Perícia Forense ex GENETICA F

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Perícia Forense - Genética Forense
1. “Em bancos de sangue são usadas enzimas para remover os antígenos A e B dos tipos sanguíneos A e B. Isto torna o sangue tipo O. Este tipo de procedimento...” – Marque a alternativa que completa a sentença:
Parte superior do formulário
a) Altera o fenótipo
Algumas variedades de canário mudam de cor de acordo com a alimentação. Isso indica que o:
) Fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par;
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par;
Os ácidos nucleicos são moléculas formadas pelo encadeamento de um grande número de unidades chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, uma pentose e um radical fosfato.
Em relação às substâncias químicas que formam os nucleotídeos, considere as assertivas:
I. Existem cinco tipos principais de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracila (U);
O açúcar presente nos ácidos nucleicos pode ser a ribose ou desoxirribose;
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	CCJ0180_A1_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
	
	
	
	alelos dominantes
	
	
	co-dominantes
 
	
	
	 alelos recessivos
	
	
	genes não alelos
	
	
	alelo dominante e recessivo
	
Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:
	
	
	
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	Somente a assertiva I está certa.
	
	
	Somente a assertiva II está correta.
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?
	
	
	
	1/2
	
	
	3/4
	
	
	1/4
	
	
	3/8
	
	
	1/8
	
Explicação:
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
	
	
	
	P x F2
	
	
	 P x P
	
	
	P x F1
	
	
	F1 x F1
 
	
	
	 F1 x F2
	
Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
	
	
	
	genoma, cromossomo e gene.
	
	
	genoma, gene e cromossomo.
	
	
	genoma, gene e cariótipo.
	
	
	cariótipo, gene e cromossomo.
	
	
	 cariótipo, cromossomo e genoma.
	
Explicação:
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.
 
 
	
	
	
	22 autossomos + X.
	
	
	44 autossomos +XY.
	
	
	22 autossomos + XX.
	
	
	44 autossomos + XX.
	
	
	22 autossomos + XY.
	
Explicação:
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y.
	
	
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		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar comeste modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
	
	
	O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.
	
	
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.
	
	
	A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.
	
	
	​​​​​​AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.
	
Explicação:
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa  molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
	
	
	
	TATA, CCCC, GGTT
	
	
	UAA, UAG e UGA
	
	
	AAA, ACG e TTC
	
	
	AUA, GAU e UGA
 
	
	
	 CGC, GGC e CCG
	
Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA.
	
	
	A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
	
	
	As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
	
	
	O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
	
	
	Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
	
Explicação:
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
	
	
	
	spliceossomo
	
	
	exons
	
	
	 genômicas
	
	
	pseudo-exons
 
	
	
	introns
	
Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:
	
	
	
	 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido
 
	
	
	presente em todos os seres vivos, porém instável
	
	
	todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas
	
	
	todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
	
	
	presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido
	
Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:
 
 
 
	
	
	
	DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA.
	
	
	todas opções estão incorretas.
	
	
	diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA.
	
	
	na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.
	
	
	a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas.
	
Explicação:
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.
 
 
 
 
	
	
	
	depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.
	
	
	depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.
	
	
	depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.
	
	
	não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.
	
	
	depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.
	
Explicação:
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita.
 
 
 
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração:
	
	
	
	altamente enrolada (enovelada)
 
	
	
	 5−3-3
	
	
	5OH,3OH,3OH
	
	
	Fosfato -3,  3`- OH
	
	
	3−5-5
	
Explicação:
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5
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		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens
	
	
	
	II e IV.
	
	
	I e III.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	I e II.
	
Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:
	
	
	
	50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.
	
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.
	
Explicação:
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
	
	
	
	Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.
	
	
	Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.
	
	
	Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
	
	
	Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.
	
	
	Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.
	
Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:
	
	
	
	OMS e o FBI.
	
	
	OAB e FBI.
	
	
	FBI e Policia Federal.
	
	
	Supremo Tribunal Federal e o FBI.
 
 
	
	
	FBI e o MInistério da Saúde.
	
Explicação:
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, banco de dados de perfis genéticos.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
	
	
	
	Apenas as assertivas I e II estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	Apenas a assertiva III está correta.
	
	
	Apenas as assertivas II e III estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?
	
	
	
	DNA backprinting
	
	
	DNA handprinting
	
	
	DNA armprinting
	
	
	DNA fingerprinting
	
	
	DNA feetrprinting
	
Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.
	
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		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:
	
	
	
	amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.
	
	
	realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão. 
	
	
	medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.
	
	
	medir o pH e tampão da amostra.
	
	
	separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.
	
Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
	
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	Apenas a assertiva I está correta.
	
	
	As assertivas I e III estão corretas.
	
	
	Apenas a assertiva III está correta.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:
	
	
	
	Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
	
	
	O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
	
	
	O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
	
	
	Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético.
	
	
	Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
	
Explicação:
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de sangue para confirmação de vínculo genético.
 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
 
	
	
	
	Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.
	
	
	Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
	
	
	Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
	
	
	Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.
	
	
	Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.
	
Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realizaçãoda análise, como é o caso de amostras de:
	
	
	
	saliva.
	
	
	sangue.
	
	
	fezes.
	
	
	plasma.
	
	
	fio de cabelo.
	
Explicação:
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
	
	
	
	Agarose.
	
	
	Inibidores de proteases.
	
	
	DNAse.
	
	
	DNA.
	
	
	Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
	
Explicação:
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas.
	
	
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A5_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:
	
	
	
	Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
	
	
	Perfil emocional
	
	
	Perfil psicológico
	
	
	Perfil epitelial
	
	
	Perfil estrutural
	
Explicação:
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
	
	
	
	Sangue
	
	
	Nenhum tipo de material permite a comparação.
	
	
	Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
	
	
	Qualquer tipo de fio de cabelo
	
	
	Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
	
Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
	
	
	
	Panmorfismo
	
	
	Serialmorfismo
	
	
	Megaimorfismo
	
	
	Polimorfismo
	
	
	Multimorfismo
	
Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sabe-se que a população de um modo geral tem em  1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:
 
	
	
	
	Genes
	
	
	Variabilidade derivada
	
	
	Variabilidade padrão
	
	
	Geneticismo
	
	
	Poliformismo
	
Explicação:
Poliformismo
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.
	
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	
	Somente a assertiva III está correta.
	
Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:
	
	
	
	30.000 genes sem a presença de polimorfismos
	
	
	30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos
	
	
	3,2 bilhões  de nucleotídeos sem a presença de genes
	
	
	30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
	
	
	2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos
	
Explicação:
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A6_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações:
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo;
II -  Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população;
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não.
Diante das afirmações acima, podemos dizer que:
	
	
	
	Apenas a assertiva I está correta.
	
	
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	As assertivas I e III estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
Explicação:
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população, até mesmo entre irmãos. Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a mesma informação para estes marcadores, salvo raras exceções em que ocorrem mutações.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense são aqueles que permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos está associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada um dos locus presentes nos cromossomos.
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e microssatélites.
De quais marcadores estamos falando?
	
	
	
	STRs
	
	
	 VNTRs
	
	
	RFLP
	
	
	Indels
	
	
	SNP
	
Explicação:
Os STRs são os polimorfismos de primeira escolha para análises forenses por serem repetições que variam de 2 a 8 nucleotídeos, geralmente são usados os tetranucleotídeos.
Por serem também fragmentos pequenos são facilmente amplificados mesmo a partir de DNA de amostras altamente degradadas. Outra característica é que em cada loco de STR existem muitos alelos possíveis. Por isso, dificilmente encontramos pessoas com o mesmo perfil genético para esses marcadores.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
	
	
	
	Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
	
	
	Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão denominadas polimorfismos. 
	
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
	
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%,serão denominadas polimorfismos. 
	
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
	
Explicação:
Podemos afirmar que é um polimorfismo, já que a sua frequência nessa população é maior do que 1%.  A frequência das mutações nas populações são menores do que 1%, por isso, chamamos de variantes raras.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que?
	
	
	
	Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino.
	
	
	Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR Amplification Kit para 15 STRs.
	
	
	Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano.
	
	
	Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo masculino, não apareceriam picos.
	
	
	Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma pessoa do sexo feminino, apareceriam 5 picos.
	
Explicação:
Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes seguintes, EXCETO:
 
 
	
	
	
	Desoxirribonucleotídeos.
	
	
	DNA polimerase.
	
	
	DNA ligase.
	
	
	Mg2+
	
	
	Iniciadores.
	
Explicação:
A enzima DNA ligase serve para unir os fragmentos de Okasazi produzidos na sintese da fita de DNA molde 5'- 3', e não participa da PCR. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem;
	
	
	
	Número variável de sequências de repetição.
	
	
	2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem.
	
	
	Repetições in tandem.
	
	
	De 10 a 20 pares de bases
	
	
	Sequências de DNA codificantes.
	
Explicação:
Microssatélites são sequencias repetitivas muito curtas contendo de 2 a 8 pares de bases.  
	
