Teste de conhecimento de 1 a 10 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE - ESTACIO 2020

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Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 1 
 
 
1 
 Questão 
 
 
IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é 
causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada 
célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o 
envelhecimento precoce (...)" 
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019) 
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir: 
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. 
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. 
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas. 
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
 
 genoma, gene e cromossomo. 
 
 cariótipo, cromossomo e genoma. 
 
genoma, cromossomo e gene. 
 
cariótipo, gene e cromossomo. 
 
genoma, gene e cariótipo. 
Respondido em 19/08/2020 14:05:14 
 
 
Explicação: 
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma 
determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código transcrito representa uma proteína, e 
cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis 
durante a divisão celular. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na 
forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da 
espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a 
célula somática de uma criança do sexo feminino. 
 
 
 
 22 autossomos + XY. 
 
44 autossomos +XY. 
 
22 autossomos + X. 
 44 autossomos + XX. 
 
22 autossomos + XX. 
Respondido em 19/08/2020 14:04:45 
 
 
Explicação: 
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da 
espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes 
entre si, X e Y. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene 
estamos nos referindo ao par de: 
 
 alelo dominante e recessivo 
 
alelos dominantes 
 
 alelos recessivos 
 
genes não alelos 
 
co-dominantes 
 
Respondido em 19/08/2020 14:05:31 
 
 
Explicação: 
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de 
dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre Gene e Genótipo, dizemos que: 
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética; 
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características; 
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será 
usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do 
indivíduo. 
É correto afirmar que: 
 
 
Somente a assertiva I está certa. 
 Todas as assertivas estão corretas. 
 
Somente a assertiva II está correta. 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
As assertivas I e II estão corretas. 
Respondido em 19/08/2020 14:08:15 
 
 
Explicação: 
Gene 
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma 
informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. 
A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo. 
Genótipo 
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do 
indivíduo. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas 
cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor 
amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde 
em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de: 
 
 
P x F1 
 
 P x P 
 
P x F2 
 F1 x F1 
 
 F1 x F2 
Respondido em 19/08/2020 14:08:47 
 
 
Explicação: 
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o 
cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes 
amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e 
recessivo. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai 
normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo? 
 
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3/4 
 
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Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 2 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina. 
 
Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos. 
 A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina. 
 
O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas. 
 James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA. 
Respondido em 19/08/2020 14:35:37 
 
 
Explicação: 
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre 
os fragmentos de Okazaki, a incorreta. 
 
 
Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo. 
 Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação. 
 
Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I. 
 
A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase. 
 Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose. 
Respondido em 19/08/2020 14:35:29 
 
 
Explicação: 
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). Cada um desses 
fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador que será substituído por 
desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a nova fita. O filamento líder possui apenas 
um RNA iniciador que também será substituído pela DNA polimerase I. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada: 
 
 
 
 
 diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula 
nova de DNA. 
 
todas opções estão incorretas. 
 
a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas. 
 
DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em 
cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA. 
 na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida 
é distribuída a uma célula filha. 
Respondido em 19/08/2020 14:38:10 
 
 
Explicação: 
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita 
recem sintetizada. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Em relação ao processode síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
 
 O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma. 
 
A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos. 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo. 
 
AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos. 
 O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores. 
Respondido em 19/08/2020 14:38:33 
 
 
Explicação: 
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. 
Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são 
carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar 
presente os seguintes códons: 
 
 
 CGC, GGC e CCG 
 
TATA, CCCC, GGTT 
 
AUA, GAU e UGA 
 
 AAA, ACG e TTC 
 UAA, UAG e UGA 
Respondido em 19/08/2020 14:38:39 
 
 
Explicação: 
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-
sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de 
sequencias denominadas: 
 
 genômicas 
 
spliceossomo 
 
pseudo-exons 
 
 
exons 
 introns 
Respondido em 19/08/2020 14:36:39 
 
 
Explicação: 
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases 
nitrogenadas para a tradução do gene. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar 
como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar 
essa fita líder deve possuir a seguinte configuração: 
 
 
 5−3-3 
 3−5-5 
 
5OH,3OH,3OH 
 altamente enrolada (enovelada) 
 
 
Fosfato -3, 3`- OH 
Respondido em 19/08/2020 14:39:08 
 
 
Explicação: 
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa: 
 
 
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o 
mesmo aminoácido 
 
presente em todos os seres vivos, porém instável 
 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido 
 
 
todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos 
 
todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 3 
 
 
1 
 Questão 
 
 
No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 
10.317 de 2001, garantindo que: 
 
 
50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de 
investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma 
central de informações genética. 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de 
investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo. 
 todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de 
investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de 
investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário. 
Respondido em 19/08/2020 16:17:15 
 
 
Explicação: 
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária 
nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
CESPE / CEBRASPE 2018 
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens. 
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo 
vestígio, desde sua coleta até sua destinação final. 
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem 
diminuindo ao longo dos anos. 
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das 
informações deles extraídas. 
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. 
Estão certos apenas os itens 
 
 
I e III. 
 
