PERÍCIA FORENSE

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PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A1_201807018504_V1
	
	
	
	
		Aluno: EVERTON SILVEIRA DOS SANTOS
	Matr.: 201807018504
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2020.3 EAD (GT) / EX
	
	
	 
		
	
		1.
		IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
	
	
	
	genoma, gene e cromossomo.
	
	
	 cariótipo, cromossomo e genoma.
	
Explicação:
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.
 
 
	
	
	
	22 autossomos + XY.
	
	
	22 autossomos + X.
	
Explicação:
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
	
	
	
	co-dominantes
 
	
	
	alelo dominante e recessivo
	
Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:
	
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	Somente a assertiva II está correta.
	
Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
	
	
	
	 F1 x F2
	
	
	F1 x F1
 
	
Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?
	
	
	
	3/8
	
Explicação:
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8.
	
	
	
	
Exercício inciado em 26/08/2020 20:12:04.
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A2_201807018504_V1
	
	
	
	
		Aluno: EVERTON SILVEIRA DOS SANTOS
	Matr.: 201807018504
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2020.3 EAD (GT) / EX
	
	 
		
	
		1.
		MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.
 
 
 
 
	
	
	
	depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.
	
	
	depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:
 
 
 
	
	
	
	na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.
	
	
	todas opções estão incorretas.
	
Explicação:
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada.
	
	
	 
		
	
		3.
		 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
	
Explicação:
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa  molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
	
	
	
	UAA, UAG e UGA
	
Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
	
	
	
	introns
	
	
	exons
	
Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar comomolde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração:
	
	
	
	3−5-5
	
Explicação:
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:
	
	
	
	 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido
 
	
Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
	
	
	
	Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.
	
Explicação:
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). Cada um desses fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador que será substituído por desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a nova fita. O filamento líder possui apenas um RNA iniciador que também será substituído pela DNA polimerase I.
		Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
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		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A3_201807018504_V1
	
	
	
	
		Aluno: EVERTON SILVEIRA DOS SANTOS
	Matr.: 201807018504
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2020.3 EAD (GT) / EX
	
	 
		
	
		1.
		No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:
	
	
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
Explicação:
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens
	
	
	
	I, III e IV.
	
	
	I e III.
	
Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.
 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?
	
	
	
	DNA fingerprinting
	
Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
	
	
	
	Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
	
Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
	
	
	
	Apenas as assertivas I e II estão corretas.
	
Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:
	
	
	
	FBI e Policia Federal.
	
Explicação:
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, banco de dados de perfis genéticos.
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A4_201807018504_V1
	
	
	
	
	
	 
		
	
		1.
		Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:
	
	
	
	fezes.
	
	
	fio de cabelo.
	
Explicação:
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:
	
	
	
	separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.
	
	
	medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.
	
Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:
	
	
	
	Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
	
	
	 
		
	
		4.
		São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
 
	
	
	
	Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
	
	
	Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
	
Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, seestiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
	
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	As assertivas I e III estão corretas.
	
Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
	
	
	
	DNAse.
	
	
	Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
	
Explicação:
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas.
		Aluno: EVERTON SILVEIRA DOS SANTOS
	Matr.: 201807018504
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2020.3 EAD (GT) / EX
	
	 
		
	
		1.
		As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
	
	
	
	Polimorfismo
	
	
	Megaimorfismo
	
Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
	
	
	
	Sangue
	
Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.
	
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.