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A7_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
	
	
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
Explicação:
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase, a mesma que participa da duplicação do material genético (DNA) nas células.
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse possível, algumas descobertas históricas foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
	
	
	
	DNA polimerase e sonda
	
	
	DNA polimerase e primers
	
	
	RNA polimerase e primers 
	
	
	Não há uma opção correta.
	
	
	Helicase e primers
	
Explicação:
DNA polimerase e primers
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental que seja incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de Magnésio a possui função de: 
	
	
	
	transportar os nucleotideos correspondentes até a fita de DNA molde.
	
	
	aumentar a velocidade de reação da enzima Taq polimerase
	
	
	cofator da enzima Taq polimerase
	
	
	interromper a função enzimática quando o numero mínimo de cópias for alcançado
	
	
	impedir que a Taq polimerase seja ativada antes da temperatura ideal
	
Explicação:
O cloreto de magnésio funciona como cofator da enzima DNA polimerase podendo afetar as temperaturas de denaturação das fitas de DNA e o anelamento dos primers.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a preparação correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados na opção a seguir:
	
	
	
	Taq polimerase + dNTPs + DNA + MgCl2 + tampão
	
	
	Taq polimerase + MgCl2 + DNA + tampão
	
	
	Taq polimerase + dNTP + DNA
	
	
	Taq polimerase + Iniciadores + DNA + tampão
	
	
	Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs
	
Explicação:
Além da presença da enzima Taq polimerase, o tampão MIX é constituido de MgCl2, iniciadores, dNTPs, tampão e a sequência de DNA a ser ampificada.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a sua execução, pois tratava-se da:
	
	
	
	presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos
	
	
	um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação
	
	
	necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação
	
	
	uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes
	
	
	não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
	
Explicação:
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na reposição da DNA polimerase. A identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, estável em temperaturas elevadas propiciou o que definimos como ciclos de replicação in vitro sem interrupções.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua principal característica consiste em realizar:
	
	
	
	dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos
	
	
	um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos
	
	
	um ciclo deamplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores)
	
	
	dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
	
	
	um ciclo de amplificação contendo dois primers internos
	
Explicação:
A técnica PCR Nested consiste em dois PCR. O primeiro PCR é realizado com a fita parental usando dois primers externos, em seguida em uma segunda PCR utiliza-se dois primers internos.
	
	
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A8_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
	
	
	
	Permite analisar quatro sequências alvo por vez.
	
	
	Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
	
	
	Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez.
	
	
	Permite analisar duas sequências alvo por vez.
	
	
	Permite analisar três sequências alvo por vez.
	
Explicação:
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é suficiente para uma análise forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da PCR multiplex, que permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual?
	
	
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas.
	
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas.
	
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas.
	
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas.
	
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
	
Explicação:
A PCR em tempo real recebe esse nome porque permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O PCR multiplex é uma das técnicas em PCR. Com base nisso, trata-se de uma característica do PCR multiplex:
	
	
	
	Permite analisar apenas duas sequências por alvo por vez
	
	
	Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez
	
	
	Permite analisar apenas quatro sequências por alvo por vez
	
	
	Permite analisar apenas três sequências por alvo por vez
	
	
	Permite analisar apenas cinco sequências por alvo por vez   
	
Explicação:
Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez
	
	
	
	 
		
	
		4.
		PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA.
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com adaptações).
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em
	
	
	
	gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese.
	
	
	utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir os genótipos.
	
	
	digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático.
	
	
	analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.
	
	
	amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos.
	
Explicação:
Como a  PCR em tempo real (q-PCR) não utiliza eletroforese nem enzimas de restrição. É uma técnica de biologia molecular que detecta e quantifica ao mesmo tempo as sequências usando a fluorescencia presente nos didesoxiribonucleotídeos (dNTPs).
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A9_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população?
	
	
	
	O aumento no número de heterozigotos e homozigotos.
	
	
	O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos.
	
	
	Isso em nada afeta a população.
	
	
	O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
	
	
	O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos.
	
Explicação:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Os genótipos possuem tipologias.  Com relação a sua classificação podemos afirmar o seguinte:
	
	
	
	Homozigoto sem alelos selvagens, mas mutantes
	
	
	Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes
	
	
	Homozigotos e  Heterozigoto
	
	
	Homozigoto mutantes, sem alelos selvagens
	
	
	Heterozigoto mutantes e Homozigotos sem alelos 
	
Explicação:
Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Weinberg e Hardy, dois pesquisadores geneticistas desenvolveram a lei de   Weinberg e Hardy, segundo a qual:
	
	
	
	Essa lei preconiza que não há frequências epiteliais
	
	
	Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das frequênciasalélicas
	
	
	Essa lei preconiza que não há frequências genotípicas
	
	
	Essa lei preconiza que não há frequências alélicas
	
	
	Essa lei preconiza que as frequências genotípicas não podem ser obtidas pelo produto de frequências alélicas, mas apenas a sua genotipia.
 