II e IV. 
 I, III e IV. 
 
I e II. 
 
II, III e IV. 
Respondido em 19/08/2020 16:18:00 
 
 
Explicação: 
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a 
idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a 
partir da coleta. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, 
desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa 
técnica? 
 
 DNA fingerprinting 
 
DNA backprinting 
 
DNA feetrprinting 
 
DNA armprinting 
 
DNA handprinting 
Respondido em 19/08/2020 16:18:17 
 
 
Explicação: 
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano 
argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes 
mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. 
Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não 
adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que: 
 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações. 
 Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está 
errado. 
 Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse. 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações. 
 
Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está 
correto. 
Respondido em 19/08/2020 16:24:44 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas 
de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material 
biológico. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças 
do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que: 
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos; 
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
Sicrano afirma que: 
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, 
mesmo com amostras genéticas. 
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta. 
 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
 Todas as assertivas estão erradas. 
 Apenas as assertivas I e II estão corretas. 
 
Apenas as assertivas II e III estão corretas. 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
Respondido em 19/08/2020 16:25:19 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode 
ser usada para:01 - Evidenciar a culpa de criminosos. 
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de 
maternidades, por exemplo. 
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração. 
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. 
Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário 
estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes: 
 
 
FBI e o MInistério da Saúde. 
 
OMS e o FBI. 
 
Supremo Tribunal Federal e o FBI. 
 FBI e Policia Federal. 
 
OAB e FBI. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 4 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células 
para a realização da análise, como é o caso de amostras de: 
 
 fio de cabelo. 
 
saliva. 
 plasma. 
 
sangue. 
 
fezes. 
Respondido em 20/08/2020 16:07:45 
 
 
Explicação: 
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja 
mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para: 
 
 
separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma. 
 realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em 
suspensão. 
 
amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos. 
 medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra. 
 
medir o pH e tampão da amostra. 
Respondido em 20/08/2020 16:10:56 
 
 
Explicação: 
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias 
de luz medidas a 260 e 280 nm. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais 
biológicos. É correto afirmar que: 
 
 
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA. 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima. 
 
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser 
usadas para confirmação de vínculo genético. 
 Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor. 
Respondido em 20/08/2020 16:11:44 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em 
amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do 
agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde 
manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de sangue para 
confirmação de vínculo genético. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
São instrumentos para coleta de amostras biológicas: 
 
 
 
Suaves, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta. 
 
Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem. 
 
Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta. 
 Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
Respondido em 20/08/2020 16:09:04 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que: 
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem 
apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab; 
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o 
laboratório (exemplo: esperma em tapetes). 
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No 
caso de mordidas, coletar com Swab. 
Quem está com a razão? 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 As assertivas I e III estão corretas. 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
Respondido em 20/08/2020 16:12:28 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma 
pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma 
em tapetes). 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as 
etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do 
tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente: 
 
 Inibidores de proteases. 
 
DNA. 
 Dodecil Sulfato de Sódio (SDS) 
 
DNAse. 
 
Agarose. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 5 
 
 
1 
 Questão 
 
 
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de: 
 
 
Serialmorfismo 
 Polimorfismo 
 
Multimorfismo 
 
Panmorfismo 
 
Megaimorfismo 
Respondido em 20/08/2020 16:49:56 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 5, polimorfismo 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova 
possam ser comparados? 
 
 Sangue 
 
Qualquer tipo de fio de cabelo 
 
Nenhum tipo de material permite a comparação. 
 
Qualquer tipo de objeto presente no local do crime 
 
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime. 
Respondido em 20/08/2020 17:04:34 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue 
(Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, 
fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que: 
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas; 
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases; 
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
Somente a assertiva III está correta. 
 Todas as assertivas estão corretas. 
 
Somente as assertivas I e III estão corretas. 
 
Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 6 
 
 
1 
 Questão 
 
 
As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem; 
 
 
Número variável de sequências de repetição. 
 
De 10 a 20 pares de bases 
 
Sequências de DNA codificantes. 
 
Repetições in tandem. 
 2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem. 
Respondido em 20/08/2020 17:46:09 
 
 
Explicação: 
Microssatélites são sequencias repetitivas muito curtas contendo de 2 a 8 pares de bases. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes seguintes, EXCETO: 
 
 
 
 
Mg2+ 
 DNA ligase. 
 
Desoxirribonucleotídeos. 
 
