises?
	a.	Fluoxetina.
	b.	Ácido valproico.
	c.	Haloperidol.
	d.	Fenobarbital.
	e.	Fenitoína.
0,5 pontos 
PERGUNTA 8
Os opioides variam não apenas em sua especificidade em relação aos receptores, mas também em sua eficácia no nível dos diferentes tipos de receptores. Sobre os diferentes tipos de receptores para opioides, analise as afirmações a seguir: 
I- Receptores μ: responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos e por alguns efeitos indesejáveis. 
II- Nem todos os receptores opioides estão ligados à proteína G que atua em canais iônicos. 
III- Os opioides alteram o limiar da dor – reduzem a transmissão dos sinais dolorosos. 
Está correto o que se afirma em:
	a.	Apenas II.
	b.	Apenas III.
	c.	I e II.
	d.	I e III.
	e.	I, II e III.
0,5 pontos 
PERGUNTA 9
Um estudante universitário de 21 anos, acompanhando postagens nas redes sociais sobre depressão, decide que também é depressivo e ingere, por vários dias, os comprimidos de seu irmão mais velho, “conforme indicado na bula”, que tem sido tratado de um estado depressivo. Certa noite resolveu participar de um evento social para o qual foi convidado. Neste, foram servidos diversos patês, pães, vinho tinto e sobremesas a base de chocolate. Passadas algumas horas, ele apresentava cefaleia, náusea e palpitações. Levado ao hospital por amigos, verificou-se pressão sanguínea de 200/110 mmHg. Indique a alternativa que apresenta o antidepressivo que ele provavelmente ingeriu:
	a.	Sertralina – inibidor da recaptura de serotonina.
	b.	Tranilcipramina – inibidor da MAO.
	c.	Venlafaxina – inibidor da recaptura de noradrenalina e serotonina.
	d.	Clonazepam – benzodiazepínico com ação ansiolítica e antidepressiva.
	e.	Paroxetina – inibidor seletivo da recaptura de serotonina.
0,5 pontos 
PERGUNTA 10
Os barbitúricos foram amplamente empregados como hipnóticos até o aparecimento dos benzodiazepínicos na década de 60. A partir daí, suas indicações se restringiram. Hoje alguns deles são úteis como anticonvulsivantes, entre outras indicações. Sobre os barbitúricos, analise as afirmações a seguir. 
I- Agem potencializando a ação do GABA. 
II- São depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) que produzem efeitos desde sedação, redução da ansiedade até inconsciência e morte por insuficiência respiratória e cardiovascular. 
III- São indutores das enzimas hepáticas, especialmente o sistema citocromo P- 450, responsáveis pelo metabolismo de outros fármacos. 
Está correto o que se afirma em:
	a.	Apenas I.
	b.	Apenas III.
	c.	Apenas I e II.
	d.	Apenas I e III.
	e.	I, II e III.
0,5 pontos