	
Explicação:
Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das frequências alélicas
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si?
	
	
	
	Isso ocorre em razão da ausência de mutação.
	
	
	Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas.
	
	
	Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
	
	
	Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos.
	
	
	Não existe explicação para esse fato.
	
Explicação:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		É indiscutível a importância do banco de dados genéticos. A sua importância se centra nos seguintes fundamentos:
	
	
	
	agregam informações compartimentadas e descompartimentadas
	
	
	agregam informações apenas descompartimentadas
	
	
	agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e racional
	
	
	agregam informações apenas compartimentadas
	
	
	agregam informações relacionadas  em sua ultratividade genética
 
	
Explicação:
agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e racional
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é:
	
	
	
	Cálculo Fst.
	
	
	Cálculo exponencial.
	
	
	Cálculo Alelar.
	
	
	Cálculo FGTS.
	
	
	Cálculo de razão.
	
Explicação:
Definido como a probabilidade de dois alelos, em diferentes pessoas, na mesma subpopulação, serem idênticos por descendência, ou seja, porque foram herdados de seus antepassados - cálculo Fst.
	
	
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta.
	
	
	
	No PCR em Tempo Real, entende-se por ∆Rn a diferença entre o valor da detecção da reação contendo a amostra de interesse (Rn+) e o valor da detecção da reação controle sem amostra (Rn-).
	
	
	Tanto as sondas do tipo TaqMan quanto as do tipo molecular beacons são oligonucloetídeos que possuem um fluoroforo ligado à extremidade 5' e um quencher ligado à extremidade 3'.
	
	
	A técnica de PCR em tempo real pode ser utilizada para se monitorar a carga do microorganismo presente no indivíduo infectado.
	
	
	Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, pode-se utilizar tanto sondas quanto SYBR Green para a detecção dos produtos amplificados.
	
	
	A utilização de sondas marcadas com fluorocromos em uma reação de PCR em tempo real é, na maioria das vezes, mais específica do que a utilização de corantes de DNA fluorescentes como SYBR green.
	
Explicação:
Nas reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular utiliza-se SYBR Green para a detecção dos produtos amplificados.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. São elas:
	
	
	
	Figurativo, alinhamento e de platô.
	
	
	Diferencial, escalar e de platô.
	
	
	Geométrico, liminar e de platô.
	
	
	Exponencial, linear e de platô.
	
	
	Radiciação, Exponencial, linear e de platô.
	
Explicação:
Exponencial, linear e de platô.
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	 
	CCJ0180_A10_201807169383_V1
	
	
	
	
		Aluno: ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	Matr.: 201807169383
	Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 
	2021.1 EAD (GT) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Em 1986 foi possível inocentar um suspeito utilizando ferramentas de análise de DNA em relação ao um estupro seguido de morte de uma menina de 16 anos. Trata-se do primeiro caso utilizando-se técnicas genéticas; A conclusão do dos peritos foi que:
	
	
	
	o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado
	
	
	o teste de DNA mostrou falhas que culminou na decretação de inocência do principal suspeito
	
	
	o teste de DNA se mostrou impreciso e apontou vários suspeitos sem a possibilidade de individualização
	
	
	 o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não havia certeza absoluta que o acusado foi mesmo o autor do delito
	
	
	o teste de DNA foi preciso, mas não resistiu ao procedimento de revisão que acabou por culminar na declaração de inocência do principal suspeito
	
Explicação:
o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado
	
	
	
	 
		
	
		2.
		No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse caso?
	
	
	
	 DNA fingerprint
	
	
	Análise de DNA mitocondrial
	
	
	Nenhuma afirmativa está correta.
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
	PCR em tempo real
	
Explicação:
Considerando a época e o pioneirismo desse caso, foi utilizado o DNA fingerprint, como a técnica mais robusta para esse tipo de análise no período em que o crime ocorreu.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Em relação a década de 1980 é verdade que não haviam muitas técnicas de DNA. A única técnica disponível era  
	
	
	
	DNA PCR
	
	
	PCR associada a DNA fingerprint
	
	
	PCR DNA
	
	
	DNA fingerprint
	
	
	PCR COMUTATIVA
	
Explicação:
DNA fingerprint
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
	
	
	
	O DNA fingerpoint.
	