DNA polimerase. 
 Iniciadores. 
Respondido em 20/08/2020 17:48:33 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA ligase serve para unir os fragmentos de Okasazi produzidos na sintese da fita de DNA molde 5'- 3', e não 
participa da PCR. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense 
são aqueles que permitem resultados mais conclusivos.A característica desses polimorfismos está 
associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada 
um dos locus presentes nos cromossomos. 
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de 
sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e 
microssatélites. 
De quais marcadores estamos falando? 
 
 
Indels 
 
 VNTRs 
 
RFLP 
 
SNP 
 STRs 
Respondido em 20/08/2020 17:46:29 
 
 
Explicação: 
Os STRs são os polimorfismos de primeira escolha para análises forenses por serem repetições que variam 
de 2 a 8 nucleotídeos, geralmente são usados os tetranucleotídeos. 
Por serem também fragmentos pequenos são facilmente amplificados mesmo a partir de DNA de amostras 
altamente degradadas. Outra característica é que em cada loco de STR existem muitos alelos possíveis. 
Por isso, dificilmente encontramos pessoas com o mesmo perfil genético para esses marcadores. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são 
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão 
denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que? 
 
 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia. 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são 
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão 
denominadas polimorfismos. 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas 
polimorfismos. 
Respondido em 20/08/2020 17:47:29 
 
 
Explicação: 
Podemos afirmar que é um polimorfismo, já que a sua frequência nessa população é maior do que 1%. A 
frequência das mutações nas populações são menores do que 1%, por isso, chamamos de variantes raras. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se 
aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, 
estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que? 
 
 
Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma 
pessoa do sexo feminino, apareceriam 5 picos. 
 Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR
® Identifiler¿ PCR 
Amplification Kit para 15 STRs. 
 
Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano. 
 
Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo 
masculino, não apareceriam picos. 
 
Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do 
sexo masculino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. 
Respondido em 20/08/2020 17:48:05 
 
 
Explicação: 
Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois 
picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações: 
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo; 
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população; 
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não. 
Diante das afirmações acima, podemos dizer que: 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 As assertivas I e II estão corretas. 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 7 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o 
início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a 
sua execução, pois tratava-se da: 
 
 
não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
 necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação 
 
presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos 
 
uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes 
 um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação 
Respondido em 21/08/2020 12:55:05 
 
 
Explicação: 
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na reposição 
da DNA polimerase. A identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, estável em temperaturas 
elevadas propiciou o que definimos como ciclos de replicação in vitro sem interrupções. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a preparação 
correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados na opção a 
seguir: 
 
 Taq polimerase + Iniciadores + DNA + tampão 
 
Taq polimerase + MgCl2 + DNA + tampão 
 Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs 
 
Taq polimerase + dNTPs + DNA + MgCl2 + tampão 
 
Taq polimerase + dNTP + DNA 
Respondido em 21/08/2020 12:55:45 
 
 
Explicação: 
Além da presença da enzima Taq polimerase, o tampão MIX é constituido de MgCl2, iniciadores, dNTPs, 
tampão e a sequência de DNA a ser ampificada. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de 
oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores? 
 
 
Helicase e primers 
 DNA polimerase e primers 
 
DNA polimerase e sonda 
 
RNA polimerase e primers 
 
Não há uma opção correta. 
Respondido em 21/08/2020 12:56:21 
 
 
Explicação: 
DNA polimerase e primers 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações: 
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima 
específica denominada DNA polimerase; 
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) 
nas células; 
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em 
pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado 
(amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. 
Podemos afirmar que: 
 
 Todas as assertivas estão erradas. 
 
Somente as assertivas I e II estão corretas. 
 Todas as assertivas estão corretas. 
 
Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
Somente as assertivas I e III estão corretas. 
Respondido em 21/08/2020 12:58:13 
 
 
Explicação: 
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação 
(amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA 
polimerase, a mesma que participa da duplicação do material genético (DNA) nas células. 
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o 
DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas 
em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado)em milhares de cópias, com a finalidade de realizar 
análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse possível, algumas descobertas históricas 
foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental que seja 
incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de Magnésio a possui função de: 
 
 
impedir que a Taq polimerase seja ativada antes da temperatura ideal 
 
aumentar a velocidade de reação da enzima Taq polimerase 
 transportar os nucleotideos correspondentes até a fita de DNA molde. 
 cofator da enzima Taq polimerase 
 
interromper a função enzimática quando o numero mínimo de cópias for alcançado 
Respondido em 21/08/2020 12:59:04 
 
 
Explicação: 
O cloreto de magnésio funciona como cofator da enzima DNA polimerase podendo afetar as temperaturas de 
denaturação das fitas de DNA e o anelamento dos primers. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR 
convencional, pois a sua principal característica consiste em realizar: 
 
 um ciclo de amplificação contendo dois primers internos 
 dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) 
internos 
 
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos 
 
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos 
 
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores) 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA – 8 
 
 
1 
 Questão 
 
 
A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual? 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas. 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas. 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas. 
 Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com 
auxílio de um computador e de um equipamento apropriado. 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas. 
Respondido em 24/08/2020 09:52:47 
 
 
Explicação: 
A PCR em tempo real recebe esse nome porque permite analisar e coletar os dados da amplificação do 
DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, 
utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é 
possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com 
amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de 
DNA. 
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com 
adaptações). 
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em 
 
 
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores 
aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto desse multiplex para 
obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos. 
 utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os 
produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir os 
genótipos. 
 