	
	O DNA fingerproton.
	
	
	O DNA fingerprint.
	
	
	O DNA fingerpaints.
	
	
	O DNA fingerpaint.
	
Explicação:
Na década de 1980, basicamente a única técnica disponível para elucidar esse tipo de investigação era o DNA fingerprint.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
	
	
	
	Não se aproveitam resultados repetidos.
	
	
	Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
	
	
	Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo.
	
	
	Isso não ocorre na rotina criminalística.
	
	
	Visa-se a confirmação dos resultados. 
	
Explicação:
Porém, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos, visando à confirmação dos resultados. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Um homem de 43 anos foi encontrado morto em sua residência, vítima de homicídio. Houve a apreensão e encaminhamento de uma camisa com manchas de sangue encontrada na residência do suspeito. O principal aprendizado desse caso foi :
	
	
	
	Os marcadores uniparentais são inferiores em comparação as técnicas PCR. 
	
	
	A importância das técnicas de DNA apenas e especificamente na resolução de casos em genética forense
	
	
	A importância dos marcadores uniparentais na resolução de casos em genética forense.Os marcadores uniparentais são inconfiáveis na resolução de casos em genética forense
	
	
	A importância das técnicas PCR na resolução de casos em genética forense
	
Explicação:
A importância dos marcadores uniparentais na resolução de casos em genética forense.
		Disc.: PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE   
	Aluno(a): ANA MARIA RODRIGUES SEIXAS
	201807169383
	Acertos: 9,0 de 10,0
	05/04/2021
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
		
	 
	alelo dominante e recessivo
	
	genes não alelos
	
	co-dominantes
 
	
	 alelos recessivos
	
	alelos dominantes
	Respondido em 05/04/2021 15:30:57
	
	Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
	
	Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
	
	O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
	 
	A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
	
	James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA.
	Respondido em 05/04/2021 15:32:53
	
	Explicação:
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens
		
	
	II e IV.
	
	I e III.
	 
	I, III e IV.
	
	II, III e IV.
	
	I e II.
	Respondido em 05/04/2021 15:36:00
	
	Explicação:
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta.
 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:
		
	
	separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.
	
	realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão. 
	 
	medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.
	
	medir o pH e tampão da amostra.
	
	amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.
	Respondido em 05/04/2021 15:36:52
	
	Explicação:
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:
		
	
	Perfil epitelial
	
	Perfil psicológico
	 
	Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
	
	Perfil emocional
	
	Perfil estrutural
	Respondido em 05/04/2021 15:37:18
	
	Explicação:
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações:
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo;
II -  Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população;
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não.
Diante das afirmações acima, podemos dizer que:
		
	
	As assertivas I e III estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	 
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	Apenas a assertiva I está correta.
	Respondido em 05/04/2021 15:37:47
	
	Explicação:
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população, até mesmo entre irmãos. Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a mesma informação para estes marcadores, salvo raras exceções em que ocorrem mutações.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
		
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	 
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	Respondido em 05/04/2021 15:38:17
	
	Explicação:
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase, a mesma que participa da duplicação do material genético (DNA) nas células.
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse possível, algumas descobertas históricas foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
		
	
	Permite analisar três sequências alvo por vez.
	 
	Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
	
	Permite analisar duas sequências alvo por vez.
	
	Permite analisar quatro sequências alvo por vez.
	
	Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez.
	Respondido em 05/04/2021 15:39:02
	
	Explicação:
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é suficiente para uma análise forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da PCR multiplex, que permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população?
		
	
	O aumento no número de heterozigotos e homozigotos.
	 
	O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
	
	O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos.O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos.
	
	Isso em nada afeta a população.
	Respondido em 05/04/2021 15:39:35
	
	Explicação:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em 1986 foi possível inocentar um suspeito utilizando ferramentas de análise de DNA em relação ao um estupro seguido de morte de uma menina de 16 anos. Trata-se do primeiro caso utilizando-se técnicas genéticas; A conclusão do dos peritos foi que:
		
	
	o teste de DNA se mostrou impreciso e apontou vários suspeitos sem a possibilidade de individualização
	
	o teste de DNA mostrou falhas que culminou na decretação de inocência do principal suspeito
	
	 o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não havia certeza absoluta que o acusado foi mesmo o autor do delito
	 
	o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado
	
	o teste de DNA foi preciso, mas não resistiu ao procedimento de revisão que acabou por culminar na declaração de inocência do principal suspeito
	Respondido em 05/04/2021 15:40:33
	
	Explicação:
o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado
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