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores 
aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo perfil observado em 
gel após eletroforese. 
 analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados 
com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio 
genômico e, com esses dados, definir os genótipos. 
 
digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que 
serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por 
PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático. 
Respondido em 24/08/2020 09:53:48 
 
 
Explicação: 
Como a PCR em tempo real (q-PCR) não utiliza eletroforese nem enzimas de restrição. É uma técnica de biologia 
molecular que detecta e quantifica ao mesmo tempo as sequências usando a fluorescencia presente 
nos didesoxiribonucleotídeos (dNTPs). 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa 
característica? 
 
 Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. 
 
Permite analisar três sequências alvo por vez. 
 
Permite analisar duas sequências alvo por vez. 
 
Permite analisar quatro sequências alvo por vez. 
Respondido em 24/08/2020 09:54:19 
 
 
Explicação: 
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é 
suficiente para uma análise forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da PCR multiplex, 
que permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. 
São elas: 
 
 Exponencial, linear e de platô. 
 
Figurativo, alinhamento e de platô. 
 
Diferencial, escalar e de platô. 
 
Geométrico, liminar e de platô. 
 
Radiciação, Exponencial, linear e de platô. 
Respondido em 24/08/2020 09:54:32 
 
 
Explicação: 
Exponencial, linear e de platô. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta. 
 
 
A técnica de PCR em tempo real pode ser utilizada para se monitorar a carga do microorganismo presente no 
indivíduo infectado. 
 
Tanto as sondas do tipo TaqMan quanto as do tipo molecular beacons são oligonucloetídeos que possuem um 
fluoroforo ligado à extremidade 5' e um quencher ligado à extremidade 3'. 
 A utilização de sondas marcadas com fluorocromos em uma reação de PCR em tempo real é, na maioria das 
vezes, mais específica do que a utilização de corantes de DNA fluorescentes como SYBR green. 
 
No PCR em Tempo Real, entende-se por ∆Rn a diferença entre o valor da detecção da reação contendo a 
amostra de interesse (Rn+) e o valor da detecção da reação controle sem amostra (Rn-). 
 Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, pode-se utilizar tanto 
sondas quanto SYBR Green para a detecção dos produtos amplificados. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 9 
 
 
1 
 Questão 
 
 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas 
mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum 
próximo. Qual é a consequência primária disso na população? 
 
 O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos. 
 
O aumento no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
Isso em nada afeta a população. 
Respondido em 24/08/2020 15:53:10 
 
 
Explicação:É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas 
mais próximas entre si. 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um 
aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma 
subestruturação populacional é: 
 
 
Cálculo de razão. 
 
Cálculo Alelar. 
 Cálculo FGTS. 
 
Cálculo exponencial. 
 Cálculo Fst. 
Respondido em 24/08/2020 15:54:02 
 
 
Explicação: 
Definido como a probabilidade de dois alelos, em diferentes pessoas, na mesma subpopulação, serem 
idênticos por descendência, ou seja, porque foram herdados de seus antepassados - cálculo Fst. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre 
si? 
 
 
Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos. 
 
Isso ocorre em razão da ausência de mutação. 
 
Não existe explicação para esse fato. 
 
Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas. 
 Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
 
Disciplina: CCJ0180 - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AULA - 10 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
 
 
O DNA fingerpoint. 
 
O DNA fingerpaints. 
 
O DNA fingerpaint. 
 
O DNA fingerproton. 
 O DNA fingerprint. 
Respondido em 25/08/2020 11:21:41 
 
 
Explicação: 
Na década de 1980, basicamente a única técnica disponível para elucidar esse tipo de investigação era o 
DNA fingerprint. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor 
do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar 
esse caso? 
 
 
Nenhuma afirmativa está correta. 
 
Análise de DNA mitocondrial 
 
Sequenciamento de DNA 
 
PCR em tempo real 
 DNA fingerprint 
Respondido em 25/08/2020 11:21:48 
 
 
Explicação: 
Considerando a época e o pioneirismo desse caso, foi utilizado o DNA fingerprint, como a técnica mais 
robusta para esse tipo de análise no período em que o crime ocorreu. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
 
 
Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
 
Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo. 
 Visa-se a confirmação dos resultados. 
 
Isso não ocorre na rotina criminalística. 
 
Não se aproveitam resultados repetidos.